文字记录：安进2026年第一季度盈利电话会议

谢谢杰伊。我们对第一季度在整个季度的专利侵权和排他性损失中表现强劲感到高兴。我们的非GAAP营业利润率为45%。我们继续投资推进我们的管道，第一季度非GAAP研发支出同比增长16%。这反映出我们后期管道支出的增加，包括对Maritide、Imdeltra和Opathiran的持续投资。由于利润分成和特许权使用费增加以及销售结构变化，我们的非GAAP销售成本占产品销售的百分比为19.5%。我们预计这些因素将继续对未来季度的销售成本产生负面影响。我们进一步预计第二季度营业利润率将与第一季度营业利润率一致。我们的非GAAP OIE导致本季度支出4.8亿美元，其中包括通过公开市场回购偿还债务的约9000万美元收益。我们的非GAAP税率同比下降1个百分点至13.6%，主要是由于本年度净有利项目，但部分被盈利结构的变化所抵消，我们在第一季度产生了15亿美元的自由现金流，反映了整个业务的持续势头。第一季度，我们在美国制造基地（包括俄亥俄州、北卡罗来纳州和波多黎各）的投资推动下花费了7亿美元的资本支出。我们继续预计2026年的资本支出约为26亿美元，反映出我们对业务进行了大量投资，以扩大制造产能以实现销量增长，包括Maritide的推出。我们认为技术和人工智能是越来越重要的工具，可以帮助安进在整个企业中以更快的速度、生产力和规模运营。除了Jay所描述的之外，我们还在业务的其他部分看到了切实的好处。在人工智能支持的自动化中，它已将我们其中一个制造地点的生产线清关时间从每次批运行约30分钟缩短至约2分钟。随着安进的同事使用人工智能来提高生产力，我们也看到了令人鼓舞的成果。此外，我们还通过每股2.52美元的竞争性股息向股东返还资本，比2025年第一季度增长了6%。让我们来看看2026年剩余时间的业务前景。正如我们上季度所说，我们预计2026年将成为未来增长的跳板一年。我们第一季度强劲的业绩强化了这一前景，我们正在提高2026年收入和非GAAP每股收益的指导范围。我们预计2026年总收入在371亿美元至385亿美元之间，非GAAP每股收益在21.70美元至23.10美元之间。这些范围反映了我们的信心，即新兴的增长动力将远远抵消即将离任的传统品牌。注意我们的指导不包括今年剩余时间可能发生的任何潜在业务发展交易。让我重点介绍今年剩余时间前景的一些更新。我们现在预计全年其他收入将在17亿至18亿美元之间。我们现在预计2026年非GAAP OIE的费用将在22至23亿美元之间。我们现在预计非GAAP税率在15.0%至16.5%之间。让我提醒您之前没有改变的项目。我们继续预计全年非GAAP营业利润率占产品销售额的百分比约为45%至46%。这反映了我们在继续快速推进海事第三阶段计划和其他关键后期资产的同时投资于最佳创新的承诺。我们预计股票回购不会超过30亿美元。最后，关于我们正在进行的税务诉讼，涵盖2010年至2015年纳税年度的税务法院诉讼仍在进行中，虽然我们预计不会早于2年下半年做出裁决026，我们对我们在审判中提出的案件仍然充满信心。我们目前正在接受国税局2016-2018纳税年度的审计。2026年4月，我们收到了美国国税局（IRS）2016-2018年拟议调整（NOPA）草案通知，声称进行重大调整，主要与美国和波多黎各之间的利润分配有关。国税局采取的做法在性质上类似于我们与国税局2010-2015年的纠纷，目前正在税务法庭审理。如果全面持续，这些调整将对我们的财务报表产生真正的影响。我们不同意NOPA草案，并已通知国税局审计团队，其草案计算方法与国税局和税务法院主张的立场不一致。哪些立场比国税局审计团队采用的计算方法草案更有利于安进？我们坚信国税局的立场是没有道理的，我们也相信我们的税收储备是适当的。我们打算继续大力捍卫我们的立场，就像我们在与国税局的整个纠纷中所做的那样。我们仍然专注于实现持续的长期增长，并通过履行我们所说的要做的事情、执行我们的增长驱动力、在未满足医疗需求的领域推进创新以及维持严格的财务纪律，为患者、员工和股东创造价值。我很感激能够与世界各地的所有同事合作，履行我们为患者服务的使命。我们的财务更新到此结束。我现在把它交给鲍勃进行问答。

周四，安进（纳斯达克股票代码：AMGN）在财报电话会议上讨论了第一季度的财务业绩。完整的文字记录如下。

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安进宣布2026年第一季度财务业绩强劲，非GAAP营业利润率为45%，研发支出增长16%，反映了对Maritide、Imdeltra和Opaciran的投资。

战略举措包括通过新的肥胖管理第三期研究推进Maritide、探索较低频率的给药方案以及创新人工智能以进行药物发现和试验优化。

该公司将2026年收入指导范围提高至371亿美元至385亿美元，将非GAAP每股收益提高至21.70美元至23.10美元，理由是对新兴增长动力的信心超过传统品牌。

运营亮点包括Repatha在心血管预防方面取得的进展、初级预防市场的潜力以及肿瘤学产品组合的进步，特别是与Imdeltra和Zaleridomig的合作。

尽管面临FDA拟议撤回Tavnios以及正在进行的税务诉讼等挑战，管理层仍对其产品的收益风险状况表示信心，并强调人工智能在提高运营效率方面的作用。

彼得（首席财务官）

鲍勃

谢谢你，彼得。朱丽安，我们为什么不打开提问热线呢？我知道对于我们的许多来电者来说，这是漫长的一天，所以让我们直接开始，尝试向每个人提出尽可能多的问题。你们每人只能问一个问题，但我们开始吧。

Julianne（操作员）

朱丽安，谢谢你。如果您想问问题，请在电话键盘上按星号键，然后按1键。如果出于任何原因您想删除该问题，请再次按星号键，然后按1键。要提问，请按星号1。我们的第一个问题来自Jeroen Werber。请来自TD Cowan。

Jeroen Werber（TD Cowan股票分析师）

去吧您的线路已开通。太好了非常感谢

杰伊

也许，杰伊，毫不奇怪，这是关于马里特转换研究的第一个问题。你能给我们一点感觉吗？您是否将一次改为每月每两个月和每三个月。你是在考虑优势还是非劣势，什么是非劣势优势？谢谢是的，杰罗姆，谢谢你的兴趣。正如我刚刚分享的那样，你知道，人们自然非常有兴趣知道如何从每周注射一次转变为可能更方便、更活跃的药物。因此，转换研究旨在提供这种体验。将有300名肥胖或超重的受试者接受研究。每周都会出现一次索马鲁肽或他西帕特的情况，然后他们会像我所说的那样，每八周或每季度更换一次他马利肽。这项试验的主要终点将是Maritide治疗52周后体重较基线的变化。我们期待这些结果。谢谢

朱丽安（接线员）

杰伦。我们的下一个问题来自高盛的Shelveen Richter。

Shelveen Richter（高盛股票分析师）

请继续，您的线路已开通。下午好，感谢您回答我的问题。您能否评论一下功绩转换研究以及为什么它只评估每两个月和三个月而不是每一个月评估一次。然后，当您思考今天的概况以及您预计维护机会对maritide有多重要？谢谢

杰伊

谢谢.为什么我不从围绕开关研究设计的问题开始，默特尔，然后你可以谈论之后的机会。我们在该计划中拥有丰富的月度海洋经验，该计划已在迄今为止所有的第三阶段注册计划中得到介绍。在第二阶段第二部分中，我们在维护环境中获得了非常好的体验。在这方面，我们刚刚描述的从maritide转向maritide的长期扩展使我们有机会在有效给药后探索较低频率的给药。在这项转换研究中，我们的试验重点是学习每8周和每12周一次的治疗方案，如果成功，这将使maritide对患者具有相当的吸引力。

Myrna

谢谢杰伊。感谢萨尔文。显然，这里减肥的目标是减肥，然后持续多年，以便您可以获得治疗的全部医疗益处。考虑到，你知道，我们进入这个市场的时间较晚，并且将会有很多很多患者已经接受其他每周治疗，我们认为这将有助于处方者、临床医生和患者了解如何将如何从这些每周药物转换为Jay提到的更方便的治疗方案，例如maritide。重要的是，还有必要描述一旦您通过每月服用Maritide达到减肥目标，您希望如何将剂量间隔修改为Q8周或Q12周，以更方便。因此，我们利用这个机会，考虑到我们的启动时间和进入顺序，充分描述了如何让患者开始服用maritide，然后如何从患者可能正在接受且可能不满意的其他治疗中切换。

朱丽安（接线员）

好的，让我们进入下一个问题。我们的下一个问题来自加拿大皇家银行资本市场的Luca Issey。请继续。您的线路已开通。

卡西安

嘿简，非常感谢您回答我们的问题。这是卢卡的卡西安。我们有一个问题要问因德尔特拉。到目前为止，该药物在二线环境中的表现显然非常好。您能告诉我们更多有关因德尔特拉的下一步计划吗？不仅是在您进入前沿后您获得的机会方面，而且现在Imdeltra被选为实时临床试验试点计划的一部分，您能否帮助我们了解流程，这个想法基本上FDA将在研究进行时一起研究您的数据科学家，并针对没有健康志愿者的适应症，您基本上可以直接从人类第一次进入批准，而无需为了安全或阶段结束审查而暂停。我想知道是什么让FDA选择Imdeltra作为试点项目。非常感谢

杰伊

好吧，让我开始吧。卢卡，谢谢你的问题。Imdeltra确实成为二线小细胞肺癌患者的标准护理，因为正如我刚才提到的那样，Imdeltra在最重要的终点（总体生存率）上提供了前所未有的功效。至于许多治疗晚期癌症的药物，在疾病后期起作用的药物在转向早期治疗线和较低疾病负担的早期阶段时，往往会带来更多的临床益处，特别是当它们联合使用时。因此，我们正在相当积极、积极地推进Imdeltra进入一线入职以及一线入职和维护。Indeltra的维护经验和一线经验将针对大阶段小细胞肺癌。这些研究正在迅速取得进一步进展。我们进行了一项德尔菲306研究，研究了一线有限期小细胞肺癌化疗和放疗后terlatiumab与安慰剂的情况。我们对这些试验充满希望，迫不及待地想把它们读出来。正如您所描述的，我们有机会与Makary专员和FDA成员合作，想象临床研究在现实世界的前瞻性实践中可能是什么样子。我们与FDA合作制定了一个非常好的设计，这将为他们提供临床试验环境中的EMDELTRA。但在现实世界中，利用电子健康记录和实时数据捕获等东西，而不是今天进行临床试验的方式。这对我们和其他人来说可能是一项非常重要的实验，因为启动的许多临床试验没有完成招募是非常具有挑战性的。管理数据、打包并将其提交给监管机构是一项相当大的工作。如果有一种方法可以更实时地做到这一点，我们都会从这种学习中受益。因此我们期待着与他们就此合作。桃金娘？

Myrna

是的，谢谢杰伊。我想在这里补充的另一件事是，我们已经看到在使用mdeltra治疗小细胞肺癌的患者方面取得了非常好的进展，并且我们也看到美国在社区肿瘤学中的应用非常好。今年，我们在多个市场的二线迹象中看到了非常令人期待的推出。然后正如Jay所说，我们有一个很好的随机临床计划，将今年剩余时间读到明年，以进一步扩大该产品的使用。正如我们在第一阶段数据中看到的那样，以及FDA正在讨论的这些创新试验设计中看到的那样，Imdeltra似乎具有非常持久的生存期。这将进一步帮助医生，主要是社区环境、地区医院或社区肿瘤学实践中的医生，更好地照顾离家更近的患者，这是一个非常令人兴奋的机会。

朱丽安（接线员）

谢谢好吧，让我们继续。我们的下一个问题来自瑞银的Michael Yee。请继续，您的线路已开通。

Michael Yee（瑞银股票分析师）

谢谢也许是一个关于旧牧场的问题，显然你们有一个设计良好的研究和潜在的更好的药物。我想知道您是否认为GL 1或PCSK 9等背景疗法会影响您的试验设计或竞争对手的试验设计，以及您如何看待这会影响我们可能很快从竞争对手那里看到的总体结果。谢谢

杰伊

珍妮，你为什么不接电话

珍妮

是的，谢谢你的问题。我们也有同样的看法。Ocean ACE研究是一项设计非常精心的研究。一项对近7，300名LP超过200的患者进行的随机对照试验和ELPAS的药物具有同类最佳的性能特征，因为您引用每12周给药LP可减少95%。因此，我们非常期待宣读这项由事件驱动的试验。我们围绕一组非常高风险的患者进行了这项研究。LPO升高是由基因决定的，因此，五分之一的人将出现LPO升高。不幸的是，对于你的问题，你不能服用GL 1药物或他汀类药物，甚至雷帕达并有意义地降低LP水平。这个独立的风险因素映射到含有LP的颗粒的非常致动脉粥样硬化和炎症的特征，它的炎症性和致动脉粥样硬化实际上是含有LDLC的颗粒的六倍，当然，我们和其他人已经证明这是一个非常重要的可改变的风险因素。尽管我们观察到心血管疾病患者的护理标准有所改善，并且我们通过Repatha也做出了贡献，但我们对这项定义的研究非常有信心，该研究重点关注高风险、高杠杆率的高LP人群，并对LP本身进行直接和有针对性的治疗。

朱丽安（接线员）

好的谢谢让我们继续。我们的下一个问题来自摩根士丹利的泰伦斯·弗林。请继续。您的线路已开通。

泰伦斯·弗林（摩根士丹利股票分析师）

谢谢你回答这个问题，鲍勃。我只是想知道，到目前为止，我们已经看到该行业相当活跃的MA年。正如您考虑安进的需求、潜在的机会规模一样，鉴于您当前的需求以及您的资产负债表实力，您现在如何看待BD和MA？谢谢

鲍勃

是的，我认为，泰伦斯，我不确定我会像你在问题中所说的那样使用“需求”这个词，但我们非常积极地开展业务发展，一如既往，寻找我们认为可以增加价值的创新。所以情况仍然如此。我认为您和我们的投资者非常清楚我们感兴趣的领域。我们将继续观察是否有一些事情可以让我们接管项目并仍然为我们的股东增加价值。谢谢你，朱利安。下一个问题

朱丽安（接线员）

我们的下一个问题来自花旗集团的杰夫·米查姆。请继续。您的线路已开通。

杰夫·米查姆（花旗股票分析师）

谢谢你的问题，伙计们。Myrto Repapa一直很坚强，但我想从您那里了解一些关于渗透到初级预防以及它可以走向何方的看法？当您查看艾帕睾酮数据时，您认为初级预防作为LP领域的关键市场如何？谢谢

Myrto

谢谢你的问题，杰夫。我们对初级保健领域发生的事情感到非常兴奋。您还记得，去年年初，我们扩大了初级保健销售团队的推广和覆盖范围。我们扩大了我们的医疗团队，一些新闻流说，我们看到了去年11月在AHA会议上展示的Visalius CV试验的新数据，然后正如Jay提到的那样，随后在没有动脉粥样硬化的糖尿病患者中进行的子研究也显示出显着的益处，三点狼牙棒减少了31%，四点狼牙棒减少了31%。因此，我们有一个明确的机会来帮助这些病人谁是在照顾的初级保健医生。没有动脉粥样硬化记录的普通糖尿病患者是不会被转介到心脏病专家那里的。自从我们的标签发生变化以来，实际上就发生在Visalius试验之前，我们一直在那里与初级保健医生交谈。我们在本季度看到了非常非常好的增长。我们在全球范围内的Repatha整体增长强劲。但如果你看看美国品牌处方的新演变，我们本季度增长了44%。这是由心脏病专家处方深度的增加和初级保健医生处方广度的增加推动的。因此，基础非常坚实，对势头非常满意，但我们在repatha的一级预防推广方面仍然有巨大的机会，这是目前唯一一款拥有该数据生成的PCSK 9。因此，当我们研究LP时，我想说的对我们有帮助的一件事是AHA cc中提出的新治疗指南。他们建议对所有有心血管疾病风险的人进行检测。如您所知，这是一个由基因决定的水平，因此您实际上只需要在价格实惠、易于使用的情况下进行测试。因此，这对于一些患者知道自己的LP水平来说是个好兆头。我确实认为，初级保健医生将在治疗这些患者方面发挥重要作用，希望通过像Opacir这样的产品降低他们的LP水平。如果数据证实。

朱丽安（接线员）

好的很好让我们进入下一个问题。我们的下一个问题来自Lee Rank Partners的David Reisinger。

David Reisinger（Lee Rank Partners股票分析师）

请继续。您的线路已开通。非常感谢所以我的问题是问米尔托。因此，祝贺安进Now的推出。我认为这发生在去年秋天。您能否量化现金支付患者对Repatha的接受情况？我还不知道这是否足够有意义，但可能是当前现金支付和承保之间的销售组合。鉴于安进时不时的强劲增长，安进是否考虑倾向于提供Repatha作为现金支付产品？谢谢我们，非常感谢。

Myrto

谢谢你的问题，大卫。我们对安进现在产品的总体反应感到满意。您可能还记得，Repatha的价格为每月239美元，我们看到支付现金的患者现在有兴趣追求Repatha。然而，与此同时，重要的是要注意，我们已经大幅开放了Repatha的访问权限，现在许多患者可以在没有太大摩擦的情况下访问Repatha，他们的医生只需证明患者符合产品适应症的标准。因此，我预计现在通过安进接受现金支付的患者不会很大。我们正在接受安进立即计划的8，9000名患者中，我们继续看到那里越来越多的兴趣。所以它是成功的，但正如您会注意到的那样，作为Repatha总数的百分比，它相对较小。

朱丽安（接线员）

朱丽安下一个问题。我们的下一个问题来自威廉·布莱尔的马特·菲普斯。请继续。您的线路已开通。

马特·菲普斯（William Blair股票分析师）

嗨感谢您回答我的问题。我正在研究一些Blinitimab更新。首先，您在新闻稿中指出，系统性红斑狼疮试验的招募已停止。您能向我们提供有关该状态的最新信息吗？而且看起来你也在暂停SubQ政府的注册。暂停还有其他理由吗？谢谢当然.谢谢马特。

杰伊

我很高兴回答这个问题。事实证明，Blincyto是复发性和难治性B细胞白血病成人和儿童标准护理的重要组成部分，其目前的实例是静脉内持续输注。我们过去曾研究和描述皮下给药的blitumumab，这种药物有可能获得更高的缓解率。正如我们之前在BH演示中所表明的那样，我们观察到复发性和难治性B all成人的缓解率为89 92%，安全性可控，因此我们对皮下Blink所看到的疗效感到非常鼓舞，并正在将皮下Blink移至早期的治疗线。正如您所分享的，我们有可能在成人和青少年中启动第二阶段的注册。我们对亚急性布林进行了一项一期B2研究，并在复发性、难治性且MRD阳性B细胞的儿科患者中启动。如您所指出的，我们已暂停其中一些研究以进行招募。众所周知，BiTE具有炎症副作用。我们优先考虑患者的安全，特别是在进行临床研究和观察少数炎症反应时。目前我们正在收集一些患者数据并与FDA进行对话。我们预计很快就能重新开放这些研究供入组。

朱丽安（接线员）

下一个问题Julianne，我们的下一个问题来自摩根大通的Chris Schott。请继续。您的线路已开通。

Chris Schott（摩根大通股票分析师）

非常感谢你的问题。我只是想回到马里蒂德。听起来像是一些令人鼓舞的早期阶段，可以通过一些早期研究中的三步滴度来提供更多的信息，或者如果您无法提供具体的数字，那么也许可以定向地提供具体的数字，与WeGovy相比，或者是否有联系？非常感谢

杰伊

是的克里斯，谢谢。三步剂量增加观察到的恶心和呕吐水平比我们以前看到的要低。根据我们的经验，剂量增加适用于基于GLP 1激动剂的治疗。一步显着改善了胃肠道耐受性。两步进一步改进了它。今天，我们分享了不足为奇但不断积累的数据，这些数据提供了临床证实，三步剂量增加进一步提高了胃肠道耐受性。现在我们正在等待正在进行的第三期研究的疗效和耐受性数据，但我们对所看到的情况感到非常鼓舞。但是杰伊，关于持续时间的问题，你可以帮助他理解我们所看到的。帮助克里斯了解我们所看到的以及它与我们在副作用持续时间方面观察到的情况有何不同。副作用简介？是的您知道，在我们开始这项研究之前，我们不知道像martide这样可以每月、每8周或每12周监测一次的长效药物是否会因目标时间长而获得持久的功效。这种抗体骨架导致在很长一段时间内非常平稳和稳定的暴露，与大脑和周围组织中的GLP 1受体和GIB受体接触。当存在具有长期副作用的副作用而我们在观察到恶心和呕吐时却没有看到这种副作用时，这种持久的功效是否会相关？在一天或几天内，它的持续时间往往相当短。与每周一次的GL 1没有什么不同，但与每周一次的GL 1 S不同，并且与作为短半衰期药物的口服GL 1不同。每次休假时经历的这种从谷到峰的峰值可能与胃肠道和其他方面难以忍受的副作用有关，这可以通过稳定稳定的长效药物（如maritide）来避免。我们在Manhattan Plots的maritide Target给药中看到了这一点，而该领域报道的给药频率更高，因此在时间的推移中，这可能会被证明是一个非常重要的属性，让患者在患有这些疾病的时间内服用药物，这对他们中的许多人来说是一生。

朱丽安（接线员）

朱丽安，我们可能还有时间再问两个问题。谢谢我们的下一个问题来自杰富瑞的Akash Tiwari。请继续。您的线路已开通。

Akash Tiwari（杰富瑞股票分析师）

嘿，非常感谢达兹洛的第三阶段Sjogren计划。你正在做一个有趣的赌注，将其分为系统性和有症状的患者。是什么样的原因导致了这一决定？您更有信心其中哪一项试验会成功？您能回顾一下DASO与诺华CD 40以及赛诺菲CD 40 L之间的生物学差异吗？赛诺菲CD 40 L声称最终停止了他们的项目。谢谢

杰伊

是的，天哪，我喜欢你的问题，因为它们引发了对这些分子的机械描述。但我会尽量简短，尽管这对我来说很难。我们在第二阶段观察到达佐利比普的非常强的活性，正如您所评论的那样，它是一种针对融合蛋白的CD 40配体FC融合蛋白。干燥综合征中的HDI评分表现是一个相当独特的情况。事实证明，开发治疗干燥症的有效药物非常困难，但看到HDI评分的变化，这使我们非常有动力在第三阶段临床研究中跟进。这种异类疾病的表现在临床上可能有很大不同，因此我们认为将这些临床试验中的明确临床结果分成两项三期研究，即患有我们所谓的系统性疾病的患者，但也病得很重。一项针对中度至高度症状疾病的单独研究，但系统性疾病活动性较低，因为这两个人群可能会被不同地考虑，以观察归因于这些生物患者的有意义差异。这些研究已完成入组，预计两项研究将于今年下半年完成。达佐利贝普是长期以来备受追捧的药物发现运动的产物。老实说，在免疫学领域，CD 40 CD 40配体信号传递是T细胞、B细胞CO刺激的基础。T细胞上的CD 40配体、许多不同类型细胞上的CD 40，这使得该分子与诺华的CFC 533非常不同。干燥病的真相是，无论它是否是系统性的还是有症状的，T和B细胞激活是主要驱动因素。这不是干腺体疾病。它富含炎症细胞。因此，我们相信CD 40配体是正确的杠杆，因为它将通过靶向t细胞上的上游CD 40配体来影响所有下游信号传递。因此，我们期待宣读这些研究，一项涉及SDAI评分，另一项涉及DASPRI评分，适合今年下半年的症状研究。

朱丽安（接线员）

Julieann，让我们回答最后一个问题，然后我会发表几句话，我们会感谢你。我们今天的最后一个问题将来自丰业银行的Louise Chen。请继续。您的线路已开通。

Louise Chen（丰业银行股票分析师）

嗨感谢您回答我的问题。我只是想问你，如果你得到玛丽蒂德批准，你在这里玩什么？你想成为仅次于Novo和Lilly的第三名，还是你的产品比这更高？谢谢你露易丝

杰伊

这是一个诱人的问题，可以考虑在一天结束时在本垒板中间进行垒球。但是Myrto，你想给Luis一些快速的想法然后我们就结束吗？

Myrto

嗯，我认为我们将是最好的每月或更少的规定年龄在路易斯。但是...但事实上，这是一款高度差异化的产品。我认为进入一个对于大型类别来说确实是一个新的、改变范式的机会的市场是巨大的机会。我们的重点将是帮助尽可能多的该类别患者，无论他们是尚未尝试减肥治疗的初治患者，并且他们是maritide的新手，或者他们是否正在接受另一种治疗，但他们没有达到他们想要的结果，或者他们不喜欢注射的频率，或者他们有副作用，他们想要尝试另一种治疗。我们将在整个业务、整个公司，准备进入该市场并与所有其他已经存在的公司进行有效竞争。

杰伊

路易丝，我知道我们的一些竞争对手已经上了这个问题的诱饵，但我们会抵制并等待，直到我们掌握了数据。如您所知，我们正在努力工作，尝试生成必要的数据来注册这种分子，并正如Myrto所说，帮助尽可能多的患者。有很多人需要这样的差异化治疗。我们期待着获得这些数据，以便我们可以与他们进行适当的交谈。但在我们结束之前，我只是想，正如我在前面的讲话中提到的，我只是想花一点时间承认戴夫·里斯将在第二季度结束时从安进退休。我想公开感谢他在过去20年里作为长期领导者和前研发主管对安进做出的贡献。众所周知，戴夫在这里的遗产包括一代创新药物。您可能不太熟悉的是，戴夫一直是安进变革和新技术的有说服力的拥护者，并且远远领先于许多其他人，认识到人工智能日益增长的重要性以及他所谓的关键时刻。戴夫既举手成为安进的首任首席技术官，又帮助吸引杰伊·布拉德纳（Jay Bradner）成为他的研发主管的继任者。因此，我们对在戴夫的领导下在人工智能和数据方面取得的进展以及戴夫负责的其他业务感到兴奋。再次，我们很感激杰伊在戴夫在第二季度末退休后将在非常坚实的基础上再接再厉。戴夫是我们许多人的亲密同事和朋友，我们都会想念他，并祝愿他在我们确信他的退休生活中一切顺利。所以戴夫，代表安进全体员工感谢你们。我也感谢大家加入我们的电话。

朱丽安（接线员）

谢谢我们的安进2026年第一季度收益电话会议到此结束。

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