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2026-05-08 07:29
华盛资讯5月8日讯,Crinetics Pharmaceuticals公布2026财年Q1业绩,公司Q1营收0.11亿美元,同比增长2873.4%,归母净利润亏损1.28亿美元,同比亏损扩大32.1%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年3月31日三个月 | 截至2025年3月31日三个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.11亿 | 0.00亿 | * |
| 归母净利润亏损 | -1.28亿 | -0.97亿 | 32.0% |
| 每股基本亏损 | -1.23 | -1.04 | 18.3% |
| 产品收入净额 | 0.10亿 | 0.00亿 | * |
| 合作与许可收入 | 0.00亿 | 0.00亿 | 18.6% |
| 毛利率 | 98.1% | 100.0% | -1.9% |
| 净利率 | -1191.0% | -26807.2% | -95.6% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 总营收实现爆发式增长,从去年同期的近乎为零增长至本季度的0.11亿美元,同比增长2873.4%,主要得益于核心产品PALSONIFY的成功商业化上市。
② 核心产品PALSONIFY(paltusotine)的净产品收入达到0.10亿美元,较2025年第四季度的0.05亿美元环比增长约90.7%,显示出强劲的上市销售势头和市场采纳速度。
③ PALSONIFY的市场渗透效果显著,本季度收到232份新的患者注册表,累计已有263名独立的医疗服务提供者开具处方,且季末约70%的在治患者获得了医保报销,表明支付环境日趋成熟。
④ 国际化进程取得关键进展,PALSONIFY继获得欧盟委员会(EC)的上市批准后,已向巴西和日本的监管机构提交上市申请,为其全球市场扩张奠定了基础。
⑤ 公司财务状况稳健,截至季末,现金、现金等价物及投资证券总额增至12.91亿美元,主要得益于2026年1月成功的3.80亿美元公开募股,为后续研发和商业化活动提供了充足资金。
2、业绩不足:
① 公司净亏损进一步扩大,本季度归母净亏损为1.28亿美元,较去年同期的0.97亿美元亏损额扩大了32.1%,主要原因是运营支出大幅增加。
② 研发(R&D)投入持续攀升,费用同比增长31.6%至1.00亿美元,主要是由于公司推进现有临床和临床前项目,以及启动了针对先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的儿科研究。
③ 销售、一般及行政(SG&A)费用显著增加,从去年同期的0.36亿美元增长41.7%至0.51亿美元,反映了公司向商业化阶段转型过程中,在企业基础设施和商业推广方面的持续投资。
④ 运营亏损幅度加剧,本季度运营亏损达到1.40亿美元,与去年同期的1.11亿美元相比,亏损额扩大了26.1%,表明新产品收入尚未能覆盖快速增长的运营成本。
⑤ 每股亏损有所增加,基本及稀释后每股亏损为1.23美元,高于去年同期的1.04美元,对股东回报构成压力。
三、公司业务回顾
Crinetics Pharmaceuticals: 我们对Palsonify在整个社区产生的重大影响感到非常满意。医疗服务提供者对Palsonify的强劲采纳以及患者对治疗的积极反应都说明了这一点。我们独特的处方医生基础的显著增长反映了内分泌学家对Palsonify引人注目的临床数据和已证实的疗效越来越有信心。不断扩大的临床应用正在推动持续的需求,新的患者起始表格的稳步增长趋势证明了这一点。随着报销环境的成熟,我们看到患者获得治疗的途径越来越高效。这些结果增强了我们对Palsonify长期商业轨迹以及我们大规模提供变革性疗法的能力的信心。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
2026年5月,公司与俄亥俄大学签订独家许可协议,以开发用于治疗肢端肥大症的早期临床前生长激素受体拮抗剂。此外,公司正在积极推进其临床管线,已于2026年第一季度启动了针对先天性肾上腺皮质增生症(CAH)儿童患者的BALANCE-CAH 2/3期试验,并计划在第二季度启动评估atumelnant治疗ACTH依赖性库欣综合征的关键性2/3期试验。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Crinetics Pharmaceuticals: 我们预计2026财年的GAAP运营费用将在6.00亿美元至6.50亿美元之间,非GAAP运营费用(不包括产品收入成本、股权激励、折旧和摊销)将在4.80亿美元至5.20亿美元之间。此外,我们仍按计划在2026年第二季度启动评估atumelnant用于治疗ACTH依赖性库欣综合征的关键性、无缝的2/3期试验。
八、公司简介
Crinetics Pharmaceuticals是一家全球性制药公司,致力于通过植根于患者需求的科学来改变内分泌疾病和内分泌相关肿瘤的治疗。公司专注于发现、开发和商业化新疗法,核心专长在于利用具有特定药理学和特性的小分子靶向G蛋白偶联受体(GPCRs)。公司的首个商业化产品PALSONIFY™(paltusotine)是美国FDA和EMA批准的首个每日一次的口服治疗药物,用于治疗手术反应不足和/或不适合手术的成年肢端肥大症患者。其深厚的管线包括处于后期开发阶段的候选药物atumelnant(用于先天性肾上腺皮质增生症和ACTH依赖性库欣综合征)以及其他多个处于不同阶段的研发项目。
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