热门资讯> 正文
2026-05-06 21:18
华盛资讯5月6日讯,Royalty pharma plc公布2026财年Q1业绩,公司Q1营收6.31亿美元,同比增长11.0%,归母净利润2.95亿美元,同比增长23.1%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年3月31日三个月 | 截至2025年3月31日三个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 6.31亿 | 5.68亿 | 11.0% |
| 归母净利润 | 2.95亿 | 2.39亿 | 23.1% |
| 每股基本溢利 | 0.67 | 0.55 | 21.8% |
| Cystic fibrosis franchise | 2.53亿 | 2.50亿 | 1.4% |
| Trelegy | 0.98亿 | 0.85亿 | 14.6% |
| Evrysdi | 0.80亿 | 0.53亿 | 51.3% |
| 毛利率 | 89.3% | 94.0% | -5.0% |
| 净利率 | 46.7% | 42.1% | 10.9% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 公司整体业绩稳健增长,总收入同比增长11.0%至6.31亿美元,归母净利润显著增长23.1%至2.95亿美元。
② 核心产品Evrysdi的版税收入表现强劲,同比增长51.3%至0.80亿美元,主要得益于国际市场的增长和新收购的增量版税。
③ Voranigo作为一款新上市产品,其版税收入表现突出,同比飙升139.7%至0.47亿美元,主要由其在美国市场的强劲推出所驱动。
④ Tremfya的版税收入实现79.5%的高速增长,达到0.64亿美元,原因是该产品获得了更多的市场份额并受益于市场增长,包括在新批准的炎症性肠病适应症上的强劲应用。
⑤ 新收购的产品组合开始贡献收入,其中Imdelltra和Amvuttra在本季度首次产生显著的版税收入,两者合计贡献0.25亿美元,显示了公司成功的投资组合扩张策略。
2、业绩不足:
① Promacta产品的版税收入遭遇大幅下滑,同比锐减61.1%至0.17亿美元,主要归因于美国市场的仿制药竞争及收入扣减调整。
② 公司本季度确认了一笔0.69亿美元的金融版税资产减值,涉及产品Tazverik,原因是其合作伙伴宣布在全球市场自愿撤回该产品。
③ Imbruvica产品的版税收入下降17.3%至0.38亿美元,主要受到持续的市场竞争态势和美国Medicare D部分改革的影响。
④ 公司的管理及行政费用同比激增44.1%至1.59亿美元,主要由于公司内部化完成后相关的股权激励费用增加。
⑤ 利息支出同比大幅上涨43.6%至0.94亿美元,反映了公司在2025年9月发行新债券以及承担定期贷款后,债务负担有所加重。
三、公司业务回顾
Royalty pharma plc: 我们是生物制药版税的最大买家和生物制药行业创新的主要资助者。我们已经建立了一个版税组合,使我们有权根据行业领先疗法的顶线销售额直接获得付款,其中包括超过35种商业产品和19种处于开发阶段的候选产品的版税。我们业务的长期前景根本在于对新版税的持续投资,新投资为我们的版税收入提供了增长来源,补充了现有组合的增长,并抵消了已失去市场独占权产品版税的下降。在2026年第一季度,我们投资了5.28亿美元用于版税、里程碑付款和其他合同收入。重要的投资活动包括:以2.00亿美元收购Denali Therapeutics公司Avlayah的版税权益;与强生公司达成5.00亿美元的研发共同资助协议,用于开发JNJ‑4804;以2.50亿美元从Zymeworks Inc.收购Ziihera的版税权益;以及与梯瓦制药达成一项高达5.00亿美元的TEV-’408资金协议。
四、回购情况
根据公司董事会于2025年1月授权的股票回购计划,公司可回购最多30.00亿美元的A类普通股,该计划有效期至2027年6月。在2026年第一季度,公司以约0.50亿美元的成本回购了110万股。截至2026年3月31日,该股票回购计划下仍有约17.00亿美元的额度可用。
五、分红及股息安排
在2026年第一季度,公司宣布并支付了每股A类普通股0.235美元的季度现金股息,总计支付金额约为1.05亿美元。
六、重要提示
根据2026年3月的公告,由于合作伙伴Ipsen和Eisai决定在全球市场自愿撤回Tazverik,公司在本季度确认了与Tazverik相关的0.69亿美元非现金资产减值费用。此外,Theravance Biopharma报告称,其评估ampreloxetine的3期CYPRESS研究未能达到主要终点,因此将终止该项目。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Royalty pharma plc: 我们预计在未来将迎来多个产品管线的关键进展。Ziihera的补充生物制品许可申请(sBLA)已被FDA受理并获得优先审评,目标行动日期为2026年8月25日。我们已向FDA提交了neladalkib的新药申请(NDA),并预计将在2026年第二季度为obexelimab提交生物制品许可申请(BLA)。此外,olanzapine(TEV-'749)的NDA已被FDA接受审评。对于pelabresib,我们计划在2026年提交欧盟监管文件,并启动一项新的3期研究。这些进展体现了我们对推动创新和扩充未来收入来源的持续承诺。
八、公司简介
Royalty Pharma plc是一家根据英格兰和威尔士法律注册成立的公众有限公司。公司是全球最大的生物制药特许权使用费(版税)买家,也是整个生物制药行业创新的主要资助者。自1996年成立以来,公司一直是版税市场的先驱,与从学术机构、研究型医院和非营利组织到中小型生物技术公司乃至全球领先的制药公司的创新者合作。公司已建立了一个版税组合,有权根据众多行业领先疗法的顶线销售额直接获得付款,其中包括超过35种商业化产品和19种处于开发阶段的候选产品的版税。
以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>
风险提示: 投资涉及风险,证券价格可升亦可跌,更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润,反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前,投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情,请细阅相关销售文件,以了解更多资料。倘有任何疑问,应征询独立的专业意见。