财报速睇 | Apellis制药 2026财年Q1营收2.68亿美元，同比增长60.9%；归母净利润0.19亿美元，扭亏为盈

华盛资讯5月7日讯，Apellis制药公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收2.68亿美元，同比增长60.9%，归母净利润0.19亿美元，扭亏为盈。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司实现重大财务拐点，本季度录得净利润0.19亿美元，相较于去年同期0.92亿美元的净亏损，成功扭亏为盈。

② 总营收表现强劲，同比增长60.9%至2.68亿美元，主要得益于产品销售的稳健增长和一次性里程碑收入的确认。

③ 核心产品EMPAVELI销售势头迅猛，其净产品收入同比飙升109.3%，达到0.41亿美元，显示出强大的市场渗透力。

④ 授权与其他收入大幅增长351.5%至0.76亿美元，这主要归功于合作伙伴Sobi因Aspaveli在欧洲获批新适应症而支付的0.55亿美元里程碑款项。

⑤ 成本控制成效显著，研发费用同比下降11.0%至0.77亿美元，销售、一般及行政费用也同比减少3.9%至1.24亿美元，为盈利能力的改善奠定了基础。

2、业绩不足：

① 尽管公司实现盈利，但经营活动现金流状况有所恶化，本季度净流出0.61亿美元，高于去年同期的0.53亿美元，表明公司仍面临现金流压力。

② 旗舰产品SYFOVRE的增长速度有所放缓，其营收同比增长15.8%至1.51亿美元，增速明显低于公司其他业务线及整体营收增速。

③ 应收账款急剧增加是导致经营现金流为负的主要原因，本季度增加了0.74亿美元，这可能意味着公司的回款周期正在拉长。

④ 根据新的合作协议，来自合作伙伴Sobi的常规特许权使用费率被大幅削减90%，这使得授权收入的增长更加依赖于不确定的一次性里程碑事件。

⑤ 公司的行政费用中包含了因与Biogen的合并协议而产生的约0.04亿美元专业咨询费，这些一次性交易成本对当期利润造成了一定侵蚀。

三、公司业务回顾

Apellis制药: 我们是一家专注于通过抑制补体系统来治疗存在高度未满足需求的疾病的商业阶段生物制药公司。本季度，我们的两款靶向C3蛋白的上市药物表现强劲：用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩（GA）的SYFOVRE（pegcetacoplan注射液）在美国的净产品收入达到1.51亿美元；而用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、C3肾小球病（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（primary IC-MPGN）的EMPAVELI（pegcetacoplan）的净产品收入为0.41亿美元。此外，我们与合作伙伴Sobi的合作也取得了重要进展，由于Aspaveli在欧洲获批用于C3G和原发性IC-MPGN，我们确认了0.55亿美元的授权及里程碑收入。在研发方面，我们于2025年第四季度启动了EMPAVELI用于治疗原发性局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）和移植物功能延迟（DGF）的两项关键临床试验，继续拓展我们的产品管线。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司于2026年3月31日与Biogen Inc.达成合并协议。根据协议，Biogen将以每股41.00美元的现金，外加一项每股最高可达4.00美元的或有价值权（CVR），收购Apellis的所有已发行股份。该交易预计将于2026年第二季度中旬完成。此外，公司披露了一项证券集体诉讼的进展，虽然初级法院于2025年3月驳回了诉讼，但原告已提起上诉，相关程序仍在进行中。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

公司在报告中未披露业务展望及下季度业绩数据预期。

八、公司简介

Apellis制药是一家处于商业阶段的生物制药公司，专注于通过在补体级联反应的核心蛋白C3层面抑制补体系统，来发现、开发和商业化新型治疗化合物，以治疗具有高度未满足需求的疾病。公司的主要上市产品包括用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的SYFOVRE（pegcetacoplan注射液），以及用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）等多种罕见病的EMPAVELI（pegcetacoplan）。

以上内容由华盛天玑AI生成，财务数据可能出现识别缺漏及偏差，仅供各位投资者参考。更多公司财报信息：请点击查看财报源文件链接>>

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