简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

财报速睇 | BridgeBio Pharma 2026财年Q1营收1.95亿美元,同比增长66.8%;归母净利润亏损1.64亿美元,同比亏损缩窄2.0%

2026-05-08 09:34

华盛资讯5月8日讯,BridgeBio Pharma公布2026财年Q1业绩,公司Q1营收1.95亿美元,同比增长66.8%,归母净利润亏损1.64亿美元,同比亏损缩窄2.0%。

一、财务数据表格(单位:美元)

财务指标 截至2026年3月31日三个月 截至2025年3月31日三个月 同比变化率
营业收入 1.95亿 1.17亿 66.8%
归母净利润亏损 -1.64亿 -1.67亿 -2.0%
每股基本亏损 -0.84 -0.88 -4.5%
产品销售收入净额 1.81亿 0.37亿 391.6%
许可和服务收入 0.04亿 0.80亿 -94.5%
毛利率 94.9% 97.7% *
净利率 -84.3% -143.5% *

二、财务数据分析

1、业绩亮点

① 本季度总营收达到1.95亿美元,相较于去年同期的1.17亿美元,同比增长66.8%,增长势头强劲。

② 核心产品Attruby的美国净产品收入表现卓越,从去年同期的0.37亿美元飙升至1.81亿美元,增幅高达391.6%,主要得益于强劲的处方增长和患者持续用药。

③ 权利金收入(Royalty revenue)实现巨大突破,从去年同期的约20万美元大幅增长至950万美元(0.10亿美元),主要受益于BEYONTTRA在欧盟和日本的净产品销售。

④ 公司的净亏损有所收窄,本季度归母净亏损为1.64亿美元,与去年同期的1.67亿美元相比,亏损额减少了2.0%,盈利能力出现改善迹象。

⑤ 研发管线取得重要进展,公司已为BBP-418(用于治疗LGMD2I/R9)向FDA提交新药申请(NDA),并计划在2026年上半年和第三季度分别为encaleret(用于ADH1)和infigratinib(用于软骨发育不全)提交NDA。

2、业绩不足

① 许可和服务收入(License and services revenue)出现大幅下滑,从去年同期的0.80亿美元骤降至本季度的0.04亿美元,降幅达94.5%,主要原因是2025年同期确认了0.75亿美元的里程碑相关收入,导致基数较高。

② 整体运营成本和费用显著增加,本季度总运营成本为3.00亿美元,较去年同期的2.21亿美元增长了35.9%,给利润端带来压力。

③ 销售、一般和行政(SG&A)费用大幅攀升,从去年同期的1.06亿美元增至1.64亿美元,同比增长54.1%,反映了为支持Attruby商业化及为后期产品上市做准备而进行的持续投入。

④ 研发(R&D)支出持续增长,本季度达到1.27亿美元,相较于去年同期的1.11亿美元增加了13.6%,主要是为了支持后期阶段项目的开发。

⑤ 尽管营收增长强劲,公司依然处于亏损状态,本季度录得运营亏损1.06亿美元,表明商业化产品的盈利贡献尚不足以覆盖高昂的研发和销售费用。

三、公司业务回顾

BridgeBio Pharma: 我们在本季度再次取得了强劲的业绩,第一季度总收入达到1.95亿美元,其中,核心产品Attruby在美国的净产品收入为1.81亿美元,权利金收入为0.10亿美元,许可及服务收入为0.04亿美元。Attruby的季度环比复合增长凸显了其在ATTR-CM治疗领域的持久增长轨迹。除了Attruby,我们已经为LGMD2I/R9、ADH1和软骨发育不全症组建了商业团队,准备从第一天起就为这些患者社区服务。我们拥有一个懂得如何上市、如何扩展、如何建设的商业组织,而我们才刚刚开始。

四、回购情况

公司董事会于2026年5月6日批准了一项股票回购计划,授权公司可回购最多价值5.00亿美元的已发行普通股。根据该计划,股票回购可能会不时在公开市场、私下协商交易或其他方式下进行,具体由公司管理层酌情决定,并遵守适用的联邦证券法。该回购计划不强制公司必须回购任何特定金额或数量的股份,且可能随时暂停或终止。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在报告中披露了前瞻性声明,指出业务运营受到一系列风险和不确定性的影响,包括公司普通股的价格和成交量变化及波动性;影响交易所交易证券(包括在纳斯达克全球精选市场报价的证券)价格和交易的不利发展;以及与公司资本投资相关的意外或其他计划外或替代性要求。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

BridgeBio Pharma: 我们预计在未来12个月内将高效地进行药物申请、审批和商业化前活动,为三个关键产品的上市做好准备。具体而言,我们已为BBP-418提交新药申请,预计将于2026年末/2027年初在美国上市;计划在2026年上半年为encaleret提交新药申请,预计2027年初在美国上市;并计划在2026年第三季度为infigratinib提交新药申请,预计在2027年初至年中在美国上市。同时,我们认为在此阶段进行股票回购,相对于其他资本用途,提供了一个具有吸引力的风险调整后回报。

八、公司简介

BridgeBio Pharma致力于为遗传性疾病开发颠覆性的药物。全球有数百万遗传病患者缺乏治疗选择,这通常是因为针对小部分患者群体的药物开发在商业上面临挑战。我们的目标是弥合遗传科学进步与服务不足患者群体的有意义药物之间的鸿沟。我们采用去中心化的“中心辐射型”(hub-and-spoke)模式,旨在实现速度、精准和可扩展性。自主且被充分赋能的团队专注于各个疾病领域,而中心枢纽则提供将创新推向市场所需的临床、监管和商业能力。

以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>

风险提示: 投资涉及风险,证券价格可升亦可跌,更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润,反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前,投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情,请细阅相关销售文件,以了解更多资料。倘有任何疑问,应征询独立的专业意见。

点击进入财报站,查看更多内容>>

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。