Humacyte报告2026年第一季度业绩：完整收益电话记录

谢谢你，汤姆，大家早上好，谢谢你参加我们的第一季度财务业绩和2026年业务更新电话会议。为了提醒这些观众，Humacyte今年的主要公司目标包括推进Simves在美国和全球的商业上市，完成我们ATEV在透析通路中的VO12 III期关键试验，计划向FDA提交透析适应症的补充BLA，以及开始我们冠状动脉组织工程血管或CTEV在冠状动脉旁路移植术中的人体研究。在今天的电话会议上，我将回顾这些商业和发展项目的进展情况，然后再把电话交给戴尔，让他回顾我们本季度的财务业绩。在第一季度和最近几周，我们继续在美国市场推出Simves并将商业化扩展到国际市场。Simves 2026年第一季度的销量为50万台，而2025年第一季度的销量为10万台。虽然我们看到Simves的商业吸收率不断扩大，但我们也认识到，更快的产品吸收和销售增长是必要的，并且基于Simves的巨大潜力，这是必要的。为此，我们最近宣布了大量新招聘高级商业和临床领导职位。行业资深人士James Mercadante已被任命为我们的新任首席商务官，而Todd Rasmussen博士已被任命为我们的首席外科官。Jim是一位成就斐然的医疗科技商业领导者，在血管和心胸外科手术市场领域取得了广泛的成功记录。拉斯穆森博士是现代血管外科的开拓者之一，特别是血管创伤和周围动脉疾病，他将在指导我们西姆夫斯的教育策略方面发挥重要作用。展望未来。我们还增加了商业人才，这些人才将更全面地覆盖重要的美国市场，并将直接与大型综合交付网络或IDT合作。我们期待与这个经过重组的新商业和临床领导团队合作，加速和扩大美国和全球患者对SIMVES的访问。在美国推出sives的同时，我们还采取措施将商业化扩大到国际市场。三月份，我们向以色列卫生部提交了Simves动脉损伤修复的营销授权申请或maa。4月，我们的MAA被以色列卫生部接受审查。卫生部为我们的MAA设定了180个工作日的审查期。我们宣布的对沙特阿拉伯王国的147.5万美元购买承诺也凸显了国际社会的兴趣。这笔资金将促进王国境内医院的临床评估和外展项目。计划中的临床评价将与正在与一家位于王国的实体进行的谈判同时进行，以建立合资企业并获得在国内商业化Simves的许可。此外，正如之前宣布的那样，美国国防部已拨出资金用于评估和采用新的生物血管修复技术。在拨款这笔资金时，立法者表明他们认识到需要人类源性生物工程船只来拯救战场上的生命和肢体。我们相信，这项历史性的首次联邦投资将有助于确保我们的士兵无论何时何地都能继续获得尖端的治疗和最先进的护理。我们期待着与我们军队和军队医疗机构的领导人合作，确保美国军人能够获得这项开创性的技术。此外，2026年5月，Humacyte对其员工进行了重组，并将员工总数减少了45名，即约25%。我们通过调整电流 员工并推迟今年的一些计划招聘。其他运营费用也得到了削减，这是由于Humasight在过去一年中成功完成了多个技术和临床项目。这些支出削减是经过深思熟虑的，Humacite保留了人员、资源和举措来实现其关键企业目标和里程碑。如前所述，这些关键企业目标包括推进SIMVES在美国和全球商业化推出、完成VO 12 III期透析试验、计划在美国提交我们的透析补充BLA以及开始首次在人体中进行CTEV研究。搭桥术。通过这次重组，我们利用技术领域之前的成功，增强了对商业使命的支持，这些成功使Humacyte能够降低运营成本，同时保持激光对医学教育、销售和营销的关注。由于重组，Humacyte估计我们将产生约80万美元的一次性现金支出的总费用，其中大部分预计将在2026年第二季度发生。我们进一步估计，2026年剩余时间将节省约1，430万美元（扣除遣散费和福利）。我现在要谈谈我们下一个优先事项的计划，即透析访问，该计划将在本季度晚些时候达到一个令人兴奋的里程碑。我们即将公布透析Access 3期试验的顶级中期结果，进一步说明了Humac字节技术的平台性质。这些结果应于2026年6月11日在波士顿举行的血管年会上提交。到目前为止，迄今为止，共有120名患者参加了VO 12 3期临床试验，该试验旨在评估ATAV与女性患者的AV瘘管相比在透析通道中的有效性和安全性。我们目前正在努力完成对正在进行的VO 12试验的预先指定的中期分析，该试验正在女性中进行。这些顶级中期业绩预计将于6月11日左右公布。正如我在波士顿提到的，根据结果，我们计划在2026年下半年提交补充BLA，以增加透析作为血细胞ATEV的适应症。我们于4月28日举办的一场重要的意见领袖活动也强调了女性和其他服务不足的患者对血液透析的迫切未得到满足的需求，北卡罗来纳大学的Prabir Roy Choudhary博士和哈佛医学院布莱根妇女医院的Mohammed Hussain博士参加了活动。这是一次非常受欢迎的活动，我们相信这表明了人们对血液透析患者当前治疗方法的替代方案的兴趣。接下来，我将简要讨论我们也非常兴奋的管道计划之一，我们的冠状动脉组织工程血管或CTEV用于冠状动脉旁路移植术或CABG。我们正按计划于二零二六年下半年开展冠状动脉旁路移植术中CTEV的第12期试验，以支持Humacyte首次在冠状动脉旁路移植术中进行人体研究。我们于2025年底向FDA提交了研究性新药申请或IND。此外，对于本研究，我们在商业生产设施中启动了CTEV的第一个大规模生产批次，该生产现已接近完成。我们的CTEV血管的直径为3.5毫米，适合冠状动脉循环，并且小于FDA批准的LIMS中使用的6毫米血管。我们计划在完成制造和FDA批准后，于2026年下半年开始CAB研究。我现在将把它交给戴尔，以审查我们第一季度的财务业绩。

Humacyte（纳斯达克股票代码：HUMA）发布了第一季度财务业绩，并于周三召开了财报电话会议。阅读下面的完整记录。

Benzinga API提供对财报电话会议记录和财务数据的实时访问。请访问https://www.benzinga.com/apis/了解更多信息。

在https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?上观看网络广播ei= 1760798 &tp_key =7189f5ac61

Humacyte Inc报告称，Simves 2026年第一季度的销售额为50万美元，高于2025年第一季度的10万美元。

该公司正在推进战略举措，包括Simves在美国和全球商业推出、VO 12透析通道3期试验，以及冠状动脉旁路移植术中CTEV的新人体研究。

重大组织变革包括新招聘高级商业和临床职位，以加速Simves的采用，以及进行员工重组，以在2026年剩余时间内将成本降低1，430万美元。

Humacyte Inc在以色列提交了营销授权申请，并宣布了沙特阿拉伯147.5万美元的购买承诺，反映了国际兴趣。

美国国防部已拨款评估Humacyte的技术，表明其未来的军事用途潜力。

该公司报告2026年第一季度净亏损1760万美元，主要原因是重新计量或有盈利负债的非现金收入减少。

截至2026年3月31日，现金及等值项目为4，890万美元，第一季度使用的净现金为200万美元。

操作者

女士们先生们早上好，欢迎参加Humacyte 2026年第一季度盈利电话会议。目前所有参与者都处于仅听模式。稍后我们将进行问答环节，届时将提供说明。提醒您，这次电话会议正在录音中。我现在将电话转给LifeSci Advisors的Tom Johnson。汤姆，请继续。

汤姆·约翰逊

在我们继续通话之前，感谢接线员，我想提醒大家，本次通话期间发表的某些声明是美国联邦证券交易所规定的前瞻性声明。这些陈述受风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与历史经验或目前的预期存在重大差异。有关可能导致实际结果与本次电话会议声明不同的因素的其他信息载于我们提交给SEC的定期报告中。在本次电话会议期间所作的前瞻性陈述仅代表截至本报告日期的情况，除非法律要求，否则本公司没有义务更新或修改前瞻性陈述。本次电话会议上提供的信息包含在我们今天上午发布的新闻稿和我们的10Q表格中，提交后可以从Humacyte网站的投资者页面访问。今天，与我一起参加Hemacyte电话会议的还有总裁兼首席执行官Laura Nicholson博士和首席财务官兼首席企业发展官Dale Sander。尼科尔森博士将提供公司第一季度和最近几周的进展摘要，戴尔将审查公司截至2026年3月31日的季度的财务业绩。我现在将电话转给尼科尔森博士。劳拉

劳拉·尼科尔森

戴尔·桑德（首席财务官兼首席企业发展官）

谢谢劳拉，大家早上好。2026年第一季度，Simves的商业销量为50万辆，即29辆，而2025年第一季度为10万辆，即5辆。2026年第一季度，与一家大型医疗技术公司的研究合作的合同收入为2000美元，而2025年第一季度为40万美元。这一减少与本阶段合作的完成有关。二零二六年第一季度的销售成本为200万美元，而二零二五年第一季度为10万美元。对于2020年第一季度，200万美元的销售成本与本季度记录为销售收入的单位成本有关，其余部分主要包括160万美元的库存储备，用于将某些库存余额减少到其估计的可变现净值，以及与未使用的生产能力有关的间接费用，该费用记录为该期间的费用。2026年第一季度的研发费用为1950万美元，而2025年第一季度为1540万美元。这一增长与430万美元的材料成本有关，主要来自与CTEV生产相关的非商业制造运行以及旨在改善未来销售成本的工艺改进。2026年第一季度的一般和行政费用为790万美元，与2025年第一季度的810万美元一致。2026年第一季度其他净利润为1，130万美元，而2025年第一季度为6，230万美元。2026年其他净利润较上年减少，主要是由于重新计量或有收益负债导致非现金收入减少。2026年第一季度净亏损为1，760万美元，而2025年第一季度净利润为630万美元。2026年净亏损较去年同期增加主要是由于我先前所述的重新计量或有盈利负债的非现金收入减少。截至2026年3月31日，我们的现金等价物和受限制现金为4890万美元。二零二六年首三个月所用现金净额为2. 0百万元，而二零二五年首三个月所提供现金净额为17. 9百万元。2026年第一季度使用的净现金增加是由于2025年3月完成的公开募股所得款项净额为4700万美元，部分被2026年出售股票所得款项净额2330万美元所抵消。说完，我就把电话转回给劳拉。

劳拉·尼科尔森

谢谢你，戴尔。凭借我们出色且增强的商业和医疗团队、强大的商业执行力、非常有前途的管道计划以及Humacyte敬业的员工，我们仍然致力于提供真正变革性的再生医学解决方案，改善患者的结果和生活。我们相信，我们已经为2026年及以后的增长和价值创造做好了准备。感谢大家今天加入我们。接线员我们已经准备好接受问题了。

操作者

谢谢此时，我们将进行问答环节。如果您想提出问题，请按电话键盘上的星号1，确认音将表明您的线路已在问题队列中。如果您想从队列中删除您的问题，可以按星号2。对于使用扬声器设备的与会者，可能需要在按星号键之前拿起听筒。请稍等，我们开始提问第一个问题。谢谢第一个问题由巴克莱银行的Matt Mixik负责，请继续提问。嘿，早上好。

Matt Mixik（股票分析师）

感谢您回答问题。所以我想问一下你们正在采取哪些商业努力，我想，为了推动美国市场更广泛地采用创伤治疗，而不是你们建立的一些政府合同，这很棒。但是，您能告诉我们我们应该预期的速度，以及我们可能从这些努力中看到的收入轨迹吗？我有一个问题。

劳拉·尼科尔森

是的，马特，这是劳拉·尼科尔森。非常感谢你的问题。你知道，我确实认为我们为2026年提供指导还为时过早。我个人希望在今年年底前提供指导，但我们已经重组了商业团队，并加强了它并壮大了它。我们现在采取的推动商业推广的方法实际上更加以客户为中心。我们的客户主要是血管和创伤外科医生。我们正在改进与客户接触的方式，以及如何向他们教育Humacyte和产品，以及我们的平台和潜在的未来适应症。你知道，我认为我们在去年学到的一个教训是，我们必须提供更好的技术教育，这是我们一直在做的，但我们也必须从外科医生的角度看待新闻，并帮助他们展示该技术可以帮助他们的方式现在和未来，因为我们获得了额外的适应症。因此，我们确实重组了团队，组建了一支经验丰富的医疗器械销售团队，该团队在高端血管和主动脉器械和手术领域工作了数十年。因此，我们认为我们确实瞄准了正确的团队，现在我们必须改变与外科医生互动的方式。我相信这将导致2026年收入加速。但现在预测斜坡的形状还为时过早。当然.

Matt Mixik（股票分析师）

不，这可以理解。你知道，从你的评论来看，这听起来像是一个转变或支点，我不想说远离，但你知道，去年这个时候的重点可能是通过价值分析委员会（VAC）价值分析委员会和批准以及医院合同，建立这种第一次使用。现在从你的评论中听起来，几乎只是重复，你所说的是更多的呼叫点服务和教育，以支持使用或鼓励在适当的环境中使用该设备。这公平吗？

劳拉·尼科尔森

是的，我认为这是公平的。我的意思是，我们确实在工作。我想，我们仍然有，我不知道确切有多少，但在各种漏斗中大约有45个交流电应用。所以我们仍在努力在医院上市或上架。我们当然对我们处于货架状态的医院数量不满意。但已经很清楚的是，只是将其上架，但不会提供额外的外科医生支持和教育，也不会让他们看到该产品对其批准适应症的价值，不仅是现在，而且是未来。我认为这是我们真正更倾向于的事情。除了试图扩大我们现有的医院数量之外。而且，您知道，作为地理扩张的一部分，我们还在改造我们的区域，并引进一些在综合交付网络方面拥有丰富经验的额外销售人员。所以它倾向于这两个方面。但我想说，马特，你是对的，依靠外科医生支持和教育以及从他们的角度看待产品和产品体验对我们来说是一个重要的转向。

Matt Mixik（股票分析师）

好吧，如果可以的话，我只跟进一次，你知道，在辛比斯和创伤中心的这个过程经验，以及你如何从中吸取了什么，或者投资者应该如何期望最终引入透析适应症是，你知道，你学到了什么适用的？这会有何不同？也许对颜色有帮助？

劳拉·尼科尔森

是啊所以，你知道，我们在创伤中心的使用和吸收中了解到的是，在非常困难的、感染和污染的病例中，大多数外科医生对产品的工作原理非常满意。我想今年我们会有一系列的病例报告出来，这些病例的外科医生认为病人基本上是不可重建的，没有其他方式来维持生命。在许多情况下，不是所有的，但在许多情况下，我们的产品能够重建他们的血管。因此，人们普遍认为该产品即使在最困难的情况下也能发挥作用。我们与外科医生合作的目标之一是让他们考虑这一点，不仅针对最困难的病例，而且针对更标准的病例，因为就处理或我们在创伤方面学到的知识以及如何应用于透析而言，结果比他们的许多替代方案要好得多。当然，许多，不是全部，但许多与我们谈论创伤和周围血管系统的外科医生也会在周三早上进行透析。因此，产品的意识直接转化到那里。事实上，我们对外科医生充满热情，他们非常渴望听到这些将在几周内公布的顶级结果，因为特别是女性透析机会的问题，这是一个人们从未能够解决的长期问题。还有受感染的透析移植物的问题，需要将其移除，因为您需要恢复某种管道，但您不想插入导管。这些确实是顽固、困难的问题，透析外科医生确实希望得到更好的答案。因此，我认为，我们的血管在一些极具挑战性的血管损伤重建中表现出色，这一事实只会帮助这些外科医生了解我们将如何进行透析，前提是数据是积极的。

Matt Mixik（股票分析师）

太好了谢谢你，劳拉。

操作者

我们的下一个问题来自BTIG的Ryan Zimmerman。请继续提问。

Ryan Zimmerman（股票分析师）

早上好，感谢您回答我们的问题。劳拉，关于单位销量增长，你确实看到本季度较第四季度的环比增长，这在Symbes上看到令人鼓舞。我只是对现有的用户感到好奇，也许你可以谈谈你的一些早期采用者的重复使用。您是否看到了这一点，而不是新客户的增长？再说一次，我知道你正在经历商业上的转变，你如何接近市场，但我只是好奇，在Simves现有的使用范围内，那是什么样子的。然后我有几个关于其他组件的问题。

劳拉·尼科尔森

是的，嗯，我们正在谈论，你知道，30个或更多的网站，所以有一个毯子有点，有一个毯子的回应有点困难，但我会尝试。你知道，在上季度使用的大多数网站中，我们看到的都是例子，因为与任何新技术或设备一样，你知道，通常有一名外科医生在该网站使用，然后其他外科医生开始使用它。在上个季度，我们看到了更多这样的情况，你知道，不仅是特定部位的指导外科医生在使用，而且他的一些同事也开始处理病例。我们已经在多个高使用率的地点看到了这一点，对我来说，这表明了这些医院日益增长的信心。但你知道，我认为我们也看到我们在一些机构的货架上有产品，但我认为由于支持不足，该产品没有被撤下。所以这对我们来说确实是一个错失的机会，我认为我们作为商业团队的行为可以改进。

Ryan Zimmerman（股票分析师）

好吧，这很有帮助。然后，当我们展望AV接入时，你知道，我很好奇，我们将在六月份的会议上得到中期结果。我相信这是SVS。所以，当您考虑提交AV访问时，您知道，这与您的创伤申请有多相似？是不是因为你现在有外伤指征所以容易些？我想投资者想知道的是，你认为AV接入指示的风险有多大，以及你认为风险或潜在的上市时机如何。完事后再给我一张营业费用。

劳拉·尼科尔森

是的，谢谢你。这是一组很好的问题。所以，我想再说一次，首先我不知道FDA会做什么。我永远不会坐在这里告诉你我认为FDA会做什么。我只能告诉你我的期望和我希望会发生什么。因此，如果中期分析结果呈阳性（我们将在几周后宣布），那么通过方案中的预先规定，试验就会停止。因为如果通过分析一半的患者，如果我们明显优于标准治疗（即瘘管病），那么继续这项研究可能甚至不道德。因此，如果我们达到了终点，研究就会停止，此时我们将分析所有已入组和随访患者的数据，这将成为领先的。V012研究将成为将进入BLA的主要临床试验临床文件。但BLA将得到我们之前的V07研究的补充，该研究还将我们的血管与导管依赖患者的瘘管进行了比较。只有V07研究针对男性和女性。因此，如果这两项研究都是积极的，因为上一项研究都是积极的，那么这是在美国进行的两项积极的前瞻性随机头对头研究，将表明Simves或我们的ATEV优于标准护理。因此，即使FDA的混乱日复一日地持续，生物制品中心最保守的立场仍然是，他们希望看到两项前瞻性随机头对头试验显示出类似的结果。我相信，如果我们在V012中的结果是积极的，我认为这就是我们会得到的。此外，由于它与已批准用于创伤的产品是相同的产品，因此BLA申请的一些部分，例如制造零件、临床前、安全性和毒性以及您所知道的，所有这些与我们已经提交的内容本质上相同，他们已经审查过。因此，这实际上是一个审查我们预计在今年年底前提交的临床数据的问题。如果我们要提交，说这是我编的，我编的。但如果我们在11月提交，那么他们将有两个月的时间来接受文件，这将使我们在1月。我们会要求，因为我们有一个RMAT指定，我们会要求加速审查，这将是一个为期六个月的审查，这将使我们在2027年7月。我们可能会或可能不会得到加速审查。对的

Ryan Zimmerman（股票分析师）

好的，这非常有帮助。劳拉和戴尔，就运营费用的减少而言，我很感激节省的估计。这是均匀地分配到今年剩余时间，还是在年底时就在你减少其中一些费用的同时增加？感谢您回答这个问题。

戴尔·桑德（首席财务官兼首席企业发展官）

是的，瑞安，它在2026年剩余时间相对均匀地分布。我的意思是，显然有一个遣散期，显然当你采取这些措施时，例如在五月，已经产生了成本。但对于2026年下半年，您可以预计1430万美元和估计的节省将在此期间相当均匀地分配。

Ryan Zimmerman（股票分析师）

好的谢谢

操作者

我们的下一个问题来自乔什·詹宁斯（Josh Jennings）和TD Cowan的团队。请继续提问。

乔什·詹宁斯（股票分析师）

早上好劳伦·迪尔，感谢您回答这个问题。我希望跟进瑞安关于BLA提交的问题。您是否能够仅在这条路径（提交路径）上分享FDA最近发布的任何颜色，然后只是好奇Fresenius临床团队或监管团队是否以任何方式参与了AV Access的BLA提交。

劳拉·尼科尔森

所以谢谢你，乔什。因此，就费森尤斯的贡献而言，他们肯定，我们肯定与费森尤斯的多个地点合作，因为这项临床试验中的一些关键数据是透析患者的情况，他们是否依赖导管，或者透析中心是否能够取出导管。因此，我们必须与费森尼亚的许多中心密切合作，我们的许多患者正在接受治疗以收集数据。所以他们肯定是这个过程的一部分。我不会说它们是BLA文件的一部分。这实际上完全由Humacyte持有，但他们在收集该适应症数据方面肯定是支持合作伙伴，就最近与FDA的讨论而言，我们最近还没有就透析途径进行过讨论。我们与他们讨论了我们执行V012试验的计划，如果结果是积极的，我们会让他们知道我们将计划提交补充BLA。但我们大约在12、18个月前举行了那次会议。当然，我们正在考虑为BLA会议准备申请。如果这些结果在BLA会议前是积极的，那么我们将真正制定我们的顶线结果和我们的战略申报，我们会得到更多的清晰度。我要说的是，尽管fda的所有人员都在流动，我们知道这仍在继续，但生物制品中心的临床审查小组，已经审查了我们的创伤申请，也将审查我们的透析申请，仍然相对完整。就在几个月前，我们与该临床团队就外周动脉疾病（PAD）的另一个适应症举行了一次会议，许多评审员都是相同的。所以我确实相信那里会有一些连续性，这对我们有利。

乔什·詹宁斯（股票分析师）

谢谢分享只是我的后续。想更好地了解国防部分配的资金。腐殖土网站与国防部的下一步是什么？你如何看待可能的采购订单和/或库存的路径？如果你有什么可以分享的。

劳拉·尼科尔森

升值感谢您抽出时间。是啊因此，我们有我们的战略执行副总裁，他曾在联邦政府从事采购工作20年，实际上一直是这项工作的带头人。这是Humacyte、国防部和不同军事治疗机构或CTF的几位外科医生之间的合作努力。我很难给出准确的时间。我们希望在九月左右完成此次购买。随后，此次购买将用于培训外科医生和不同CTF的临床使用。但与FDA一样，我很难坐在这里预测国防部行动的时机。

操作者

谢谢下一个问题来自彼得·斯潘吉安诺普洛斯（Peter Spangianopoulos）和派珀·桑德勒（Piper Sandler）的作品。请收到您的问题。你好感谢接听电话。

Peter Spangianopoulos（股票分析师）

继费森尤斯协议最近修订后，您当前的国际商业化优先事项是什么？如果您能详细说明您的前美国战略，特别是保护欧洲市场的任何计划以及您为推进这些计划而采取的步骤。

劳拉·尼科尔森

谢谢戴尔，你想接这个吗？

戴尔·桑德（首席财务官兼首席企业发展官）

当然了因此，显然，由于费森尤斯修正案的结果，我们在美国的权利重新获得为我们创造了很多机会。我们已经在中东发起了一系列努力，这些努力将继续并可能扩大。因此，正如您所推断的那样，由于各种原因，部分原因是当前的冲突，部分原因是我们从该地区获得的长期利益，我们将继续广泛地推动这一领域。我们现在还有能力寻求欧洲或其他主要地区的前美国合作伙伴，包括日本或欧洲，并已启动外展以开始这些讨论。

操作者

谢谢我们的下一个问题来自布鲁斯·杰克逊与斯通克斯的系列。请收到他们的问题。早上好我想问一个有关透析市场的问题，特别是我想问有关CMS End的问题

布鲁斯·杰克逊（股票分析师）

阶段2026年肾脏疾病质量激励计划，该计划为使用瘘管或移植物代替导管提供了一些激励措施。特别是长期导管率是一个关键指标。那么，与创伤相比，这是否为透析市场更快地采用提供了任何激励呢？这是否也符合女性人群的适用性？

劳拉·尼科尔森

是的，布鲁斯，谢谢你。虽然我还在适应Stonex的事情，但无论如何请原谅我。是的，当然。因此，正如您提到的，正如我们所知，CMS建立了一个支付系统，使大量患者使用导管的透析诊所实际上会在报销方面受到损失。因此，出于患者护理的原因，但现在也出于报销的原因，透析中心渴望让患者摆脱导管。正如我们所知，特别是对于女性来说，如果你看一下USRDS，就会发现在美国，近三分之一的女性使用导管进行透析。其中许多都不是自愿的。这是因为他们无法让瘘管成熟。外科医生不愿意在患者体内植入移植物，通常是因为有感染风险。所以这是一个很难摆脱的数字，因为没有其他的选择，特别是几十年来对女性来说。因此，我们相信这将是病人护理和病人结果的最佳点，也是透析中心的报销点。如果我们能够针对那些仍然使用导管并遭受所有这些并发症和所有这些费用的女性，我们相信我们可以在降低成本的同时改善结果。你知道，导管感染的平均住院费用接近30，000美元，那些用导管的病人会得到瘘管，但是瘘管失败了，病人第一年的费用是45，000美元，因为所有的往返手术室和再次住院。因此，保留在导管上的费用很高。试图摆脱导管但失败的代价甚至更高。因此，我们相信Simvest可能会提供一种在女性身上可靠有效的替代方案，这种女性不会发育成熟，感染率也很低。所以我认为这可能会给这群人带来真正的好处。

布鲁斯·杰克逊（股票分析师）

好吧，这很有帮助。谢谢

操作者

谢谢此时，我将让玛莎发表闭幕词。

玛莎

好吧，我要感谢分析师今天早上提出的深思熟虑和富有洞察力的问题，也感谢观众聆听我们的演讲。我们已经取得了大量的发展，我想说，Humacite正在全力以赴，扩大我们目前在美国和全球的商业足迹，同时也利用了该平台技术为我们提供的大量机会。我对Humasight的员工印象深刻并感谢他们在过去几年里表现得如此出色并取得了如此巨大的成就。我对2026年剩余时间将带来什么感到非常兴奋。感谢您的关注。

免责声明：此笔录仅供参考。虽然我们努力确保准确性，但自动转录中可能存在错误或遗漏。有关公司官方报表和财务信息，请参阅公司向SEC提交的文件和官方新闻稿。企业参与者和分析师的声明反映了他们截至本次电话会议之日的观点，如有更改，恕不另行通知。