简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

财报速睇 | 吉利德科学 2026财年Q1营收69.60亿美元,同比增长4.4%;归母净利润20.21亿美元,同比增长53.7%

2026-05-08 09:02

华盛资讯5月8日讯,吉利德科学公布2026财年Q1业绩,公司Q1营收69.60亿美元,同比增长4.4%,归母净利润20.21亿美元,同比增长53.7%。

一、财务数据表格(单位:美元)

项目 截至2026年3月31日三个月 截至2025年3月31日三个月 同比变化率
营业收入 69.60亿 66.67亿 4.4%
归母净利润 20.21亿 13.15亿 53.7%
每股基本溢利 1.63 1.06 53.8%
HIV产品收入 50.30亿 45.87亿 9.7%
肿瘤产品收入 8.10亿 7.57亿 7.0%
肝病产品收入 7.67亿 7.58亿 1.2%
毛利率 79.2% 76.9% 3.0%
净利率 29.0% 19.7% 47.2%

二、财务数据分析

1、业绩亮点

① 盈利能力大幅提升: 归母净利润同比大增53.7%,达到20.21亿美元。这主要得益于有效的成本控制以及投资收益的大幅改善,本季度的其他收入净额为2.35亿美元,而去年同期为3.28亿美元的净支出,其核心是权益证券的净收益。

② 核心HIV业务增长强劲: HIV产品线总销售额同比增长9.7%至50.30亿美元,是公司增长的主要动力。其中,旗舰产品Biktarvy(比克恩丙诺片)销售额增长6.7%至33.61亿美元,Descovy(舒发泰)销售额更是大增37.7%至8.07亿美元。

③ 肿瘤学业务表现亮眼: 肿瘤学业务总销售额同比增长7.0%至8.10亿美元,显示出强劲的增长势头。关键产品Trodelvy的销售额表现尤其出色,从去年同期的2.93亿美元增长至4.02亿美元,增幅高达37.2%。

④ 新产品贡献显著: 新推出的HIV产品Yeztugo在本季度贡献了1.66亿美元的销售额,成功为HIV产品组合的增长注入了新的活力。

⑤ 肝病新药快速放量: 肝病领域的新产品Livdelzi表现强劲,销售额从去年同期的0.40亿美元飙升至1.33亿美元,同比增长232.5%,显示出巨大的市场潜力。

2、业绩不足

① Veklury销售额大幅下滑: 受全球新冠疫情需求减弱影响,抗病毒药物Veklury(瑞德西韦)的销售额从去年同期的3.02亿美元锐减52.3%至今年的1.44亿美元,对总收入构成了显著拖累。

② 细胞疗法业务出现萎缩: 作为公司重点发展的领域,细胞疗法业务总销售额同比下降12.3%,从4.64亿美元降至4.07亿美元。其中,核心产品Yescarta的销售额下降14.0%至3.32亿美元,值得市场关注。

③ 部分成熟HIV产品面临压力: 尽管HIV业务整体增长,但部分成熟产品销售额出现下滑。例如,Genvoya(捷扶康)的销售额同比下降27.5%至2.64亿美元,Odefsey的销售额也下降21.4%至2.21亿美元,反映了产品生命周期的更迭。

④ 运营费用增长过快: 销售、一般和行政(SG&A)费用同比增长15.3%至14.51亿美元,其增长速度远超4.4%的营收增速,部分原因是向吉利德基金会捐赠了价值0.63亿美元的权益证券,这在一定程度上侵蚀了利润。

⑤ 特许权等其他收入锐减: 特许权、合同及其他收入从去年同期的0.54亿美元大幅下降74.1%至0.14亿美元,尽管其在总收入中占比较小,但如此剧烈的降幅也对业绩造成了轻微负面影响。

三、公司业务回顾

吉利德科学: 我们是一家生物制药公司,三十多年来一直致力于在医学领域追求和实现突破,目标是为全人类创造一个更健康的世界。我们专注于推进创新药物,以预防和治疗包括艾滋病、病毒性肝炎、COVID-19和癌症在内的危及生命的疾病。在本季度,我们在病毒学领域,用于治疗HIV病毒学抑制感染者的BIC/LEN新药申请已被FDA受理并进入优先审评。在肿瘤学领域,我们完成了对Arcellx的收购,其用于治疗多发性骨髓瘤的anito-cel的生物制品许可申请也获得了FDA的受理。在炎症领域,我们宣布了收购Ouro Medicines的最终协议,以增强我们在自身免疫性疾病领域的实力。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

本季度,公司在战略收购方面动作频频,显示出通过外部并购强化产品管线的决心。4月,公司完成了对Arcellx公司的收购,总对价约71.00亿美元,旨在加强其在肿瘤和炎症领域的布局。同月,公司还宣布了收购Tubulis GmbH的最终协议,预付现金约32.00亿美元,旨在获取其下一代抗体药物偶联物(ADC)技术平台。此外,公司在3月宣布收购Ouro Medicines,预付款约17.00亿美元,以进入自身免疫性疾病的T细胞衔接器(TCE)治疗领域。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

吉利德科学: 我们正在积极推进后期产品管线,并对未来的里程碑感到期待。美国食品药品监督管理局(FDA)已受理我们用于治疗HIV病毒学抑制感染者的BIC/LEN(bictegravir and lenacapavir)的每日口服单片方案的新药申请,并给予优先审评,PDUFA(处方药使用者费用法案)目标行动日期定于2026年8月27日。同时,我们的anito-cel疗法(用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤)的生物制品许可申请也已被FDA受理,PDUFA目标行动日期定于2026年12月23日。

八、公司简介

吉利德科学公司是一家领先的生物制药公司,三十多年来在医学领域不断追求并实现突破,致力于为全人类创造一个更健康的世界。公司专注于推进创新药物,以预防和治疗包括艾滋病(HIV)、病毒性肝炎、COVID-19和癌症在内的多种危及生命的疾病。吉利德的业务遍及全球超过35个国家,总部位于加利福尼亚州的福斯特城。

以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>

风险提示: 投资涉及风险,证券价格可升亦可跌,更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润,反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前,投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情,请细阅相关销售文件,以了解更多资料。倘有任何疑问,应征询独立的专业意见。

点击进入财报站,查看更多内容>>

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。