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财报速睇 | Iovance Biotherapeutics 2026财年Q1营收0.71亿美元,同比增长44.8%;归母净利润亏损0.79亿美元,同比亏损缩窄32.0%

2026-05-07 21:34

华盛资讯5月7日讯,Iovance Biotherapeutics公布2026财年Q1业绩,公司Q1营收0.71亿美元,同比增长44.8%,归母净利润亏损0.79亿美元,同比亏损缩窄32.0%。

一、财务数据表格(单位:美元)

财务指标 截至2026年3月31日三个月 截至2025年3月31日三个月 同比变化率
营业收入 0.71亿 0.49亿 44.8%
归母净利润亏损 -0.79亿 -1.16亿 *
每股基本亏损 -0.19 -0.36 *
毛利率 40.5% 13.4% 202.3%
净利率 -110.7% -235.5% *

二、财务数据分析

1、业绩亮点

① 总产品收入实现强劲增长,同比增长44.8%,达到0.71亿美元,主要得益于Amtagvi在美国市场的显著表现(贡献约0.60亿美元)以及Proleukin的全球收入(约0.11亿美元)。

② 盈利能力显著改善,净亏损从去年同期的1.16亿美元大幅收窄32.0%至0.79亿美元,显示出公司在成本控制和运营效率方面的成效。

③ 毛利率从去年同期的13.4%飙升至40.5%,反映出内部设施扩建和一次性年度维护成本被成功吸收,同时生产效率得到提升。

④ 研发费用得到有效控制,本季度研发支出为0.62亿美元,较去年同期的0.76亿美元下降了17.7%,这得益于运营效率的提升和研发活动的优化。

⑤ 临床管线取得积极进展,其中lifileucel疗法在转移性浆液性子宫内膜癌的初步数据显示,经确认的客观缓解率(cORR)达到40%,疾病控制率高达100%。

2、业绩不足

① 公司仍处于亏损状态,尽管亏损有所收窄,但本季度归母净亏损额仍高达0.79亿美元,表明实现全面盈利仍面临挑战。

② 产品销售成本高昂,本季度销售成本为0.42亿美元,占产品总收入的59.5%,虽然毛利率有所改善,但高昂的成本仍然是影响公司盈利能力的一个关键因素。

③ 在英国的监管进程遭遇挫折,公司于2026年5月因程序性原因撤回了lifileucel的初步上市许可申请(MAA),这可能会推迟产品在英国市场的上市时间。

④ 第一季度收入增长受到运营中断的影响,报告中提到,Iovance细胞治疗中心(iCTC)的维护活动对本季度的收入产生了影响,这与去年同期情况类似。

⑤ 其他收入出现下降,本季度利息及其他净收入为0.01亿美元,与去年同期的0.03亿美元相比,大幅减少了58.6%。

三、公司业务回顾

Iovance Biotherapeutics: 我们在创纪录的高需求之后,正在加速Amtagvi的采用和商业扩张。公司在2026年处于有利地位,可以实现长期收入增长,同时推进多个正在进行和新的临床试验。内部制造效率、运营改进和成本削减将有利于毛利率,并推动未来的盈利能力、可持续增长以及为患者和股东创造长期价值。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

1、公司宣布,其首席医疗官Friedrich Graf Finckenstein博士将于2026年6月退休。公司预计将在近期宣布新的首席医疗官人选。2、在英国,公司于2026年5月因程序性原因撤回了其用于lifileucel的初步上市许可申请(MAA)。公司计划与英国药品和健康产品管理局(MHRA)充分协商后,迅速重新提交申请以进行加急审查。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Iovance Biotherapeutics: 我们预计2026年第二季度的总产品收入将在0.86亿美元至0.88亿美元之间,其中Amtagvi在美国的收入预计为0.79亿美元至0.81亿美元。对于2026财年全年,我们预计总产品收入将在3.50亿美元至3.70亿美元之间。

八、公司简介

Iovance Biotherapeutics, Inc. 旨在成为创新、开发和提供肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法的全球领导者,以服务于癌症患者。公司正在开创一种变革性的癌症治疗方法,利用人体免疫系统识别和摧毁每位患者体内多种癌细胞的能力。Iovance的TIL平台已在多种实体瘤中显示出有前景的临床数据。其产品Amtagvi是首个获得FDA批准用于实体瘤适应症的T细胞疗法。公司致力于细胞疗法(包括基因编辑细胞疗法)的持续创新,以延长和改善癌症患者的生命。

以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>

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