财报速睇 | Crinetics Pharmaceuticals 2026财年Q1营收0.11亿美元，同比增长2873.4%；归母净利润亏损1.28亿美元，同比亏损扩大32.1%

华盛资讯5月8日讯，Crinetics Pharmaceuticals公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.11亿美元，同比增长2873.4%，归母净利润亏损1.28亿美元，同比亏损扩大32.1%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 得益于首款商业化产品PALSONIFY的成功上市，公司总营收从去年同期的几乎为零增长至本季度的0.11亿美元，实现了重大突破。

② 净产品收入为0.10亿美元，标志着公司从临床阶段向商业化公司的成功转型，其中PALSONIFY的销售贡献了全部产品收入。

③ PALSONIFY在市场获得积极反响，一季度收到232份新患者登记表，且截至季末约70%的患者获得了报销，显示出良好的市场准入和医生接受度。

④ 国际化进程取得显著进展，合作伙伴SKK已在日本提交paltusotine的新药申请（NDA），同时公司也向巴西监管机构提交了上市许可申请（MAA）。

⑤ 公司通过在2026年1月完成的股票增发，成功募集净收益约3.80亿美元，极大地增强了公司的资本实力和现金储备。

2、业绩不足：

① 尽管营收实现增长，但公司净亏损同比扩大32.1%，从去年同期的0.97亿美元增加至1.28亿美元，盈利压力依然巨大。

② 研发（R&D）费用同比大幅增长31.3%至1.00亿美元，主要是由于推进atumelnant等在研管线的临床开发和早期研究项目投入增加所致。

③ 销售、总务和行政（SG&A）费用同比增长43.1%至0.51亿美元，反映了为支持PALSONIFY商业化而建立和扩大销售网络及行政基础设施带来的高昂成本。

④ 运营亏损持续扩大，本季度录得1.40亿美元的运营亏损，较去年同期的1.11亿美元显著增加，表明核心业务的成本支出增速远超收入。

⑤ 每股亏损由去年同期的1.04美元扩大至1.23美元，增幅为18.3%，对股东回报构成持续压力。

三、公司业务回顾

[Crinetics Pharmaceuticals]: 我们致力于通过以患者需求为根基的科学，改变内分泌疾病和内分泌相关肿瘤的治疗。本季度是PALSONIFY上市后的第二个完整季度，其关键指标反映了患者和医疗服务提供者的广泛和深入接受，以及来自支付方的积极反馈。一季度我们收到了232份患者登记表，并且PALSONIFY的处方医生数量持续增长。在国际方面，PALSONIFY于4月获得欧盟委员会批准，并且我们已在巴西提交了上市申请。同时，我们的在研管线也取得进展，atumelnant项目的BALANCE-CAH研究首位参与者已入组，EQUILIBRIUM研究预计于二季度启动。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司自成立以来持续经历净亏损和经营活动产生的负现金流，截至2026年3月31日，累计赤字达15.00亿美元。公司预计在可预见的未来将继续产生净亏损，并可能需要筹集大量额外资本以实现其业务目标。为应对资金需求，公司于2026年1月完成了一次承销公开发行，净募集资金约3.80亿美元，以支持其运营和发展计划。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

[Crinetics Pharmaceuticals]: 我们预计，随着我们继续推进管线并进行正在和计划中的临床及临床前研究，研发费用将会增加。同时，随着我们继续商业化工作、扩大基础设施并支持未来潜在的产品发布和地域扩张，销售、总务和行政费用（不包括商业上市费用）预计也将增加。在实现产品收入足以支撑成本结构之前，我们计划通过现有资本资源、股权发行、债务融资或其他资本来源（包括潜在的合作、许可和类似安排）来满足我们的现金需求。

八、公司简介

Crinetics Pharmaceuticals, Inc.是一家制药公司，致力于通过植根于患者需求的科学来改变内分泌疾病和内分泌相关肿瘤的治疗。公司专注于发现、开发和商业化新疗法，其核心专长是利用具有特定药理学和特性的小分子靶向GPCR。公司的首个商业化产品PALSONIFY™ (paltusotine)是首个获得FDA和EMA批准的每日一次口服疗法，用于治疗手术反应不足和/或手术非适用选项的成年肢端肥大症患者。公司的管线还包括处于后期开发阶段的候选药物atumelnant和CRN09682等。

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