Cellectis将在EHA 2026上展示Lasme-cel和Eti-cel的第一阶段CAR-T数据，重点介绍早期安全性、响应信号和正在进行的关键计划

Cellectis（“公司”）（纳斯达克股票代码：CLLS）是一家临床阶段生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发救生细胞和基因疗法，今天宣布即将在欧洲血液学协会（EHA）年度大会上发表有关BallLI-01和NATHARI-01临床试验的演讲，将于2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。

拉斯梅-塞尔-口头演讲

摘要报告了BallLI-01临床试验的完整I期数据集，该试验在接受严重预治疗的复发性或难治性CD 22 + B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）患者中评估lasme-cel（一种CD 22定向的异基因CAR-T），已被选择进行口头展示。

这些数据将由Nitin Jain医学博士提供，休斯顿（德克萨斯州）MD安德森癌症中心白血病科医学教授强调了在接受多种既往靶向治疗（包括自身CD 19 CAR-T）后复发的患者的安全性和缓解率前景光明。他们构成了关键第二阶段计划的基础，该计划目前正在欧洲和北美进行招聘。

“我们很高兴在EHA上展示这些重要数据。ALLLI-01试验中的患者基本上已经用尽了治疗选择，并且预后非常差。我们观察到的反应深度为这些患者带来了希望，并证明了lasme-cel有潜力成为那些未满足需求最高的人的有效治疗选择。我们正在推行关键的第二阶段计划，并计划在今年晚些时候分享第一份中期分析，”医学博士阿德里安·基尔科因（Adrian Kilcoyne）说，公共卫生硕士、MBA、Cellectis首席医疗官。

ALLLI-01试验目前正在第二阶段招募，中期数据预计将于2026年第四季度披露。

口头陈述：UCART 22在接受大量预治疗的复发性或难治性CD 22 + B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中的安全性和有效性：I期ALLLI-01试验的结果

主持人：尼廷·贾恩，医学博士，医学教授，白血病系，得克萨斯大学MD安德森癌症中心，休斯敦（TX）会议标题：淋巴细胞白血病治疗的进展会议室：K1现场会议日期和时间：6月13日星期六下午5：15 - 6：30 CET

Eti-cel -海报展示

评估eti-cel治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者的1期NATHALI-01研究的摘要已被接受用于海报展示。该初步分析探讨了Alemtuzumab暴露、eti-cel细胞扩增、细胞因子动力学和临床结局之间的关系，为这种同类最佳的双靶向CD 20/CD 22同种异体CAR T细胞产品的淋巴细胞清除方案优化提供了早期机制见解。

NATHARLI-01临床试验的1期临床数据计划于2026年第四季度披露。

海报展示：Alemtuzumab暴露和持续的IL-2推动UCART 20 x22在复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤成人中的扩展和临床反应：NATHARI-01研究

主持人：Emmanuel Bachy教授，医学博士，博士，法国里昂南里昂医院临床血液科。会议：海报会议2海报号：4758会议日期和时间：6月13日星期六下午6：45 - 7：45 CET

摘要发布在EHA网站上。这些演示文稿将于2026年6月11日欧洲中部时间上午8点在Cellectis网站上发布。