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2026-05-06 04:29
西班牙的监管批准推进了随机、安慰剂对照研究;患者在没有治疗中断的情况下显示出EGFR抑制剂皮肤毒性有意义的降低纽约,2026年5月5日/美通社/ --霍斯治疗公司(纳斯达克股票代码:HOTH)是一家临床阶段生物制药公司,今天宣布,其HT-001的2a期CREER试验已在西班牙获得监管机构授权,同时报告了令人鼓舞的中期临床结果,证明了在经历过EGFR受体相关皮肤毒性的癌症患者中有意义的有效性和安全性。
该授权支持Hoth的随机、安慰剂对照、剂量范围探索2a期研究的持续推进,该研究评估HT-001治疗与表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗相关的皮肤病学毒性。
中期临床结果凸显了强大的疗效信号
正在进行的研究的初步数据表明:
这些发现表明,HT-001可能使患者能够更长时间地继续接受挽救生命的癌症治疗,从而解决了当前肿瘤治疗方案的主要局限性。