财报速睇 | TG治疗 2026财年Q1营收2.05亿美元，同比增长69.6%；归母净利润0.20亿美元，同比增长290.9%

华盛资讯5月7日讯，TG治疗公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收2.05亿美元，同比增长69.6%，归母净利润0.20亿美元，同比增长290.9%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 总营收实现强劲增长，同比增长69.6%至2.05亿美元，主要得益于核心产品BRIUMVI在美国市场的渗透率提升，以及向合作伙伴Neuraxpharm供应商业产品的销售额增加。

② 盈利能力大幅提升，归母净利润达到0.20亿美元，与去年同期的0.05亿美元相比，飙升了290.9%，显示出公司商业化策略的成功和成本控制的有效性。

③ 核心产品BRIUMVI销售势头迅猛，产品净收入同比增长68.2%至2.01亿美元。其中，美国市场销售额达1.95亿美元，同时对欧洲合作伙伴Neuraxpharm的销售也贡献了0.07亿美元，显示出其在全球市场的拓展潜力。

④ 许可与特许权使用费收入显著增加，从去年同期的0.01亿美元增长超过200%至0.04亿美元，主要受益于与Neuraxpharm的商业化协议带来的特许权使用费和开发监管服务收入。

⑤ 每股收益表现亮眼，摊薄后每股收益为0.12美元，较去年同期的0.03美元大幅提升，反映了公司盈利能力增强对股东回报的直接贡献。

2、业绩不足：

① 销售成本大幅上涨，同比增长115.6%至0.34亿美元，其增速远高于营收增速。这主要是因为之前作为研发费用处理的低成本库存已于2025年第一季度耗尽，导致本期毛利率从87.1%下降至83.6%。

② 销售、总务及行政费用显著增加，同比上涨75.3%至0.88亿美元，增速超过营收增长。费用上涨主要源于为推动BRIUMVI商业化而增加的市场营销、媒体支出及相关人员成本。

③ 公司本季度因债务重组产生了一笔一次性的债务清偿损失，金额达0.09亿美元。该损失与Blue Owl Capital的初始定期贷款相关的未摊销递延融资和债务折扣成本的冲销及提前还款费用有关，对当期利润造成了负面影响。

④ 公司杠杆水平显著提升，总负债从2025年底的4.15亿美元激增至9.46亿美元。这主要是由于公司在3月份进行再融资，偿还了原有的2.50亿美元贷款，并新获得了7.50亿美元的定期贷款，导致非流动性应付贷款大幅增加至7.45亿美元。

⑤ 融资成本有所上升，本季度利息支出为0.08亿美元，同比增长13.5%。这主要是由于与Blue Owl Capital的新融资协议导致利息负担增加，预计将对未来季度的盈利能力构成持续压力。

三、公司业务回顾

TG治疗: 我们是一家全面整合的商业化阶段生物技术公司，专注于B细胞疾病新疗法的收购、开发和商业化。我们的主要产品BRIUMVI已获得美国FDA及多个其他国家监管机构的批准，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）。本季度，我们在财务上取得了重要进展，通过与Blue Owl Capital管理基金签订新的五年期7.50亿美元高级担保信贷协议，净筹集了5.00亿美元的非稀释性资本，并将股票回购计划总额度从1.00亿美元提升至3.00亿美元。在产品线方面，评估皮下注射BRIUMVI的3期试验已完成入组，预计将在2026年底或2027年第一季度获得顶线数据。同时，我们也在积极评估补充性产品、技术和公司的授权、合作、收购和/或投资机会。

四、回购情况

公司在2026年3月将2025年股份回购计划的授权额度从1.00亿美元增加至3.00亿美元。截至2026年3月31日，公司已根据该计划以每股30.44美元的均价回购了约1.00亿美元的普通股。该回购计划没有固定的到期日，公司可随时暂停或终止。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

2026年3月，公司完成了重大的债务再融资，偿还了原有的2.50亿美元贷款，并获得了一笔新的为期五年、总额达7.50亿美元的高级担保信贷额度，净筹集了5.00亿美元的非稀释性资本，此举大幅提升了公司的杠杆水平。此外，截至2026年3月31日，公司有总计约3.04亿美元的不可取消的采购承诺，主要用于支持BRIUMVI的商业和临床生产。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

TG治疗: 我们预计，随着我们继续发展和扩大临床项目并寻求其他候选产品的潜在商业化，我们的支出将会增加，并将在可预见的未来产生大量的研发费用。我们当前的一个关键重点是开发皮下注射剂型的ublituximab，相关3期试验已完成入组，预计顶线数据将在2026年底或2027年初公布。此外，我们正在探索BRIUMVI在多发性硬化症以外的自身免疫性疾病中的应用，并推进azer-cel在自身免疫性疾病中的早期开发活动。我们相信，现有资金加上预计的未来收入，足以支持我们未来至少十二个月的运营和流动性需求。

八、公司简介

TG Therapeutics是一家全面整合的商业化阶段生物技术公司，专注于B细胞疾病新疗法的收购、开发和商业化。除了拥有一个研究管线外，TG Therapeutics的BRIUMVI（ublituximab-xiiy）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗成年人复发性多发性硬化症（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展性疾病。同时，该药物也获得了美国以外多个监管机构的批准。公司还积极评估互补的产品、技术和公司，以寻求授权引进、合作、收购和/或投资机会。

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