财报速睇 | Royalty pharma plc 2026财年Q1营收6.31亿美元，同比增长11.1%；归母净利润2.95亿美元，同比增长23.4%

华盛资讯5月6日讯，Royalty pharma plc公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收6.31亿美元，同比增长11.1%，归母净利润2.95亿美元，同比增长23.4%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司整体财务表现强劲，总收入达6.31亿美元，同比增长11.1%；投资组合收入（Portfolio Receipts）同比增长10%至9.25亿美元，主要得益于特许权使用费收入（Royalty Receipts）13%的增长。

② 核心产品Voranigo的特许权费收入表现抢眼，同比飙升140%，从去年同期的0.20亿美元增至0.47亿美元，成为本季度增长的重要引擎之一。

③ 免疫学领域的Tremfya特许权费收入实现79%的强劲增长，由0.36亿美元增至0.64亿美元，显示出其在市场上的强劲需求。

④ 罕见病药物Evrysdi的特许权费收入持续高速增长，同比增长51%至0.80亿美元，部分得益于公司于2025年12月收购了额外的特许权。

⑤ 公司在交易活动方面表现活跃，第一季度宣布了价值高达12.50亿美元的特许权交易，并与强生和Teva达成两项重要的研发共同资助合作，展示了公司创新的资本配置能力。

2、业绩不足：

① Promacta的特许权费收入大幅下滑，同比锐减61%，从0.44亿美元降至0.17亿美元，主要原因是该产品在美国面临仿制药竞争的冲击。

② 肿瘤学领域的重点产品Imbruvica的特许权费收入出现下滑，同比减少17%至0.38亿美元，为整体收入增长带来一定拖累。

③ 公司的里程碑及其他合同收款（Milestones and other contractual receipts）同比下降25%，从0.51亿美元减少至0.38亿美元，部分抵消了特许权使用费收入的增长。

④ 公司在本季度确认了与Tazverik相关的0.69亿美元的非现金减值费用，主要因为合作伙伴Ipsen和Eisai基于新的临床试验数据，决定从市场上撤回该产品并停止销售。

⑤ 投资组合中的在研产品ampreloxetine在III期临床试验中未能达到主要终点，导致其开发项目被终止，这对公司未来的收入来源构成潜在损失。

三、公司业务回顾

Royalty pharma plc: 我们在2026年第一季度取得了强劲的开局。特许权费收入（Royalty Receipts）增长了13%，达到8.87亿美元。同时，我们宣布了高达12.50亿美元的特许权交易，并与强生（Johnson & Johnson）和梯瓦（Teva）公司就研发合作达成了两项协议，这突显了市场对这种新型融资模式日益增长的需求。此外，我们的投资组合在临床和监管方面也取得了积极进展，这些都使我们能够更好地作为生命科学领域的首要资本配置者，实现持续、复合的增长。

四、回购情况

公司于2025年1月宣布了一项股票回购计划，授权回购最多30.00亿美元的A类普通股。在2026年第一季度，公司以0.50亿美元回购了约110万股A类普通股。

五、分红及股息安排

在2026年第一季度，公司支付了每股0.235美元的季度股息，股息和分配总额为1.36亿美元。

六、重要提示

1. 公司报告，由于合作伙伴Ipsen和Eisai决定从市场撤回Tazverik，公司在2026年第一季度就该资产计提了0.69亿美元的非现金减值费用。

2. 此外，由Theravance Biopharma开发的ampreloxetine项目的III期临床研究未能达到主要终点，该项目将被终止。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Royalty pharma plc: 我们上调了2026年全年的财务指引。我们现在预计2026年的投资组合收入（Portfolio Receipts）将在33.25亿美元至34.50亿美元之间，这代表特许权费收入（Royalty Receipts）预计将增长4%至8%。运营和专业成本的支出预计占投资组合收入的5.5%至6.5%。预计支付的利息总额约为3.50亿美元至3.60亿美元。此指引不包括未来新交易的贡献。

八、公司简介

Royalty Pharma成立于1996年，是全球最大的生物制药特许权购买方和生物制药行业领先的创新资助者，与从学术机构、研究医院、非营利组织到中小型生物技术公司乃至全球领先的制药公司等各类创新者合作。公司已经建立了一个特许权组合，使其有权直接根据许多行业领先疗法的顶线销售额获得付款。目前，Royalty Pharma的投资组合包括超过35种商业产品和19种处于开发阶段的候选产品的特许权。

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