财报速睇 | Axsome Therapeutics, Inc. 2026财年Q1营收1.91亿美元，同比增长57.4%；归母净利润亏损0.65亿美元，同比亏损扩大8.6%

华盛资讯5月5日讯，Axsome Therapeutics, Inc.公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收1.91亿美元，同比增长57.4%，归母净利润亏损0.65亿美元，同比亏损扩大8.6%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司总营收表现强劲，从去年同期的1.21亿美元增至1.91亿美元，同比增长57.4%，主要得益于产品销售额的显著提升。

② 核心产品AUVELITY的净销售额是增长的主要动力，本季度录得1.53亿美元，相较于去年同期的0.96亿美元，大幅增长了58.7%。

③ 另一款主要产品SUNOSI的净销售额也保持了稳健增长，达到0.33亿美元，同比增长35.3%，反映了市场需求的持续增加。

④ 于2025年6月推出的新产品SYMBRAVO开始贡献收入，本季度实现了0.04亿美元的净销售额，为公司开辟了新的收入来源。

⑤ 特许权和里程碑收入同比增长63.2%，达到0.02亿美元，主要归功于SUNOSI在授权市场的销售以及AUVELITY达成一项监管里程碑，显示了公司商业合作与授权策略的初步成效。

2、业绩不足：

① 公司净亏损进一步扩大，从去年同期的0.59亿美元增加至本季度的0.65亿美元，同比扩大8.6%，主要原因是各项运营开支的增长。

② 销售、总务和行政（SG&A）费用大幅攀升，同比猛增53.2%至1.85亿美元，原因是为Auvelity新适应症的预上市活动、全国性广告宣传及销售团队扩张等商业活动投入巨大。

③ 研发（R&D）开支同比增长17.6%至0.53亿美元，成本上升主要与收购新资产AXS-20的相关费用有关。

④ 尽管收入增长，但公司经营活动仍处于现金净流出状态，本季度经营活动现金净流出额为0.21亿美元，表明公司核心业务尚未实现自我造血。

⑤ 公司的累计亏损持续扩大，截至2026年3月31日，累计赤字已高达13.71亿美元，反映了公司长期以来为推动产品研发和商业化而进行的巨大投入尚未转化为盈利。

三、公司业务回顾

Axsome Therapeutics, Inc.: 我们是一家专注于开发和商业化创新药物以服务于中枢神经系统（CNS）疾病患者的生物制药公司。我们的运营主要集中在已上市产品AUVELITY®、SUNOSI®和SYMBRAVO®的商业化，以及推进我们新产品候选管线的研发。在本季度，我们实现了1.91亿美元的总收入，但净亏损为0.65亿美元。我们继续推进多元化的CNS产品管线，用于治疗严重的神经和精神疾病。2026年4月，AUVELITY获FDA批准用于治疗阿尔茨海默病相关的激越症状，这是一项重要的里程碑。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在报告中披露了以下重要信息：

1. 资产收购：在2026年第一季度，公司以0.10亿美元（含交易成本）从武田制药收购了balipodect (AXS-20) 的全球权利，这是一种用于治疗精神分裂症和其他神经精神疾病的选择性PDE10A抑制剂。武田制药有资格获得最高可达2.60亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。

2. 法律诉讼：公司涉及多项正在进行的法律程序，包括关于SUNOSI和SYMBRAVO的专利侵权诉讼，以及股东派生诉讼。其中，一项证券集体诉讼已于2026年2月达成和解并被驳回，但其他诉讼仍在进行中。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Axsome Therapeutics, Inc.: 我们相信，基于当前的运营计划，我们现有的现金足以支持公司运营至实现现金流转正。我们预计，随着新开发项目的启动，到2026年底，研发费用将温和增长。同时，我们预计销售、总务和行政（SG&A）费用将略有增加，因为我们将继续加大对AUVELITY的市场推广和促销投入，并持续进行SYMBRAVO的商业活动。

八、公司简介

Axsome Therapeutics, Inc. 是一家总部位于纽约的生物制药公司，致力于为患有中枢神经系统（CNS）疾病的患者开发和商业化创新药物。Axsome拥有一个广泛多样的商业产品组合，包括四种获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方案，分别针对重度抑郁症、阿尔茨海默病痴呆相关的激越症状、与发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡，以及偏头痛。此外，Axsome正在推进一个深入的、包含多个处于早期至晚期开发阶段的新型候选产品的管线，这些产品旨在解决精神病学和神经病学领域一系列未被满足的严重疾病需求。

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