财报速睇 | BioCryst制药 2026财年Q1营收1.56亿美元，同比增长7.5%；归母净利润亏损7.22亿美元，由盈转亏

华盛资讯5月7日讯，BioCryst制药公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收1.56亿美元，同比增长7.5%，归母净利润亏损7.22亿美元，由盈转亏。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① Q1总营收达到1.56亿美元，同比增长7.5%，主要受核心产品ORLADEYO的强劲市场需求推动。

② 旗舰产品ORLADEYO的净销售额（不含已出售的欧洲业务）从去年同期的1.23亿美元增至1.48亿美元，同比增长20.9%，显示出强大的市场渗透力。

③ 许可及其他收入从去年同期的0.02亿美元大幅增长至0.05亿美元，主要原因是确认了来自BioCryst Ireland的季度特许权使用费。

④ 公司成功完成对Astria Therapeutics的战略性收购，将处于III期临床开发阶段的HAE候选药物navenibart纳入研发管线，有望成为同类最佳的注射疗法。

⑤ 公司管理层表示，基于当前的营收和运营支出预期，公司现有财务资源足以支持未来至少12个月的运营，为业务的持续发展提供了保障。

2、业绩不足：

① 受收购Astria产生的6.98亿美元在研资产（IPR&D）费用影响，本季度由盈转亏，录得归母净亏损7.22亿美元。

② 研发费用同比大幅增长61.7%，从0.37亿美元增至0.60亿美元，主要由于与收购Astria相关的员工薪酬成本增加了0.15亿美元，以及新获得的navenibart项目带来了近0.10亿美元的新增开支。

③ 销售、一般和行政费用同比增长14.7%至0.95亿美元，其中非股票薪酬的一般及行政费用激增超过一倍，主要由收购相关的员工安置和遣散费用驱动。

④ 其他收入（主要为peramivir）从去年同期的0.11亿美元降至0.04亿美元，主要原因是与美国卫生与公众服务部的直接销售合同在2025年9月到期后未续期。

⑤ 公司披露其近期发现一则生产问题，将导致ORLADEYO口服颗粒剂型的首次产品交付延迟，此事件可能对未来的收入或经营业绩产生不利影响。

三、公司业务回顾

BioCryst制药: 我们是一家全球性的生物技术公司，专注于为遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见病开发和商业化药物。我们已建立成熟的商业基础设施以支持ORLADEYO（一种口服、每日一次的HAE预防疗法）的成功商业化。我们的业务战略包括利用这一成熟的商业平台，通过内部发现和战略性业务发展，成功商业化一系列潜在的同类首创或同类最佳的口服小分子和注射蛋白疗法，以应对多种罕见疾病。本季度我们完成了对Astria Therapeutics的收购，旨在进一步巩固我们在HAE领域的领导地位。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司于2026年1月23日完成了对Astria Therapeutics, Inc.的收购，总收购价格为8.74亿美元。此次收购的核心资产为在研药物navenibart，相关在研资产费用6.98亿美元已在本季度计入支出。

公司披露，其因ORLADEYO®仿制药申请事宜，已对Annora Pharma Private Limited及其关联公司提起专利侵权诉讼，以捍卫其知识产权。该诉讼旨在阻止侵权行为，并确保仿制药的上市日期不早于相关专利的到期日。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

BioCryst制药: 我们预计，ORLADEYO的全球商业市场有潜力达到10亿美元的年净收入峰值。对于新收购的navenibart项目，其关键性研究ALPHA-ORBIT的患者招募工作预计将在2026年6月底完成。我们还与Neopharmed达成了一项在欧洲商业化navenibart的独家许可协议，获得0.70亿美元的预付款，并有资格获得最高2.75亿美元的未来监管和销售里程碑付款以及分级版税。此外，我们已开始对用于治疗Netherton综合征的BCX17725进行1期临床试验的第4部分给药。为集中资源于罕见病领域，我们已终止avoralstat的开发，并计划为STAR-0310项目寻求战略替代方案。基于对收入和运营费用的预期，我们相信现有财务资源足以支持未来至少12个月的运营。

八、公司简介

BioCryst制药是一家全球性生物技术公司，专注于为遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见病开发和商业化药物，致力于改善这些疾病患者的生活。公司已建立成熟的商业基础设施，以支持其内部发现和开发的口服、每日一次预防HAE发作的疗法ORLADEYO®。公司成立于1986年，于1991年在特拉华州注册成立，总部位于北卡罗来纳州达勒姆。

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