Agios Pharmaceuticals向FDA提交补充新药申请，寻求加速批准口服丙酮酸酶激活剂米他维瓦特;还将在第31届欧洲血液学协会大会上展示有关米他维瓦特的新数据

阿吉奥斯制药公司纳斯达克股票代码：AGIO），一家专注于为罕见病患者提供创新药物的商业阶段生物制药公司，今天宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交补充新药申请（sNDA），以加速美国批准用于镰状细胞病的口服丙酮酸激酶（PK）激活剂mitapivat。该提交遵循与FDA就验证性临床试验达成的协议，这是加速批准途径所要求的。

此外，Agios Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：AGIO）是一家专注于为罕见疾病患者提供创新药物的商业阶段生物制药公司，今天宣布，有关米他维（一种口服丙酮酸酶（PK）激活剂）的新数据将在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的第31届欧洲血液学协会（EHA 2026）大会期间的口服和海报演示中展示。