财报速睇 | Viridian Therapeutics, Inc. 2026财年Q1营收0.00亿美元，同比增长95.8%；归母净利润亏损0.92亿美元，同比亏损扩大30.2%

华盛资讯5月5日讯，Viridian Therapeutics, Inc.公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.00亿美元，同比增长95.8%，归母净利润亏损0.92亿美元，同比亏损扩大30.2%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司在研药物管线取得重大进展，其中veligrotug用于治疗甲状腺眼病（TED）的PDUFA目标行动日期为2026年6月30日，并且公司已为产品上市做好充分准备。

② 公司皮下注射药物elegrobart在针对活动性和慢性期TED的REVEAL-1和REVEAL-2两项3期关键临床试验中均获得了积极的顶线数据。

③ 尽管总额不大，但总营收从去年同期的约7.2万美元增长95.8%至约14.1万美元，主要得益于关联方合作收入的增加。

④ 其他收入净额表现强劲，同比增长62.0%至0.11亿美元，为公司提供了一定的运营亏损缓冲。

⑤ 截至2026年3月31日，公司拥有稳健的现金储备，现金、现金等价物及有价证券总额为7.62亿美元，为后续的研发和商业化活动提供了资金支持。

2、业绩不足：

① 归属于普通股股东的净亏损进一步扩大，从去年同期的0.71亿美元增至本季度的0.92亿美元，亏损同比扩大30.2%。

② 销售、一般及行政费用（SG&A）急剧增加，同比飙升126.1%至0.39亿美元，主要原因是为veligrotug的商业上市进行筹备活动，导致人员相关成本增加。

③ 运营总支出持续攀升，由去年同期的0.94亿美元增长23.8%至今年的1.16亿美元，加大了公司的盈利压力。

④ 研发费用仍处于高位，本季度为0.78亿美元，与去年同期的0.77亿美元基本持平，主要是为支持veligrotug的商业化前生产活动以及推进TSHR项目所致。

⑤ 公司现金消耗速度较快，相比2025年12月31日的8.75亿美元，本季度末的现金、现金等价物及有价证券减少了1.13亿美元，反映了高昂的运营成本。

三、公司业务回顾

Viridian Therapeutics, Inc.: 我们团队在本季度继续在我们产品组合中展现出强大的执行力。在veligrotug的PDUFA目标日期之前，我们已为上市做好了准备。我们从elegrobart的两项关键REVEAL 3期临床试验中均获得了积极的顶线数据，早期的项目也按计划推进。随着veligrotug的PDUFA目标日期临近，我们已经聘用并部署了完整的现场团队，准备好了商业供应和供应链基础设施，并持续与医生、支付方和关键意见领袖进行沟通。我们相信，我们准备充分，并有能力实现成功的上市。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

美国食品药品监督管理局（FDA）为公司在研药物veligrotug设定的处方药使用者付费法案（PDUFA）目标行动日期为2026年6月30日，该药物的监管批准结果对公司未来的商业化前景至关重要。为准备潜在的产品上市，公司的销售、一般及行政费用大幅增加，这代表了一项在获得收入前进行的重大财务投入。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Viridian Therapeutics, Inc.: 我们预计在2026年分享VRDN-006的开发计划，并预计在2026年下半年公布VRDN-008的1期健康志愿者试验数据。我们计划在2026年第四季度提交TSHR项目的研究性新药（IND）申请。对于elegrobart，我们计划在2027年第一季度向FDA提交生物制品许可申请（BLA）。

八、公司简介

Viridian Therapeutics, Inc.是一家生物技术公司，专注于为患有自身免疫和罕见病的患者发现、开发和商业化潜在的一流药物。公司在抗体发现和蛋白质工程方面的专业知识，使其能够为自身免疫和罕见病中已验证的药物靶点和疾病驱动机制开发差异化的治疗候选物。公司正在推进多个用于治疗甲状腺眼病（TED）的后期临床项目，包括veligrotug和elegrobart。此外，公司正在开发一个抗TSHR项目以及一个新型新生儿Fc受体（FcRn）抑制剂产品组合，这些项目在多种自身免疫性疾病中具有开发潜力。

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