财报速睇 | CRISPR Therapeutics AG 2026财年Q1营收0.01亿美元，同比增长68.6%；归母净利润亏损1.23亿美元，同比亏损缩窄9.6%

华盛资讯5月5日讯，CRISPR Therapeutics AG公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.01亿美元，同比增长68.6%，归母净利润亏损1.23亿美元，同比亏损缩窄9.6%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 本季度净亏损收窄至1.23亿美元，相较于去年同期的1.36亿美元亏损，同比改善9.6%，主要得益于公司有效控制了各项运营开支。

② 总运营支出得到有效控制，从去年同期的1.49亿美元降至1.32亿美元，同比下降11.8%，显示了公司在成本管理上的成效。

③ 合作费用净额显著下降，本季度为0.46亿美元，低于去年同期的0.58亿美元，财报解释主要原因为公司在CASGEVY项目中的收入分成增加，改善了与合作伙伴Vertex的成本分摊结构。

④ 公司成功发行了6.00亿美元的可转换优先票据，扣除相关费用后获得净收益约5.85亿美元，极大地增强了公司的资本实力和财务灵活性。

⑤ 公司的财务状况保持强劲，截至报告期末，持有的现金、现金等价物及有价证券总额高达24.42亿美元，为未来的研发和运营活动提供了坚实的资金保障。

2、业绩不足：

① 公司依然处于商业化的极早期阶段，本季度总营收仅为0.01亿美元，尽管同比增速较高，但绝对金额极小，表明公司尚未形成规模化的商业收入。

② 运营现金消耗显著增加，本季度经营活动使用的净现金为1.09亿美元，而去年同期为0.54亿美元，表明尽管账面亏损收窄，但实际运营的现金流出压力加大。

③ 拨款收入（Grant revenue）出现下滑，从去年同期的约87万美元降至约46万美元，同比下降47.1%，影响了收入构成。

④ 其他收入净额出现下降，从去年同期的0.14亿美元减少至本季度的0.08亿美元，主要原因是公司持有的公司股权证券公允价值变动所致，反映了投资组合面临的市场波动风险。

⑤ 公司仍处于持续亏损状态，截至2026年3月31日，累计赤字已高达20.70亿美元，凸显了基因编辑药物研发的长期高投入特性。

三、公司业务回顾

CRISPR Therapeutics AG: 我们是一家领先的生物制药公司，致力于利用CRISPR/Cas9技术为严重人类疾病创造革命性的基因药物。我们的业务组合涵盖四个核心领域：血红蛋白病、体内疗法、CAR-T和再生医学。本季度，我们与合作伙伴Vertex共同开发的全球首款获批的CRISPR基因编辑疗法CASGEVY，已在美国、欧盟、英国等地获批用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）。此外，我们的体内编辑项目CTX310、CAR-T疗法zugo-cel以及针对1型糖尿病的再生医学项目CTX213均在临床试验中持续推进。我们还与Sirius Therapeutics建立了新的合作关系，共同开发包括CTX611在内的siRNA疗法。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在报告期内披露了与知识产权相关的法律诉讼和或有负债。其中，一项由ToolGen公司就CASGEVY发起的专利侵权诉讼，公司已于2026年4月被无偏见地驳回。此外，公司与某第三方许可方就知识产权合同存在争议，已计提了0.15亿美元的或有负债，但最终损失可能超过该金额。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

CRISPR Therapeutics AG: 我们预计，公司现有的现金、现金等价物和有价证券将足以支持我们未来至少24个月的运营支出和资本支出。这一预期基于我们当前的研发计划和项目进展。我们将继续寻求在市场条件有利时通过股权或债务融资等方式募集额外资金的机会，以支持项目的长期临床开发和未来的商业化。

八、公司简介

CRISPR Therapeutics AG是一家领先的基因编辑公司，专注于利用其专有的CRISPR/Cas9平台开发针对严重疾病的革命性基因药物。公司的产品管线多元化，涵盖血红蛋白病、癌症免疫疗法、再生医学和体内基因编辑疗法等多个领域。通过其技术平台，公司旨在精确修改致病基因，为遗传病和其他棘手疾病患者提供潜在的“一次性治愈”疗法。

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