财报速睇 | 阿卡迪亚 2026财年Q1营收2.68亿美元，同比增长9.7%；归母净利润0.04亿美元，同比下滑80.9%

华盛资讯5月7日讯，阿卡迪亚公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收2.68亿美元，同比增长9.7%，归母净利润0.04亿美元，同比下滑80.9%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司总营收实现稳健增长，本季度录得2.68亿美元，较去年同期的2.44亿美元增长了9.7%，主要得益于核心产品的销售增长。

② 核心产品DAYBUE表现强劲，其净销售额从去年同期的0.85亿美元增至1.01亿美元，同比增长19.6%，主要原因是产品单位销量的持续增长。

③ 另一核心产品NUPLAZID的销售额同样有所提升，从去年同期的1.60亿美元增至1.67亿美元，同比增长4.5%，反映出市场需求的稳定。

④ 公司的利息净收入为0.08亿美元，较去年同期的0.08亿美元略有增长1.9%，为公司利润提供了稳定贡献。

⑤ 公司财务状况健康，截至报告期末，现金、现金等价物和投资证券总额增至8.51亿美元，较2025年底的8.20亿美元有所增加，主要得益于经营活动产生的正向现金流。

2、业绩不足：

① 净利润出现大幅下滑，本季度归母净利润仅为0.04亿美元，与去年同期的0.19亿美元相比，骤降80.9%，主要受运营费用激增的影响。

② 销售、总务和行政（SG&A）费用大幅攀升，从去年同期的1.26亿美元增至1.71亿美元，同比增长了35.3%，原因是公司为支持NUPLAZID和DAYBUE的持续增长而加大了投资。

③ 运营层面由盈转亏，本季度录得运营亏损0.05亿美元，而去年同期则为运营利润0.19亿美元，显示出成本控制面临较大压力。

④ 产品销售成本增幅超过收入增幅，本季度销售成本为0.25亿美元，同比增长21.6%，高于营收增速，导致毛利率从91.7%微降至90.8%。

⑤ 每股收益显著下降，摊薄后每股收益从去年同期的0.11美元降至本季度的0.02美元，降幅高达81.8%，直接影响了股东回报。

三、公司业务回顾

阿卡迪亚: 我们是一家生物制药公司，致力于将科学前景转化为有意义的创新，为全球服务不足的神经系统和罕见病社区带来改变。我们拥有神经病学和罕见病两大核心业务。在本季度，这两大业务的商业产品净销售总额为2.68亿美元，而2025年同期为2.44亿美元。除商业产品外，我们还拥有一系列旨在解决神经系统和罕见病领域重大未满足医疗需求的产品候选组合和研究项目。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司披露了若干法律诉讼的进展。其中，关于一项股东派生诉讼，各方已于2026年1月15日达成原则性解决方案，根据和解协议，被告同意进行某些治理改革，并同意由公司的保险公司支付0.02亿美元的律师费，该和解尚待法院批准。此外，公司正面临一项证券集体诉讼，法院已于2026年4月10日就审前动议举行听证会，后续审前截止日期将视法院裁决而定，公司目前无法预测该事项的结果或估计可能造成的损失。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

阿卡迪亚: 我们预计，公司的现金、现金等价物和投资证券，以及预期的产品销售所产生的资金，将足以支持我们未来12个月及以后的计划运营。为实现长期显著增长，我们计划发展现有产品组合，扩展早期和后期候选产品管线，并通过战略性业务发展进入与现有业务相邻的罕见病领域。我们预计研发费用将持续保持高位，因为我们将根据上市后营销承诺（PMRs）进行研究，并推进remlifanserin及其他早期候选药物的进一步开发。

八、公司简介

阿卡迪亚制药公司是一家总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的生物制药公司，专注于将科学前景转化为有意义的创新，为全球服务不足的神经系统和罕见病社区带来改变。公司拥有两款已获批的商业化产品：2016年4月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的NUPLAZID®（匹莫范色林），用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想；以及2023年3月获FDA批准的DAYBUE®（trofinetide），用于治疗雷特综合症。

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