数十亿美元肿瘤市场进入高增长阶段，实体肿瘤治疗竞赛升温

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突破性的免疫疗法、ADC和精准肿瘤学平台继续吸引全球癌症治疗领域主要投资者的关注

纽约，2026年5月14日/美通社/ --随着新技术和疗法继续在一些最难治疗的癌症中取得令人鼓舞的结果，实体瘤癌症治疗的势头正在迅速增强。从肺癌和乳腺癌到结直肠癌、卵巢癌和胰腺癌，药物开发人员在下一代免疫疗法、靶向治疗和抗体-药物结合物（ADC）方面正在取得真正的进展。令该行业兴奋的是，许多新疗法比传统化疗表现出更强的反应率，同时可能引起的副作用更少。大型制药公司和新兴生物技术公司目前正在向肿瘤学研究投入数十亿美元，最近的临床试验胜利只会增加人们对该领域的乐观情绪。 利用蓬勃发展的生物技术行业，关注这些公司扩大市场影响力、加速增长并释放新机遇：GT Bizerma，Inc.（纳斯达克股票代码：GTBP）、Artiva Biotherapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：ARTV）、Fate Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：FATE）、ImmunityBio，Inc.（纳斯达克股票代码：IBX）、Koherus Oncology，Inc.（纳斯达克股票代码：CHRS）。

与实体肿瘤治疗相关的财务机会也变得不容忽视。行业分析师估计，2025年全球实体肿瘤市场价值约为4，310亿美元，随着癌症发病率上升和更先进的疗法惠及患者，到2034年可能会突破2.1万亿美元。与此同时，由于对精准医疗和个性化治疗方法的需求不断增长，更广泛的癌症免疫治疗市场预计将在未来几年内增加一倍以上。投资者特别密切关注开发分子水平针对癌症的疗法的公司，因为这些疗法越来越被视为肿瘤护理的未来。

令人兴奋的另一个主要原因是联合疗法的日益成功，公司正在将免疫疗法与靶向药物或生物制剂结合起来，以改善患者的预后。这种方法在几种治疗选择历来有限的侵袭性实体瘤癌症中显示出希望。预计到本世纪末，仅抗体-药物偶联物市场就将成为一个价值数十亿美元的行业，而肺癌治疗将继续成为医疗保健领域增长最快的领域之一。随着越来越多的疗法进入后期试验阶段，监管机构的批准也在不断加快，许多分析师认为，肿瘤学可能仍然是未来几年生物技术和医疗保健领域最强劲的长期增长领域之一。

GT Bizerma，Inc.（纳斯达克股票代码：GTBP）宣布第一位患者在GTB-5550（一种针对实体瘤的B7-H3靶向自然杀伤（NK）细胞参与者）的1期试验中接受治疗

GT Bizerma，Inc. (the“公司”）（纳斯达克：GTBP）是一家临床阶段免疫肿瘤学公司，专注于开发基于该公司专有的TriKE®自然杀伤（NK）细胞稳定剂平台的创新疗法，该公司今天宣布，第一位患者在一项I期剂量升级篮子试验中接受了给药，该试验评估了GTB-5550（其针对表达B7-H3的B7-H3的靶向自然杀伤（NK）细胞稳定剂）。B7-H3的实体瘤。

“在我们的GTB-5550 1期试验中为第一位患者接种疫苗是GT Biopherma的一个关键里程碑，代表着我们的TriKE®平台的自然演变，为治疗各种实体瘤患者提供了更广泛的机会。GTB-3650在血液恶性肿瘤中正在进行的I期进展现在使我们有信心将GTB-5550的平台推进到靶向B7-H3，B7-H3在许多最常见和难以治疗的实体瘤癌症中广泛表达。我们期待在2026年下半年提供有关试验进展的最新信息。”，GT Bizerma执行董事长兼首席执行官Michael Breen说道。

GTB-5550的1期试验将是第一个测试的纳米抗体TriKE®，皮下给药更适合患者。该试验的1a期剂量升级部分将主要关注入组前列腺癌患者，并评估多达6个剂量水平，以确定最大耐受剂量（MTD）。剂量升级阶段结束后，1b期扩展部分将招募最多7种不同肿瘤类型（阉割抵抗性前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、头部和颈部癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和膀胱癌）的患者，并进一步评估其安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。

“转移性阉割抵抗性前列腺癌患者的B7-H3在超过90%的肿瘤中表达，PSA可以作为治疗活性的早期生物标志物。随着我们继续剂量增加，我们期待在多种实体瘤类型中评估GTB-5550。”，明尼苏达大学血液学、肿瘤学和移植系医学助理教授Nicholas Zorko博士说。

在第1周和第2周期间，连续5天在腹部皮下（SJ）注射GTB-5550，随后2周不治疗。一个治疗周期持续4周。 随后的周期每周接受治疗三次，持续2周，然后2周不接受治疗。计划至少进行2个周期，并在2个周期后进行适合患者的疾病重新评估，此后每8-12周进行一次。治疗可能会持续到疾病进展、不可接受的毒性、患者拒绝或治疗不再符合患者的最佳利益。对患者进行12个月的随访，以确定无进展生存期（PCS）和总生存期（OS）。更多详细信息请访问clinicaltrials.gov，标识符为：NCT 07541573。 继续.请访问：https://www.gtbiopharma.com/news-media/press-releases

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Artiva Biotherapeutics，Inc.（纳斯达克：ARTV）是一家临床阶段生物技术公司，其使命是为患有使人衰弱的自身免疫性疾病的患者开发有效、安全且易于获得的细胞疗法，该公司最近宣布了正在进行的评估AlloNK®（也称为AB-101）与利妥昔单抗联合的临床试验的积极初步临床数据。截至2026年4月3日数据截止日期，初始临床数据集包括来自Artiva公司赞助的21名难治性RA患者，至少接受了12周的随访，其中13名患者接受了6个月的随访，这些患者来自Artiva公司赞助的2a期篮子试验和一项评估AlloNK治疗B细胞驱动的自身免疫性疾病的篮子试验。更广泛的自身免疫数据集还包括11名SjD患者和5名SSc患者，其中7名SjD患者和4名SSc患者至少接受了六个月的随访。

Artiva还宣布与FDA合作，针对AlloNK治疗难治性RA的单一注册随机对照试验设计，预计将招募约150名RA患者，这些患者对两种或多种生物或靶向合成疾病修饰抗风湿药物（b/tsDMARD）反应不充分。不同类别。预计患者将按2：1的比例随机接受AlloNK加利妥昔单抗或单用利妥昔单抗，六个月时的ACN 50反应作为主要疗效终点。

命运治疗公司（纳斯达克：FATE）是一家临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫性疾病患者广泛提供诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法的变革性管道，该公司本周将在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示其现成的CAR T细胞计划FT 819、FT 839和FT 836的数据。MA，2026年5月11日至15日。

Bob Valamehr博士说：“我们很高兴能够强调我们在通过低强度或无条件化疗提供现成的CAR T细胞方面的领导地位，以确保广泛的患者可及性。”MBA、Fate Therapeutics总裁兼首席执行官。“通过FT 819，我们证明，通过较低强度或不进行条件化疗来提高CAR T细胞疗效是可行的，并相信消除对强化条件化疗的需求有可能显着提高细胞疗法的安全性和临床效益。通过我们的下一代CAR T细胞计划FT 836和FT 839，我们正在说明，通过对iPSC进行精确的多重工程化以生成克隆主库，作为大规模生产统一和一致的药物产品的起点，解决复杂的多细胞疾病是可行的，支持功能持久性，而不需要强化条件化疗，并与标准护理疗法产生协同效应，为需求未得到满足的患者提供有效的治疗。"

免疫生物公司（纳斯达克：商业阶段免疫治疗公司IBRx）最近宣布，将提供新的治疗比较结果，评估ANKTIVA®（nogapendekin alfa inbakicept-pmllin）加Calmette-Guérin杆菌（BCG）与核磁共振烯firadenovec-vncg和TAR-200治疗非肌肉侵袭性膀胱原位癌（NMIBC CIS）患者，无论有没有乳头状疾病，5月15日至18日在华盛顿特区举行的美国泌尿学会年会（AUA 2026）上。额外的口头演讲将包括对未接受BCG的患者膀胱内重组BCG（rBCG）研究的新见解。

这些分析对于管理日益复杂的NMIBC治疗环境的泌尿科医生具有临床相关性，特别是对于BCG无反应疾病的患者。在直接比较数据有限的情况下，交叉试验分析可能会为治疗选择和测序提供重要背景信息。通过评估ANKTIVA + BCG与其他可用选项的相关性，这些数据可能有助于表征当前治疗模式中的比较疗效和反应持久性。

科赫鲁斯肿瘤公司纳斯达克股票代码：CHRS）最近公布了2026年第一季度的财务业绩，并概述了近期的业务亮点。 “我们正在很好地执行我们的综合财务，商业和发展战略，最大限度地发挥LOQTORZI在NPC的潜力，并结合我们的管道产品。Coherus董事长兼首席执行官Denny Lanfear说。“我们还继续探索癌症领域的机会以及与我们潜在的同类最佳的CR 8 Treg消耗剂tagmokitug的非专有新型组合，并考虑到我们之前报告的临床数据，包括抗肿瘤活性、安全性数据、肿瘤生物标志物数据和PK数据，我们感到鼓舞。"

“Casdozokitug是唯一已知的临床阶段IL-27受体阻滞剂，与LOQTORZZ联合进行的一线肝癌研究现已全部入组。我们正在跟踪年中左右的初始数据。”首席医疗官罗什·迪亚斯医学博士说。“tagmokitug计划也已步入正轨，所有群体都将继续注册。我们还继续推进同类首创的帕司他美联合治疗转移性阉割抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究，我们预计该研究将于秋季启动。我们的目标是按计划在2026年读取多次数据。"

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