Akebia Therapeutics宣布在《美国肾病学会杂志》上发表其全球3期INNO 2VATE计划全因死亡率和住院率的事后获胜统计分析

“win统计分析强调了Vafseo的有利结果和潜在的临床差异，我们认为这对于确保肾病学家和其他护理提供者做出明智的临床决策至关重要，”Akebia首席研发和医疗官Steven Burke博士说。“随着我们努力实现我们的目标，使Vafseo成为因CKD接受透析而贫血的患者的标准治疗，我们相信在June发表的文章进一步验证了vadadustat数据集的实力，并支持与处方者，提供者和付款人的密切合作。"

正如标题为“在慢性肾病（CKD）相关贫血的维持透析中比较Vadadustat和Darbepostatin”的研究信函中所报告的，在接受透析的慢性肾病贫血患者的全因死亡率和住院治疗的分层复合终点方面，vadustat相对于红细胞生成刺激剂（ESA）Darbepostatin alfa显示出统计学显著性改善，我们相信这具有临床意义。这项事后分析是在INNO 2 VATE计划中至少接受一剂研究药物的所有随机患者中进行的。使用win统计分析了考虑暴露时间的全因死亡率和住院的分层复合终点。在患有透析依赖性肾病和肾病相关贫血的患者中，与随机接受达依泊西汀阿尔法治疗的患者相比，随机接受vadadustat的患者的全因死亡率或住院综合终点发生率较低。

Vafseo®（vadadustat）被批准用于治疗已接受透析至少三个月的成人慢性肾病（KN）引起的贫血。Vafseo自2025年1月起在美国上市。