财报速睇 | Protagonist Therapeutics, Inc. 2026财年Q1营收0.56亿美元，同比增长99.0%；归母净利润0.04亿美元，扭亏为盈

华盛资讯5月6日讯，Protagonist Therapeutics, Inc.公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.56亿美元，同比增长99.0%，归母净利润0.04亿美元，扭亏为盈。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 本季度总营收达到0.56亿美元，与去年同期的0.28亿美元相比，实现了99.0%的强劲增长，主要得益于与JNJ合作的里程碑付款。

② 公司财务状况实现重大好转，本季度录得净利润0.04亿美元，成功扭转了去年同期净亏损0.12亿美元的局面。

③ 与JNJ的合作取得关键成果，随着ICOTYDE获得FDA批准，公司在本季度确认了0.50亿美元的里程碑收入，成为营收的核心驱动力。

④ 经营亏损大幅收窄，从去年同期的0.19亿美元减少至本季度的0.04亿美元，显示出公司盈利能力的显著改善。

⑤ 公司积极投入新药研发，研发支出同比增长30.2%至0.47亿美元，主要用于推进PN-881的1期研究及加强临床前和药物发现项目，为未来增长奠定基础。

2、业绩不足：

① 来自武田（Takeda）的合作协议收入大幅下滑，从去年同期的0.28亿美元锐减77.5%至今年的0.06亿美元，主要原因是去年同期确认了与VERIFY 3期试验相关的较高收入。

② 研发费用持续攀升，同比增长30.2%至0.47亿美元，虽然是为未来投资，但短期内对公司的成本控制构成压力。

③ 一般及行政开支有所增加，同比增长13.1%至0.13亿美元，主要源于员工薪酬福利和股权激励费用的上涨。

④ 利息收入同比下降22.4%，从去年同期的约0.08亿美元减少至本季度的0.06亿美元，报告解释为投资结余减少及有效收益率下降所致。

⑤ 公司的现金、现金等价物及有价证券总额从2025年底的6.46亿美元下降至本季度末的6.20亿美元，显示出一定的现金消耗。

三、公司业务回顾

Protagonist Therapeutics, Inc.: 我们在2026年第一季度取得了显著进展。我们的合作产品ICOTYDE™（icotrokinra）于2026年3月获得了美国FDA的批准，用于治疗中度至重度斑块状银屑病，这触发了我们从合作伙伴JNJ获得的0.50亿美元里程碑付款，并成为本季度0.56亿美元总收入的主要组成部分。此外，我们与武田（Takeda）共同开发的另一款重要产品rusfertide的新药申请（NDA）也于2026年3月获得FDA受理并被授予优先审评资格，目标行动日期为2026年第三季度。这些里程碑事件推动公司在本季度实现了0.04亿美元的净利润，成功扭亏为盈。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司于2026年4月28日行使了选择权，退出了与武田（Takeda）合作协议中的美国市场损益共享安排。此项决定触发了武田需向公司支付的一笔2.00亿美元的款项，并有权在rusfertide获得FDA批准后再获得一笔2.00亿美元的退出费和一笔独立的0.75亿美元里程碑付款。退出后，公司将有资格在全球净销售额上获得14%至29%的阶梯式特许权使用费。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Protagonist Therapeutics, Inc.: 我们预计未来的收入将受益于与JNJ和武田合作带来的重要里程碑付款和特许权使用费，特别是ICOTYDE的上市以及rusfertide若获批后的商业化。我们将继续大力投资研发管线，预计研发费用将显著增加，以推进PN-881（预计2026年底启动2期试验）、PN-477（预计2026年中期启动1期研究）以及PN-458和PN-8047等临床前项目的开发。我们预计武田将在2026年下半年（若获监管批准）推出rusfertide，这将为我们带来新的收入来源。

八、公司简介

Protagonist Therapeutics, Inc.是一家处于从发现到后期开发阶段的生物制药公司，拥有一个专有的肽技术平台，能够从头发现肽类疗法。公司的项目主要集中在三个广泛的治疗领域：（i）炎症和免疫学（I&I），（ii）血液学和（iii）代谢疾病。公司的目标是为具有生物学和商业验证的靶点开发药物，这些药物与现有疗法相比具有明显的差异化优势。公司的主要产品包括与JNJ合作并已获批上市的ICOTYDE™，以及与武田合作开发、正在等待FDA审批的rusfertide。

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