QIAGEN计划通过自动样本来洞察工作流程和单独的支持人工智能的风险分层工具来推进QuantiFERON潜伏结核病测试

QIAGEN NV（纽约证券交易所代码：Qogen，法兰克福Prime Standard：QIA））今天宣布，计划通过新的全自动样本到洞察工作流程和单独的支持人工智能的结核病进展风险分层工具推进其QuantiFERON潜伏性结核病（TB）检测，以Diasorin LIAISON检测系统的日益采用以及与Inpeco的新自动化合作伙伴关系为基础。

随着潜伏结核病筛查需求的持续增长，这些发展旨在帮助高通量实验室扩大检测规模。QIAGEN估计全球潜在结核病检测市场每年约有7500万次检测，每年增长约4%至5%。该市场中只有约40%的人从传统的皮肤测试转向现代的血液干扰素-γ释放试验（IGRA）测试。

全自动化工作流程旨在将QuantiFERON定位为一个完整的样本到洞察生态系统，结合了完全自动化、无缝可追溯性和数据驱动的见解，建立在QIAGEN 20多年结核病测试领导地位的基础上。

这一新工作流程计划于2027年底推出，专为使用Diasorin LIAISON系统的客户设计，旨在自动化完整的潜伏性结核病检测过程，无需常规手动操作员干预，从分析前管处理和Inpeco孵育到在LIAISON系统上检测。

通过与基于轨道的实验室自动化全球领导者Inpeco的合作，QIAGEN正在推进QuantiFERON IGRA测试的全面实验室自动化。此次合作带来了两个专门的创新，一个专用的QuantiFERON等分系统和一个智能孵化系统，完全集成到轨道中，以实现无缝的端到端自动化工作流程。

另外，QIAGEN正在开发一种支持AI的QuantiFERON风险分层工具，旨在分析所有实验室工作流程的定量QuantiFERON结果，最初的客户使用目标也是2027年底。

此次与Inpeco的合作正值QIAGEN和Diasorin继续看到客户对LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus II的强劲采用，LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus II是全球领先的结核病感染检测IGRA血液检测试剂盒，自推出以来，已在全球范围内进行了2，700多项已发表的研究和超过1.6亿次检测。

新化学物质于2025年11月在欧洲和其他接受CE认证的国家推出，并于2026年2月在美国推出，提供更快的效率和周转时间。QIAGEN和Diasorin正在推进计划，有望快速将所有运行QuantiFERON的LIAISON客户过渡到新的化学物质。

通过实现QuantiFERON IGRA工作流程的完全自动化，实验室可以将产量增长与人员配备需求脱钩，将实际操作时间减少高达80%，并过渡到连续、实时处理。这些功能预计将显着改善高通量实验室和大型测试网络的周转时间、运营效率和可扩展性。