中国生物制药：创新药TQF6422临床前数据亮相2026欧洲肥胖大会

每经AI快讯，5月14日，中国生物制药（01177.HK）发布自愿公告，公司附属公司正大天晴药业集团自主研发的创新药TQF6422“ActRIIA/B单抗”临床前研究数据于2026年欧洲肥胖大会（ECO）公布。该药为靶向ActRIIA/B的全人源单克隆抗体，可特异性阻断Activin、Myostatin等配体信号，在促进骨骼肌生长的同时增强脂肪分解，实现减脂增肌双重效应。临床前数据显示：体外活性较同类产品提升10.00倍以上；在肥胖猴模型中，与司美格鲁肽联用可使脂肪减量提高1.50-2.00倍、瘦体重保留率提升72.00%-85.00%、脂肪减量占总减重量达93.00%；半衰期显著延长，支持更长给药间隔；所有测试剂量下动物均耐受良好，未见药物相关不良反应。当前全球尚无ActRIIA/B单抗获批上市，TQF6422预计近期递交临床试验申请。背景方面，现有GLP-1受体激动剂虽可实现15.00%-21.00%体重降幅，但20.00%-40.00%源于瘦体重丢失，易致代谢率下降及骨折风险上升，“避免肌肉流失、实现高质量减重”已成为下一代减重药核心方向。公司同步推进HJY-10（INHBEsiRNA）临床申报及TQF3250（口服GLP-1RA）中美临床试验，有望为全球肥胖及超重患者提供更安全、长效治疗选择。