财报速睇 | Vaxcyte 2026财年Q1营收0.00亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损3.21亿美元，同比亏损扩大127.7%

华盛资讯5月7日讯，Vaxcyte公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.00亿美元，同比增长0.0%，归母净利润亏损3.21亿美元，同比亏损扩大127.7%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司财务状况稳健，截至2026年3月31日，现金、现金等价物及投资总额达到27.41亿美元，主要得益于2026年2月完成的股权融资，该次融资总募集资金达6.33亿美元。

② 关键疫苗项目VAX-31取得重大进展，其针对成人的OPUS-1、OPUS-2和OPUS-3三项III期临床试验现已全部完成入组，总计为6,191名成人受试者接种。

③ VAX-31的儿科适应症研发进展顺利，其婴儿II期剂量探索研究已于2026年1月完成入组，共计900名健康婴儿参与。

④ 公司积极拓展早期研发管线，计划于2026年中期启动VAX-A1的I期成人临床研究，这是一款旨在预防A群链球菌（Group A Strep）引起疾病的候选疫苗。

⑤ 商业化生产准备工作稳步推进，公司与Lonza合作建成的专用大规模生产设施已完工，同时在美国北卡罗来纳州建立了灌装生产线，为未来潜在的商业化上市奠定基础。

2、业绩不足：

① 公司净亏损显著扩大，本季度录得净亏损3.21亿美元，与去年同期的1.41亿美元亏损相比，亏损额同比扩大127.7%，每股亏损也从1.04美元扩大至2.30美元。

② 研发投入急剧增加，研发费用从去年同期的1.48亿美元飙升111.5%至本季度的3.13亿美元，主要是由于肺炎球菌偶联疫苗（PCV）项目的开发和生产成本增加，以及为支持VAX-31 III期试验和员工人数增长所致。

③ 运营成本高企，总运营费用达到3.46亿美元，较去年同期的1.81亿美元增长了91.2%，反映出公司在推进后期临床试验和商业化准备活动中的巨大投入。

④ 公司仍处于临床阶段，尚未有产品上市销售，因此本季度无任何营业收入，持续依赖融资来支持其运营和研发活动。

⑤ 利息收入有所下滑，本季度利息收入为0.27亿美元，相较于去年同期的0.33亿美元，同比减少了18.2%。

三、公司业务回顾

Vaxcyte: 我们在本季度取得了显著的运营进展，特别是针对成人的VAX-31疫苗，其OPUS-1、OPUS-2和OPUS-3三项III期临床试验现已全面完成受试者招募。我们的OPUS III期项目旨在确立一款同类最佳的肺炎球菌偶联疫苗（PCV），并为行业树立新的标准。此外，我们还完成了VAX-31婴儿II期剂量探索研究的入组工作，并发表了VAX-31成人I/II期研究的积极数据。在财务方面，通过2月的股权融资，我们的资产负债表得到进一步加强，现金储备增至27.41亿美元，为公司下一阶段的增长提供了有力支持。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

本公司所有项目均处于研发阶段，其成功与否及未来商业化存在不确定性。投资者需注意，公司的产品开发计划，包括开发时间表、化学、制造和控制（CMC）及相关生产活动的成功与时机、获得和维持必要监管批准的潜在延迟或无力，以及临床前和临床开发过程中的固有风险，都可能对公司未来业绩产生重大影响。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Vaxcyte: 我们正积极推进各项目的临床开发，并预期在未来达成几个关键里程碑。我们计划在2026年第四季度公布VAX-31成人III期关键性非劣效性试验（OPUS-1）的顶线安全性和免疫原性数据。随后，预计在2027年上半年公布OPUS-2和OPUS-3两项III期试验的数据。对于VAX-31的婴儿适应症，我们计划在2027年上半年末之前，公布II期研究中三剂初免系列和加强针的顶线数据。此外，我们计划在2026年中期启动VAX-A1（A群链球菌疫苗）的I期成人临床研究。

八、公司简介

Vaxcyte是一家疫苗创新公司，致力于设计高保真疫苗，以保护人类免受细菌性疾病的侵害。公司的主要候选产品VAX-31是一种31价肺炎球菌偶联疫苗（PCV），正在进行成人III期临床项目和婴儿II期临床项目评估，旨在预防侵袭性肺炎球菌病（IPD），是目前临床中最广谱的PCV候选疫苗。Vaxcyte通过其从Sutro Biopharma, Inc.独家授权的XpressCF®无细胞蛋白质合成平台，重构复杂疫苗的制造方式，旨在加速开发具有增强免疫学益处的高保真疫苗。公司的管线还包括旨在预防A群链球菌感染的VAX-A1和旨在预防志贺氏菌的VAX-GI。

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