财报速睇 | BioCryst制药 2026财年Q1营收1.56亿美元，同比增长7.5%；归母净利润亏损7.22亿美元，由盈转亏

华盛资讯5月6日讯，BioCryst制药公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收1.56亿美元，同比增长7.5%，归母净利润亏损7.22亿美元，由盈转亏。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 核心产品ORLADEYO销售额持续增长，本季度净收入达到1.48亿美元，同比增长10.5%，这主要得益于强劲的新患者处方量。

② 公司本季度实现非公认会计准则（Non-GAAP）下的营业利润0.54亿美元，相较去年同期的0.43亿美元有所增长，表明在排除一次性收购相关费用后，核心业务具有良好的盈利能力。

③ 公司在管线合作方面取得重要进展，就navenibart在欧洲的商业化权益与Neopharmed Gentili达成授权协议，将获得0.70亿美元的预付款，并有资格在未来获得最高2.75亿美元的里程碑付款。

④ 研发管线稳步推进，其中用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物navenibart的关键性研究ALPHA-ORBIT的患者招募工作预计将于今年6月底完成。

⑤ 另一款在研药物BCX17725（用于治疗Netherton综合征）的1期试验已进入第4部分给药阶段，显示出公司在罕见病领域的研发正在有序进行。

2、业绩不足：

① 公司录得巨额净亏损，本季度归母净亏损高达7.22亿美元，而去年同期为盈利，主要是由于收购Astria Therapeutics产生了一笔约6.98亿美元的非现金在研资产（IPR&D）减值费用。

② 整体营业费用大幅攀升，从去年同期的1.24亿美元激增至8.58亿美元，即使剔除一次性收购费用，研发费用和销售、总务及行政费用也分别同比增长了61.8%和14.7%。

③ 其他收入出现显著下滑，从去年同期的0.11亿美元降至本季度的0.05亿美元，同比下降55.3%，对总营收形成拖累。

④ 公司的资产负债表显示财务状况有所恶化，股东赤字从2025年底的1.19亿美元扩大至本季度末的5.54亿美元。

⑤ 公司现金储备减少，截至季度末，现金、现金等价物及投资总额为2.61亿美元，相较于2025年底的3.36亿美元有所下降，反映出本季度的现金消耗。

三、公司业务回顾

BioCryst制药: 我们以强大的业务执行力开启了2026年，这得益于ORLADEYO的持续增长和我们研发管线的坚实进展。ORLADEYO凭借其差异化的口服特性和高水平的发作控制能力，满足了越来越多遗传性血管性水肿患者的需求。同时，我们在navenibart和BCX17725管线项目的注册工作上保持正轨。此外，我们终止了avoralstat项目的开发，以将研发管线更集中于我们拥有深厚专业知识的罕见病领域。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司于2026年1月23日完成了对Astria Therapeutics, Inc.的收购。此交易被记为资产收购，因此，公司在2026年第一季度确认了一笔约6.98亿美元的非现金特别费用，与收购的在研药物navenibart相关。此外，为集中资源于罕见病领域，公司在本季度终止了用于治疗糖尿病性黄斑水肿的avoralstat的开发。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

BioCryst制药: 我们维持2026年全年的财务预期，预计全球ORLADEYO净收入将在6.25亿美元至6.45亿美元之间，总收入（包括RAPIVAB）将在6.35亿美元至6.60亿美元之间。同时，我们预计2026年全年的非公认会计准则（Non-GAAP）营业费用（不包括股权激励、重组及交易相关成本）将在4.50亿美元至4.70亿美元之间。

八、公司简介

BioCryst是一家全球性的生物技术公司，专注于为遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见病开发和商业化药物，其动力来自于改善这些疾病患者生活的坚定承诺。BioCryst已经商业化了ORLADEYO（berotralstat），这是首个口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列针对多种罕见病的潜在首创或同类最佳的口服小分子和注射蛋白疗法管线。

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