AIM ImmunoTech宣布关于评估Ampligen的2期试验客观缓解率数据的最终主要终点报告，总体结果表明客观缓解率为50%，包括21%的完全缓解

AIM免疫技术公司(NYSE：AIM）（“AIM”或“公司”）今天宣布了匹兹堡大学医学中心（“UPMC”）第二阶段临床试验的客观反应率数据的最终主要终点报告-AIM和默克夏普·多姆（“默克”）是合作者-评估Ampligen®（林他莫德）与检查点抑制和化疗联合治疗复发性卵巢癌--数据可能标志着克服免疫治疗耐药性向前迈出了重要一步。该研究旨在通过局部和全身免疫激活策略克服卵巢癌的免疫抑制肿瘤微环境特征，从而改善临床结局。这项临床试验得到了默克公司的资助。

阅读更多关于这项研究的信息，请访问ClinicalTrials.gov：NCT 03734692。

顶线结果包括：

50%客观缓解率（ORR），包括21%的完全缓解79%临床受益率中位总生存期为32.5个月精选患者的持续缓解超过70个月未观察到4级或5级毒性

预计将于2027年1月完成额外次要终点数据的收集，包括无进展生存期、至疾病进展时间和总生存期。

匹兹堡大学医学院妇产科和生殖科学麦考尔主席罗伯特·P·爱德华兹（Robert P. Edwards）医学博士表示：“这项单组2期试验是使用这种分析方法评估IP化疗或化学免疫疗法的一系列连续研究中的第三项。在3项试验中，在IP化疗中添加IP Ampligen和系统性PD-1检查点抑制，导致高度相似的患者队列的临床反应率和免疫激活均显着改善。"

AIM首席执行官Thomas K Equels表示：“如果进一步的研究支持相对低的毒性、临床益处和持久反应的发现，这些结果代表了我们认为在加强复发性卵巢癌治疗的潜力方面向前迈出的有力一步。数据再次表明，Ampligen可能会释放检查点免疫疗法的全部潜力。我们对观察到的反应的持久性感到特别鼓舞。这支持了我们的观点，即Ampligen有可能在实体瘤免疫肿瘤学中发挥重要作用-扩大从多种癌症类型（包括卵巢癌和胰腺癌）中受益的检查点抑制剂的患者数量。随着强大的知识产权保护延伸到2039年，以及越来越多的积极临床证据，我们相信我们已处于有利地位，将Ampligen推进到后期开发和战略合作伙伴关系。"