热门资讯> 正文
2026-05-06 04:37
华盛资讯5月6日讯,神经分泌生物科学公布2026财年Q1业绩,公司Q1营收8.15亿美元,同比增长42.3%,归母净利润1.98亿美元,同比增长2405.1%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年3月31日三个月 | 截至2025年3月31日三个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 8.15亿 | 5.73亿 | 42.2% |
| 归母净利润 | 1.98亿 | 0.08亿 | 2375.0% |
| 每股基本溢利 | 1.97 | 0.08 | 2362.5% |
| INGREZZA net product sales | 6.57亿 | 5.45亿 | 20.6% |
| CRENESSITY net product sales | 1.53亿 | 0.15亿 | 920.0% |
| 毛利率 | 98.3% | 98.4% | -0.1% |
| 净利率 | 24.3% | 1.4% | 1635.7% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 盈利能力大幅提升,本季度归母净利润飙升至1.98亿美元,与去年同期的0.08亿美元相比,同比增长高达2405.1%。
② 公司总营收实现强劲增长,同比增长42.3%至8.15亿美元,主要得益于核心产品销售的推动。
③ 新产品CRENESSITY表现亮眼,其净销售额从去年同期的0.15亿美元爆发式增长至1.53亿美元,成为公司重要的增长引擎。
④ 核心产品INGREZZA销售稳健,净销售额同比增长20.6%至6.57亿美元,反映出强劲的患者需求和创纪录的新处方量。
⑤ 其他收入项显著改善,公司在本季度录得0.29亿美元的业务出售税前收益,并且权益投资实现了0.25亿美元的未实现收益,而去年同期为0.31亿美元的亏损。
2、业绩不足:
① 销售、总务和行政(SG&A)费用持续攀升,同比增长15.2%至3.19亿美元,主要原因是公司为支持INGREZZA和CRENESSITY产品而对商业化团队进行持续投资。
② 研发(R&D)投入增加,费用同比增长12.5%至2.96亿美元,主要反映了公司在精神分裂症和重度抑郁症等后期临床项目上的投入增加。
③ 合作收入出现大幅下滑,从去年同期的0.09亿美元锐减60.7%至本季度的0.04亿美元。
④ 收购的在研研发(IPR&D)费用激增,从去年同期的几乎为零增加到本季度的0.21亿美元,对当期运营支出造成压力。
⑤ 营收成本的增幅高于营收增幅,同比增长50.0%至0.14亿美元,主要是由于CRENESSITY产品销售增长带来的应付版税增加。
三、公司业务回顾
神经分泌生物科学: 我们是一家专注于神经科学的生物制药公司,致力于为有巨大需求的患者缓解痛苦。本季度,我们的产品总净销售额增长了43.9%至8.11亿美元,主要得益于CRENESSITY的成功上市和INGREZZA的持续增长。重要业务进展包括,于2026年1月以0.63亿美元现金完成了对Neurocrine Group Limited的出售,并确认了0.29亿美元的税前收益;同时,在2026年4月,我们达成协议,计划以约29.00亿美元收购Soleno Therapeutics, Inc.,以扩充我们的产品管线。
四、回购情况
根据公司在2025年2月授权的股份回购计划,总授权额度为5.00亿美元。在截至2026年3月31日的三个月内,公司回购了40万股普通股,总成本为0.56亿美元。截至2026年3月31日,该回购计划下仍有2.76亿美元的剩余额度。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
① 公司于2026年4月5日宣布达成协议,将以每股53.00美元的现金收购Soleno Therapeutics, Inc.的所有已发行股份,交易股权价值约29.00亿美元。该交易预计将以手头现金和可用投资提供资金。
② 公司披露,自2025年8月以来,一直在配合美国司法部(DOJ)的一项民事调查,该调查涉及其产品INGREZZA的销售和营销活动,调查结果和时间尚不确定。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
神经分泌生物科学: 我们相信,现有的资本资源、INGREZZA和CRENESSITY产品的预期销售收入以及投资收益,将足以满足未来至少12个月的资金需求。若对Soleno的收购完成,我们计划使用手头现金和现有投资来支付约29.00亿美元的交易对价,这会显著减少我们的现金及投资结余。此外,我们计划通过承担适度的可提前偿还债务来优化资本结构,以保持额外的流动性。
八、公司简介
神经分泌生物科学是一家专注于神经科学的生物制药公司,其宗旨是为有巨大需求的患者减轻痛苦。公司致力于为患有神经、精神、内分泌和免疫系统疾病且未得到充分治疗的患者发现、开发和商业化改变生命的疗法。其产品组合包括已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物,用于治疗迟发性运动障碍(TD)、与亨廷顿病相关的舞蹈病、因21-羟化酶缺乏症引起的经典先天性肾上腺皮质增生症(CAH),以及与艾伯维(AbbVie)合作的子宫内膜异位症和子宫肌瘤治疗药物。
以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>
风险提示: 投资涉及风险,证券价格可升亦可跌,更可变得毫无价值。投资未必一定能够赚取利润,反而可能会招致损失。过往业绩并不代表将来的表现。在作出任何投资决定之前,投资者须评估本身的财政状况、投资目标、经验、承受风险的能力及了解有关产品之性质及风险。个别投资产品的性质及风险详情,请细阅相关销售文件,以了解更多资料。倘有任何疑问,应征询独立的专业意见。