财报速睇 | Travere Therapeutics, Inc. 2026财年Q1营收1.27亿美元，同比增长55.6%；归母净利润亏损0.37亿美元，同比亏损缩窄10.0%

华盛资讯5月5日讯，Travere Therapeutics, Inc.公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收1.27亿美元，同比增长55.6%，归母净利润亏损0.37亿美元，同比亏损缩窄10.0%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 整体营收实现强劲增长，第一季度总营收达到1.27亿美元，相较于去年同期的0.82亿美元，同比增长了55.6%，主要得益于核心产品FILSPARI的销售推动。

② 核心产品FILSPARI销售表现卓越，其在美国的净产品销售额从去年同期的0.56亿美元飙升至1.05亿美元，同比增长高达88.0%，显示出强劲的市场需求和商业化能力。

③ 公司盈利能力显著改善，尽管仍录得0.37亿美元的净亏损，但与去年同期的0.41亿美元亏损相比，亏损额成功收窄了10.0%。

④ 按非公认会计准则（Non-GAAP）调整后，公司本季度实现净利润0.04亿美元，而去年同期为净亏损0.17亿美元，成功扭亏为盈，反映了核心运营效率的提升。

⑤ 在产品管线和市场准入方面取得关键进展，FILSPARI获得FDA批准用于治疗局灶节段性肾小球硬化（FSGS），使美国潜在患者群体扩大至超过10万人，为未来增长奠定了坚实基础。

2、业绩不足：

① 公司仍处于净亏损状态，尽管亏损有所收窄，但本季度根据公认会计准则（GAAP）计算的净亏损仍达到0.37亿美元，持续的亏损对公司现金流构成压力。

② 运营成本大幅增加，总运营费用从去年同期的1.24亿美元增长至1.64亿美元，同比增长了31.9%，侵蚀了部分收入增长带来的利润。

③ 销售、总务和行政（SG&A）费用增长显著，从去年同期的0.60亿美元增至本季度的0.80亿美元，同比增长32.8%，主要原因是为FILSPARI在新适应症FSGS上的上市以及在IgAN领域的商业投资。

④ 研发（R&D）投入持续加大，费用从去年同期的0.47亿美元增至0.57亿美元，同比增长21.7%，这主要是由于重启了针对高胱氨酸尿症的pegtibatinase的HARMONY三期临床研究所致。

⑤ 公司现金储备有所减少，截至季度末，公司的现金、现金等价物和有价证券总额为2.65亿美元，较2025年底的3.23亿美元有所下降，反映了运营支出和投资活动对现金的消耗。

三、公司业务回顾

Travere Therapeutics, Inc.: 我们今年有了一个变革性的开端，其亮点包括FILSPARI在FSGS领域的里程碑式批准、创纪录的需求巩固了FILSPARI在IgAN领域的基石地位，以及随着首位新患者在重启的HARMONY三期研究中给药，pegtibatinase项目取得了进展。本季度，我们的美国净产品销售额达到1.25亿美元，主要由FILSPARI的1.05亿美元销售额驱动。凭借FILSPARI现在能够帮助超过10万名IgAN和FSGS患者的优势，我们看到了一个巨大而持久的增长机会。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

根据财报披露，公司核心产品FILSPARI附带一项“黑框警告”，提示其存在肝毒性和胚胎-胎儿毒性的风险。因此，该药物只能通过名为FILSPARI REMS的受限程序获得，要求医生、患者和药房必须注册并遵守该计划，这可能对药物的可及性构成限制。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Travere Therapeutics, Inc.: 我们认为FILSPARI在IgAN和FSGS领域的定位将带来巨大而持久的增长机会，支持公司实现引人注目的长期发展轨迹。展望未来，我们预计评估FILSPARI在移植后患者中的SPARX研究将在2026年第二季度完成招募。我们的合作伙伴中外制药预计将在2026年于日本提交sparsentan的新药申请。此外，我们预期pegtibatinase的HARMONY三期关键研究的顶线数据将在2027年下半年公布。

八、公司简介

在Travere Therapeutics，我们为罕见病患者而生。我们是一家生物制药公司，每天都致力于帮助各种背景的患者、家庭和护理人员应对罕见病带来的挑战。在这条道路上，我们深知对治疗方案的迫切需求——这就是为什么我们的全球团队与罕见病社区合作，以识别、开发和提供改变生活的疗法。为了实现这一使命，我们不断寻求理解罕见病患者的多元化视角，并勇敢地开辟新途径，为他们的生活带来改变，为今天和明天提供希望。

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