MannKind为United Therapeutics开发Ralinepag干粉吸入制剂，称为Ralinepag DPP

康涅狄格州丹伯里和加利福尼亚州韦斯特莱克村，2026年5月6日（环球新闻网）--专注于吸入治疗产品开发和商业化的MannKind Corporation（纳斯达克股票代码：MNKD）今天宣布，根据两家公司自2025年8月起扩大的许可证和合作协议公告，该公司正在为联合治疗公司（纳斯达克股票代码：UTHR）开发ralinepag的粉剂吸入（DPA）制剂，称为ralinepag DPD（MNKD-1501）。

Ralinepag是一种研究性前列环素受体激动剂，在肺血管系统中表现出长半衰期和高效力。2026年3月，United Therapeutics报告称，其关于ralinepag缓释片治疗肺动脉高压（PHI）的长期关键3期ADVANCE OutCOMES研究达到了其主要终点，具有高度统计学意义。

财务条款和合作结构Ralinepag DPA（MNKD-1501）是根据公司现有的全球合作协议推进的，根据该协议，United Therapeutics领导全球开发、监管和商业化活动，MannKind支持配方和供应活动。United Therapeutics于2026年4月向MannKind额外支付了500万美元，以支持ralinepag DPA的快速发展。MannKind有资格获得高达3500万美元的开发里程碑付款和任何由此产生的商业产品净销售额的10%特许权使用费。

与United Therapeutics的最初2018年协议导致Tyvaso DPA ®的成功开发并于2022年5月获得FDA批准。2025年，United Therapeutics报告称，Tyvaso DPP的收入为13亿美元。