Silo Pharma推出基于伊博加因的TBI药物计划，并在迷幻疗法不断发展的推动下申请专利

Silo Pharma的新举措旨在与联邦行动保持一致，利用迷幻药物加速心理健康创新

Silo Pharma的目标是药品市场未满足的需求，没有FDA批准的治疗创伤性脑损伤的结构性或再生方面的疗法

到2032年，创伤性脑损伤治疗市场预计将达到60亿美元

佛罗里达州萨拉索塔，2026年5月7日（环球新闻网）-- Silo Pharma（纳斯达克股票代码：SILO）（“Silo”或“公司”）是一家专注于新型疗法和药物输送系统的开发阶段生物制药公司，今天宣布了一项战略计划，探索基于伊博加因的疗法治疗创伤性脑损伤（TBI）和相关神经精神疾病。

Silo已向美国专利商标局（USPTO）提交了一份临时专利申请，标题为“治疗与伊波尤单抗相关的创伤性脑损伤和/或疾病的组合物和方法”。“本发明适用于伊波尤单抗和相关化合物用于治疗TBI、创伤后应激障碍（PTSD）和相关疾病的用途。

Silo最新的药物发现计划与最近发表的临床和神经影像学研究结果一致，表明TBI患者在接受基于伊博加因的方案治疗后病情有了显着改善。报告的结果包括抑郁和焦虑症状显着减轻，以及可测量的大脑结构变化，包括皮质厚度增加、皮质下体积扩张以及单次治疗后预测脑年龄的降低。

根据特朗普总统2026年4月18日宣布的行政命令，FDA已通过一项旨在加快用于治疗严重或危及生命疾病的药物的开发和审查的计划，授予特定迷幻药物突破疗法称号。该行政命令指出，伊布拉比对标准治疗完成后持续存在的疾病的可能性。