财报速睇 | NUVATION BIO 2026财年Q1营收0.83亿美元，同比增长2666.7%；归母净利润0.05亿美元，扭亏为盈

华盛资讯5月5日讯，NUVATION BIO公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.83亿美元，同比增长2666.7%，归母净利润0.05亿美元，扭亏为盈。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司总营收实现爆发式增长，从去年同期的0.03亿美元增至本季度的0.83亿美元，同比激增2666.7%，主要得益于新的合作协议收入及产品商业化。

② 公司成功扭亏为盈，本季度实现净利润0.05亿美元，而去年同期为净亏损0.53亿美元，盈利能力得到显著改善。

③ 合作与许可协议收入大幅增长，达到0.65亿美元，远超去年同期的0.03亿美元，主要原因是公司与Eisai达成独家许可协议，确认了约0.59亿美元的预付款收入。

④ 随着IBTROZI于2025年6月在美国商业化上市，公司首次录得产品净收入0.19亿美元，标志着公司从研发阶段向商业化阶段成功迈进。

⑤ 运营效率显著提升，本季度实现营业利润0.04亿美元，而去年同期为营业亏损0.59亿美元，表明核心业务的盈利能力有所增强。

2、业绩不足：

① 研发费用持续攀升，本季度支出为0.35亿美元，较去年同期的0.25亿美元增长约42.5%，主要由于临床试验相关的第三方成本增加。

② 销售、一般及行政费用同比增加8.2%，从去年同期的0.35亿美元增至本季度的0.38亿美元，原因是员工人数增加导致薪酬及福利开支上涨。

③ 利息支出大幅增加，本季度达到0.07亿美元，而去年同期几乎为零，主要与新的收入利益融资协议（Financing Agreement）相关。

④ 投资活动现金流由正转负，本季度现金净流出0.44亿美元，而去年同期为净流入0.54亿美元，主要是由于公司增加了对有价证券的购买。

⑤ 公司累计亏损依然巨大，截至2026年3月31日，累计赤字高达11.10亿美元，反映出公司长期处于高投入的研发和运营状态。

三、公司业务回顾

NUVATION BIO: 我们是一家全球性的肿瘤学公司，致力于通过开发创新疗法，为癌症患者的生活带来深远而积极的影响。近期，我们的核心产品IBTROZI（taletrectinib）已于2025年6月在美国商业化上市，并在日本和中国分别由合作伙伴进行商业化。我们还与Eisai就taletrectinib在欧洲及其他地区的商业化达成了独家许可协议，并收到了约0.59亿美元的预付款。此外，欧洲药品管理局（EMA）已受理taletrectinib用于治疗晚期ROS1+非小细胞肺癌的上市许可申请（MAA）。我们的另一款在研产品safusidenib的SIGMA研究已从2期转为3期研究，进展顺利。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司存在重大承诺，包括为纽约和旧金山办公租赁提供的0.02亿美元备用信用证，以及与药物生产相关的、高达0.04亿美元的不可撤销采购义务。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

NUVATION BIO: 我们预计在未来几年将继续产生大量费用和运营亏损，因为我们将持续推进候选产品的临床试验、寻求监管批准并扩大商业化活动。根据我们当前的运营计划，我们相信现有的现金、现金等价物和有价证券足以支持未来至少12个月的运营支出和资本支出需求。我们预计，加上IBTROZI的预期净销售收入，将足以在可预见的未来为我们的运营支出提供资金。

八、公司简介

Nuvation Bio Inc.是一家于2018年成立的全球性肿瘤学公司，总部位于美国特拉华州，并在纽约、旧金山、波士顿和上海设有办事处。公司专注于应对癌症治疗领域中最严峻的挑战，目标是开发能够对患者生活产生深远积极影响的创新疗法。

以上内容由华盛天玑AI生成，财务数据可能出现识别缺漏及偏差，仅供各位投资者参考。更多公司财报信息：请点击查看财报源文件链接>>

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