强度治疗学荣获GHP杂志2026年医疗保健与制药奖

公司荣获年度癌症治疗技术创新者奖

康涅狄格州，谢尔顿，2026年5月14日/美通社/ --强度治疗公司，（纳斯达克：INTS）（“强度”或“公司”）是一家晚期临床生物技术公司，专注于发现和开发专有癌症疗法，利用其非偶联药物结合技术，生产旨在杀死肿瘤和提高免疫系统对癌症识别的药物产品，宣布其被评为2026年GHP杂志医疗保健与制药奖获得者，荣获2026年年度癌症治疗技术创新者-美国获奖者。

这一认可之际，强度的治疗范式已在晚期癌症患者（包括那些没有剩余治疗选择的患者，例如肉瘤和乳腺癌）中证明了令人鼓舞的临床结果。强度的方法代表了一种新的、独特的癌细胞死亡方法，有可能将癌症治疗从短期死刑转向慢性疾病，即使是对于对免疫治疗无反应的恶性肿瘤。

“赢得GHP奖反映了我们对改变癌症护理轨迹的坚定不移的承诺，”Intness Therapeutics联合创始人兼首席执行官Lewis H.本德。“通过提供一种新型方法来诱导癌细胞死亡，减轻肿瘤负担，而没有显着的脱靶毒性--药物留在肿瘤中，并诱导系统性抗癌免疫反应，INT 230 -6有可能将侵袭性、免疫治疗耐药性的恶性肿瘤转变为可管理的慢性疾病。 我们非常感谢该杂志评委团对我们公司的认可。"

《GHP》杂志的专家评审团认定强度治疗公司为肿瘤内注射给药技术研发领域的领导者。这一认可是在对公司的创新、业务绩效以及对患者结果的总体影响进行严格、基于优点的评估之后获得的。

在数字疗法、生物技术和人工智能驱动的医学的推动下，全球医疗保健和制药行业正在经历前所未有的增长。自2015年以来，GHP的医疗保健和制药奖通过表彰行业最敬业的创新者来支持这一演变。2026年奖项强调了重新定义现代医学的有远见的人，庆祝改变生活的治疗方法和突破性技术，这些技术正在积极重塑我们提供以患者为中心的护理的方式。

关于INT 230 -6

INT 230 -6是Intensity的主要专利研究产品候选药物，设计用于直接瘤内注射。INT 230 -6是使用Intensity专有的DfuseRx MEMS技术平台发现的。该药物由两种经证实的有效抗癌剂顺铂和硫酸长春碱以及扩散和细胞渗透增强剂分子（“SHAO”）组成，所述扩散和细胞渗透增强剂分子与两种有效载荷药物非共价缀合，促进有效细胞毒性药物在整个肿瘤中的分散并允许活性剂扩散到癌细胞中。这些药物保留在肿瘤中，产生有利的安全性特征。除了局部疾病控制和直接杀伤肿瘤外，INT 230 -6还能释放针对患者恶性肿瘤的特异性新抗原，从而导致免疫系统参与和系统性抗肿瘤作用。重要的是，这些作用是在没有免疫抑制的情况下介导的，而免疫抑制通常发生在全身化疗中。

关于全球健康与制药杂志

《全球健康与制药》杂志是AI Global Media的一部分，AI Global Media是一家成立于2010年的国际B2B数字出版集团。该集团致力于向每一位读者、订阅者、客户、贡献者、广告商和访客提供您可以信任的内容。《全球健康与制药》杂志是一份致力于医疗保健、制药和生命科学行业的数字季度出版物。《全球健康与制药》杂志每季度都会向读者提供关键行业的重要新闻和最新动态，并放大那些引领步伐并希望改善各自行业的人们的工作。利用这一影响力，我们的目标是提供支持并帮助展示医疗和健康行业的最新发展、最有前途的创新和领先公司。

关于强度治疗学

Intness是一家后期临床生物技术公司，其新颖的工程化学物质使含细胞毒素的含水药物配方能够在直接肿瘤内注射后混合和饱和肿瘤的致密、高脂肪、加压环境。由于饱和，强度的临床试验证明了INT 230 -6能够在注射几天内杀死肿瘤并引发适应性免疫反应，这代表了一种治疗癌细胞死亡的新方法，具有改变治疗范式的潜力，并将许多致命的癌症转变为慢性病，即使对于对传统化疗或免疫疗法没有反应的恶性肿瘤也是如此。Intness已完成了两项临床研究，使用INT 230 -6招募了200多名患者：一项针对包括肉瘤在内的转移性癌症的1/2期剂量增量研究（NCT 03058289），以及一项针对局部晚期乳腺癌的2期随机对照临床试验（“ININCIBLE-2研究”）（NCT 04781725），针对手术前未接受化疗的女性。该公司启动了一项针对软组织肉瘤的III期试验（“INVINCIBLE-3研究”）（NCT 06263231），与SOC相比，测试了INT 230 -6作为二线或三线单药治疗，以总生存期为终点。Intness还与瑞士临床癌症研究小组（前身为SAKK，现为瑞士癌症研究所）合作启动了一项2期研究（“ININCIBLE-4研究”）（NCT 06358573），作为2/3期计划的一部分，评估INT 230 -6，随后进行SOC免疫化疗和针对手术前三阴性乳腺癌患者的SOC单独治疗。病理学完全缓解率是终点。有关强度的更多信息，包括有关其新颖癌症治疗方法的出版物、论文和海报，请访问www.intensitytherapeutics.com或查看我们的SEC文件。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成迄今为止修订的1995年美国私人证券诉讼改革法案含义内的“前瞻性陈述”。这些陈述包括但不限于与公司预期的未来计划、现金跑道、开发活动、预计里程碑、业务活动或结果有关的陈述。当或如果在本通信中使用，词语“可能”，“可能”，“应该”，“预期”，“相信”，“估计”，“预期”，“打算”，“计划”，“预测”和类似的表达及其变体，因为它们涉及到公司或其管理，可以识别前瞻性陈述.本新闻稿中包含的前瞻性陈述是基于管理层对未来事件的当前预期和预测。然而，实际结果或事件可能与前瞻性陈述中披露或暗示的计划、意图和预期存在重大差异。这些风险和不确定性（其中许多超出了我们的控制范围）包括：未来临床前研究和临床试验以及研发计划的启动、时间、进展和结果;在公司预计从产品销售中产生任何收入之前需要筹集额外资金;开发和商业化候选产品的计划;监管备案和批准的时间或可能性;公司的研究产生和推进额外候选产品的能力;在早期研究和临床试验中看似有希望的候选产品在大规模或以后的临床试验中无法证明安全性和/或有效性的风险;公司商业模式的实施、公司业务战略计划、候选产品和技术;商业化、营销和制造能力和战略;公司系统的市场接受率和程度以及临床实用性;公司的竞争地位;公司的知识产权地位;与公司竞争对手及其行业相关的发展和预测;公司维持和建立合作或获得额外资金的能力;与现金和现金等值物以及投资的使用相关的预期;我们可能无法满足纳斯达克资本市场继续上市的要求并被退市;有关费用、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计;以及公司截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分以及公司随后提交的SEC文件中描述的其他风险，这些内容可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上获取。请读者不要过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅涵盖截至其发布之日的情况，并反映管理层当前的估计、预测、预期和信念。公司不打算更新任何此类前瞻性陈述，并明确否认更新本新闻稿中包含的信息的任何义务，除非法律要求。

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来源强度治疗公司