复星医药子公司硝普钠注射液获国家药监局注册批准

中访网数据  上海复星医药（集团）股份有限公司（股票代码：600196）控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的化学药品硝普钠注射液（规格：2ml:50mg）获国家药品监督管理局批准上市，注册分类为化学药品3类。该药品适应症包括高血压急症（如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压等）、外科麻醉期间控制性降压，以及急性心力衰竭（含急性肺水肿、急性心肌梗死或瓣膜关闭不全所致心衰）。截至2026年3月，该药品累计研发投入约321万元。据IQVIA CHPA数据，2025年硝普钠制剂在中国境内销售额约1.12亿元。本次获批将进一步丰富复星医药产品线，但药品上市后销售受用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，存在不确定性。