财报速睇 | Kymera Therapeutics, Inc. 2026财年Q1营收0.34亿美元，同比增长55.5%；归母净利润亏损0.69亿美元，同比亏损扩大5.6%

华盛资讯4月30日讯，Kymera Therapeutics, Inc.公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.34亿美元，同比增长55.5%，归母净利润亏损0.69亿美元，同比亏损扩大5.6%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 合作收入大幅增长，本季度录得0.34亿美元，较去年同期的0.22亿美元增长了55.5%，主要得益于与Gilead Sciences合作协议中确认的收入。

② 公司的CDK2分子胶降解剂开发候选药物KT-200项目取得重大进展，合作伙伴Gilead Sciences行使其独家许可选项，为公司带来了0.45亿美元的里程碑付款。

③ 公司财务状况稳健，截至2026年3月31日，持有的现金、现金等价物及投资总额达15.46亿美元，预计足以支持公司运营至2029年。

④ 核心在研药物KT-621获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格，用于治疗中度至重度嗜酸性粒细胞性哮喘，这是继其在特应性皮炎适应症后获得的又一重要监管支持。

⑤ 公司另一关键在研药物KT-579（IRF5降解剂）的一期临床试验已于2026年2月开始对健康志愿者进行给药，标志着该项目正式进入人体临床开发阶段。

2、业绩不足：

① 公司净亏损有所扩大，本季度归母净亏损为0.69亿美元，相较于去年同期的0.66亿美元，亏损额增加了5.6%，主要原因是运营费用的增加。

② 研发投入持续攀升，本季度研发费用为0.98亿美元，较去年同期的0.80亿美元增长了22.3%，主要是由于对STAT6项目、平台和发现项目的投资增加。

③ 一般及行政费用同比增加，从去年同期的0.16亿美元增至本季度的0.20亿美元，增幅达25.2%，反映了公司为支持业务增长在法律、专业服务及人员方面的支出增加。

④ 经营亏损扩大，本季度经营亏损达到0.84亿美元，与去年同期的0.74亿美元相比有所增加，显示了在收入增长的同时，成本控制面临压力。

⑤ 收入来源单一，本季度所有收入均来自于与Gilead Sciences的合作，公司尚未有产品上市销售，营收结构较为脆弱，高度依赖合作伙伴的里程碑付款。

三、公司业务回顾

Kymera Therapeutics, Inc.: 我们在2026年第一季度继续推进KT-621和KT-579的临床开发，并专注于严格执行以实现今年的多个重要里程碑。我们的STAT6降解剂项目（KT-621）获得了FDA针对哮喘的快速通道资格，并启动了在哮喘患者中的2b期临床试验；IRF5降解剂项目（KT-579）也已开始1期临床试验。此外，我们的合作伙伴Gilead行使了对KT-200的许可选择权，进一步验证了我们科学方法的潜力。我们致力于将一流的科学转化为改善患者生活质量的成果，并在此基础上继续推进早期管线。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司合作伙伴Gilead Sciences行使了对KT-200（一种口服CDK2分子胶降解剂）的独家许可选择权，Kymera因此获得了一笔0.45亿美元的里程碑付款。此外，美国FDA授予了公司在研药物KT-621用于治疗中度至重度嗜酸性粒细胞性哮喘的快速通道资格。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Kymera Therapeutics, Inc.: 我们预计现有约15.46亿美元的现金储备将为公司提供到2029年的运营资金。展望未来，我们预计在2026年下半年报告KT-579（IRF5）一期临床试验的数据。对于KT-621（STAT6）项目，其在特应性皮炎中的2b期试验数据预计在2027年中期公布，在哮喘中的2b期试验数据预计在2027年底公布。同时，与赛诺菲合作的IRAK4降解剂KT-485/SAR447971预计将在2026年进入临床阶段。我们还计划在2026年内将至少一个新的开发候选药物推进至IND申请阶段。

八、公司简介

Kymera是一家临床阶段的生物技术公司，开创了靶向蛋白质降解（TPD）领域，以开发能够解决关键健康问题并有潜力显著改善患者生活的药物。Kymera正在利用TPD来解决传统疗法无法企及的疾病靶点和通路。作为首家将用于免疫系统疾病的降解剂推进到临床的公司，Kymera专注于建立行业领先的口服小分子降解剂管线，为患有这些疾病的患者提供新一代方便、高效的疗法。Kymera成立于2016年，在过去几年中一直被公认为波士顿的顶级工作场所之一。

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