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2026-05-08 13:47
华盛资讯5月8日讯,Arrowhead制药公布2026财年Q1业绩,公司Q1营收0.74亿美元,同比下降86.4%,归母净利润亏损1.33亿美元,由盈转亏。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年3月31日三个月 | 截至2025年3月31日三个月 | 同比变化率 | 截至2026年3月31日六个月 | 截至2025年3月31日六个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.74亿 | 5.43亿 | -86.4% | 3.38亿 | 5.45亿 | -38.0% |
| 归母净利润亏损 | -1.33亿 | 3.70亿 | * | -1.02亿 | 1.97亿 | * |
| 每股基本亏损 | -0.93 | 2.78 | * | -0.73 | 1.53 | * |
| Sarepta合作收入 | 0.42亿 | 5.43亿 | -92.3% | 2.71亿 | 5.43亿 | -50.1% |
| Novartis合作收入 | 0.20亿 | 0.00亿 | * | 0.55亿 | 0.00亿 | * |
| Sanofi合作收入 | 0.11亿 | 0.00亿 | * | 0.11亿 | 0.00亿 | * |
| 毛利率 | * | * | * | * | * | * |
| 净利率 | -180.0% | 68.3% | * | -30.2% | 36.2% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 公司与Novartis和Sanofi的新合作协议在本季度开始产生收入,其中Novartis贡献了0.20亿美元,Sanofi贡献了0.11亿美元,为公司带来了新的收入来源。
② 公司旗下产品REDEMPLO®(plozasiran)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人家族性乳糜微粒血症综合征(FCS),此项批准触发了来自Sanofi的1000万美元(约0.10亿美元)的里程碑付款。
③ 在截至2026年3月31日的六个月内,公司从Sarepta获得了总计2.71亿美元的合作收入,其中包括因达成ARO-DM1项目关键入组目标而在2025年11月赚取的2.00亿美元里程碑付款。
④ 利息收入实现稳健增长,本季度达到0.17亿美元,较去年同期的0.10亿美元增长75.4%,这反映了公司对现金及投资的有效管理。
⑤ 公司在本季度确认了一笔0.19亿美元的“可变利益实体出售在研资产收益”,主要源于其子公司Visirna向Bisirna转让研发资产,为当期利润做出了积极贡献。
2、业绩不足:
① 本季度公司整体业绩出现大幅下滑,总营收为0.74亿美元,较去年同期的5.43亿美元骤降86.4%;同时,公司由去年同期的盈利3.70亿美元转为净亏损1.33亿美元。
② 来自Sarepta的合作收入急剧减少是总营收下滑的主要原因,本季度该项收入为0.42亿美元,而去年同期高达5.43亿美元,同比下降92.3%。
③ 研发投入持续攀升,本季度研发费用达到1.73亿美元,同比增长30.1%,主要由于公司推进更多候选药物进入临床试验阶段,导致外包临床、生产和毒理学研究成本增加。
④ 销售、一般和行政(SG&A)费用大幅增长,本季度支出为0.42亿美元,较去年同期增长46.9%,原因是为支持REDEMPLO产品的商业上市,相关的营销和商业启动支持成本增加。
⑤ 经营利润由盈转亏,本季度录得经营亏损1.41亿美元,而去年同期为经营盈利3.81亿美元,反映出收入下降和成本上升的双重压力。
三、公司业务回顾
Arrowhead制药: 我们在本财年上半年取得了多项关键业务进展。我们的产品REDEMPLO® (plozasiran) 获得了中国和加拿大的监管批准,并在欧洲获得了CHMP的积极意见。我们启动了ARO-DIMER-PA和ARO-MAPT两个新项目的1/2a期临床试验。此外,我们公布了ARO-INHBE和ARO-ALK7作为潜在肥胖症治疗药物的积极中期临床数据。公司还通过发行可转换优先票据、普通股和预付认股权证成功完成了总额9.30亿美元的融资,显著增强了我们的资产负债表。
四、回购情况
公司在报告中披露,于2025年8月,公司与Sarepta达成协议,回购了2,660,989股公司普通股,总价值约0.50亿美元。此次回购是为部分结清Sarepta应付的一笔1.00亿美元的里程碑付款,剩余部分以现金支付。这些回购的股票已作为库藏股入账。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司目前面临一项专利侵权诉讼。2025年9月11日,Ionis Pharmaceuticals公司向加州中区地方法院提起诉讼,指控公司计划商业化的plozasiran产品侵犯其'333号专利,并寻求损害赔偿。公司对这些指控表示异议,并计划进行有力辩护。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Arrowhead制药: 我们预计,欧盟委员会将在2026年第二季度就REDEMPLO®在欧洲的上市许可做出最终决定。我们将继续推进其他临床候选药物的开发,为未来的临床试验做准备。基于我们目前的现金、投资资源和运营计划,我们预计有足够的流动性来支持公司未来至少十二个月的运营。
八、公司简介
Arrowhead制药公司致力于开发治疗难治性疾病的药物,其原理是沉默导致这些疾病的基因。利用广泛的RNA化学组合和高效的递送方式,公司的疗法触发RNA干扰(RNAi)机制,以诱导靶基因的快速、深度和持久的敲低。RNA干扰是活细胞中存在的一种机制,它能抑制特定基因的表达,从而影响特定蛋白质的产生。公司基于RNAi的疗法利用这种基因沉默的自然途径,来靶向并关闭特定的致病基因。
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