Arvinas获得FDA批准VEPPANU治疗雌性激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性、雌性激素受体突变的晚期或转移性乳腺癌成人

阿维纳斯公司（纳斯达克股票代码：ARVN），今天与合作伙伴辉瑞公司。(NYSE：PFE）宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准VEPPANU（维地孕群）用于治疗患有雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER 2-）、雌激素受体1（ESM 1）突变的晚期或转移性乳腺癌的成年人，通过FDA授权的测试检测，至少接受一种内分泌治疗后疾病进展。此次批准标志着FDA首次批准PROteolysy Targeting Chimera（PROTAC），这是一种异源双功能蛋白质降解剂疗法。