财报速睇 | 生物医药控股 2026财年Q1营收0.00亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损1.31亿美元，同比亏损缩窄41.1%

华盛资讯5月5日讯，生物医药控股公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.00亿美元，同比增长0.0%，归母净利润亏损1.31亿美元，同比亏损缩窄41.1%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 净亏损大幅收窄，本季度归母净亏损为1.31亿美元，较去年同期的2.22亿美元亏损减少了41.0%，主要得益于公司运营成本的有效控制。

② 研发费用显著下降，本季度研发支出为1.04亿美元，与去年同期的1.88亿美元相比大幅减少44.7%，主要原因是公司在2025年第四季度实施了战略性项目重组，减少了直接项目和临床前研究的开支。

③ 行政管理费用得到优化，本季度行政管理费用为0.27亿美元，同比下降21.8%，这主要归功于非现金股权激励费用的减少。

④ 核心临床项目取得关键进展，肥胖症适应症的2期研究已完成入组，癫痫关键项目也取得进展，两项研究的顶线数据均预计在2026年下半年公布，预示着潜在的价值驱动里程碑。

⑤ 新型药物平台即将进入关键阶段，公司预计在年中启动其TRAP™和MoDE™细胞外蛋白降解平台的两项关键性试验，分别针对IgA肾病（BHV-1400）和格雷夫斯病（BHV-1300）。

2、业绩不足：

① 公司仍处于无营收阶段，本季度营业收入为0.00亿美元，与去年同期持平，表明公司完全依赖外部融资来支持其研发和运营活动。

② 持续经营亏损，尽管亏损收窄，公司本季度仍录得1.31亿美元的净亏损，显示出高昂的现金消耗率。

③ 研发投入依然巨大，作为公司最大的支出项，本季度研发费用高达1.04亿美元，凸显了新药研发管线所伴随的高成本和高风险特性。

④ 总运营开支高企，本季度总运营费用达到1.30亿美元，对于一家尚无商业化产品的公司而言，维持如此高的运营支出带来了持续的财务压力。

⑤ 股东权益面临稀释风险，加权平均流通股数量从去年同期的约1.02亿股增加至本季度的约1.48亿股，同比增长约45.1%，反映出为支持运营而进行的融资活动可能对现有股东造成了股权稀释。

三、公司业务回顾

生物医药控股: 我们正计划在未来一年实现转型，多个潜在价值驱动的里程碑即将到来。在未来几周，我们预计将启动关键临床试验，推动我们新颖的MoDE和TRAP细胞外蛋白降解平台进入两项关键性研究，即用于格雷夫斯病的BHV-1300和用于IgA肾病的BHV-1400。此外，我们的一流FGFR3导向ADC药物BHV-1530在剂量递增中未观察到剂量限制性毒性，并且我们已开始进行下一代TROP-2导向ADC药物BHV-1510联合Libtayo治疗晚期子宫内膜癌的扩展队列研究。我们对用于早期帕金森病的TYK2/JAK1抑制剂的进展感到兴奋，并将继续推进该试验的入组工作。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司为控制成本，于2025年第四季度实施了对研发项目的战略性重组，这是本季度研发费用显著下降的主要原因。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

生物医药控股: 我们有望在2026年实现多个重要的价值创造里程碑：在癫痫领域，我们选择性Kv7离子通道激活剂（Opakalim）的首个2/3期研究的初步顶线结果预计在2026年下半年公布；在肥胖症领域，我们的肌生成抑制素-激活素通路抑制剂（Taldefgrobep alfa）的2期研究顶线结果预计在2026年下半年公布；此外，我们领先的TRAP和MoDE细胞外蛋白降解剂（BHV-1400和BHV-1300）针对IgA肾病和格雷夫斯病的关键性研究预计将于2026年年中启动。

八、公司简介

生物医药控股是一家生物制药公司，专注于在免疫学、神经科学和肿瘤学等关键治疗领域发现、开发和商业化改变生命的疗法。公司正在推进其创新的治疗产品组合，利用其成熟的药物开发经验和多个专有药物开发平台。生物医药控股广泛的临床和临床前项目包括用于癫痫的Kv7离子通道调节；用于免疫疾病的MoDE™和TRAP™细胞外蛋白降解；以及用于包括肥胖在内的神经肌肉和代谢疾病的肌生成抑制素抑制。

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