财报速睇 | Atrium Therapeutics 2026财年Q1营收0.20亿美元，同比增长900.0%；归母净利润亏损0.17亿美元，同比亏损扩大142.9%

华盛资讯5月15日讯，Atrium Therapeutics公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.20亿美元，同比增长900.0%，归母净利润亏损0.17亿美元，同比亏损扩大142.9%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 合作收入大幅增长，从去年同期的0.02亿美元飙升至本季度的0.20亿美元，同比增长1148.3%，主要得益于与百时美施贵宝（BMS）的合作达成一项重要里程碑。

② 公司成功向BMS交付首个心脏病学开发候选药物，触发了0.15亿美元的里程碑付款，这不仅证明了其研发能力，也为公司带来了重要的非稀释性资金。

③ 核心管线项目ATR 1072取得关键进展，已完成提交新药临床试验（IND）申请所需的GLP毒理学研究，并与美国FDA及加拿大卫生部完成了关于临床试验设计的初步沟通。

④ 公司财务状况稳健，截至报告期末，持有现金及现金等价物共计2.68亿美元，管理层认为足以支持公司运营至关键的临床概念验证里程碑。

⑤ 公司于2026年2月27日成功从Avidity Biosciences分拆，作为一家独立的精准心脏病学公司在纳斯达克上市（股票代码：RNA），标志着公司发展进入新阶段。

2、业绩不足：

① 净亏损同比急剧扩大，从去年同期的0.07亿美元增加至本季度的0.17亿美元，亏损额增加了123.3%，显示出公司在研发和运营扩张阶段的成本压力显著。

② 研发（R&D）费用同比激增140.1%，从0.07亿美元增至0.17亿美元，主要由于临床试验准备、IND申报活动及研究能力的持续发展，反映了管线推进带来的高额投入。

③ 一般及行政管理（G&A）费用大幅飙升，从去年同期的0.02亿美元增至0.20亿美元，增幅高达870.2%，主要由员工相关支出、专业服务费以及作为上市公司运营的成本所驱动。

④ 运营亏损显著加剧，从去年同期的0.07亿美元扩大至本季度的0.17亿美元，这主要是由于总运营费用从0.09亿美元急增至0.37亿美元所致。

⑤ 每股基本及稀释后亏损从去年同期的0.44美元恶化至0.97美元，亏损扩大120.5%，直接反映了公司盈利能力的下降对股东价值的负面影响。

三、公司业务回顾

Atrium Therapeutics: 我们在本季度取得了显著进展，作为一家专注于精准心脏病学的独立上市公司成功起步。我们推进了核心开发项目ATR 1072和ATR 1086，并为在精准心脏病学领域开创RNA疗法奠定了战略和运营基础。一个重要的里程碑是，我们成功向合作伙伴百时美施贵宝（BMS）交付了首个心脏病学适应症的开发候选药物，并因此获得了0.15亿美元的里程碑付款。我们相信，凭借清晰的战略、成熟的RNA递送平台和对患者的承诺，我们已做好充分准备，为基因性心肌病患者提供新的治疗选择。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司提示，鉴于其从Avidity公司分拆的时点，2026年第一季度的经营业绩不一定代表未来任何时期的业绩。此外，公司的前瞻性陈述受到重大已知和未知风险及不确定性的影响，包括临床试验的启动、时间、进展和结果，以及产品候选的潜在安全性和疗效等，实际结果可能与预期存在重大差异。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Atrium Therapeutics: 我们对未来的发展充满信心，并设定了明确的近期目标。我们计划在2026年下半年提交ATR 1072的 investigational new drug (IND)申请，并在获得监管许可后启动其1/2期临床试验。同时，我们将在2026年启动ATR 1086的IND支持性研究，并计划在2027年提交其IND申请。我们相信，我们有能力为缺乏或没有治疗方案的遗传性心肌病患者推进新的治疗方法。

八、公司简介

Atrium Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RNA) 是一家生物制药公司，致力于通过向心脏靶向递送核糖核酸（RNA）疗法，引领精准心脏病学的发展，以改变心肌病患者的治疗标准。该公司的专有技术源于Avidity Biosciences，旨在将单克隆抗体（mAbs）的组织选择性与寡核苷酸的精确性相结合。Atrium的平台旨在通过靶向、非病毒递送小干扰RNA（siRNA）来选择性地解决遗传性心脏病的根本驱动因素。公司的产品管线包括用于治疗PRKAG2综合征的候选药物ATR 1072，以及用于治疗PLN心肌病的候选药物ATR 1086。

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