财报速睇 | Kymera Therapeutics, Inc. 2026财年Q1营收0.34亿美元，同比增长55.5%；归母净利润亏损0.69亿美元，同比亏损扩大5.6%

华盛资讯4月30日讯，Kymera Therapeutics, Inc.公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.34亿美元，同比增长55.5%，归母净利润亏损0.69亿美元，同比亏损扩大5.6%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 总营收表现强劲，同比增长55.5%至0.34亿美元，这完全得益于公司与吉利德（Gilead）的新合作协议，该协议在本季度确认了0.34亿美元的收入。

② 核心STAT6项目研发投入显著增加，本季度支出0.33亿美元，较去年同期的0.21亿美元增长61.2%，显示了公司对关键免疫学项目的持续推进和信心。

③ 其他净收入实现大幅增长，从去年同期的0.09亿美元增至0.15亿美元，增长68.7%，主要原因是现金、现金等价物和投资余额增加，带来了更高的利息收入。

④ 尽管净亏损总额有所扩大，但每股亏损（EPS）从去年同期的-0.82美元收窄至-0.71美元，主要由于加权平均流通股数量的增加。

⑤ 公司现金储备充足，截至报告期末，现金、现金等价物及有价证券总额高达15.46亿美元，管理层预计这笔资金足以支持公司运营至2029年，为未来研发提供了坚实的财务保障。

2、业绩不足：

① 公司净亏损持续扩大，本季度归母净亏损达到0.69亿美元，较去年同期的0.66亿美元亏损额增加了5.6%，反映了运营成本的上升压力。

② 运营总支出显著攀升，从去年同期的0.97亿美元增加至1.19亿美元，增幅达22.8%，主要由研发和行政管理费用的双重增长所驱动。

③ 研发费用大幅增长22.3%，达到0.98亿美元，主要由于STAT6项目的支出增加了0.13亿美元，以及与员工相关的薪酬、股权激励和设施等内部成本增加了0.07亿美元。

④ 行政管理费用同比增长25.1%至0.20亿美元，费用的增加主要源于支持公司成长所需的法律和专业服务费、人员成本及设施费用的上涨。

⑤ 与赛诺菲（Sanofi）的合作收入从去年同期的0.22亿美元降至零，尽管本期有来自Gilead的新收入，但这凸显了公司收入来源对单一合作协议完成度的依赖性，存在不确定性。

三、公司业务回顾

Kymera Therapeutics, Inc.: 我们是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过开发创新的、高度差异化的口服药物来重塑人类疾病的治疗方式，以解决重大的健康问题并显著改善患者的生活。我们是靶向蛋白质降解（TPD）领域的领导者，这是一种利用人体自身细胞回收系统选择性消除致病蛋白的下一代小分子治疗模式。我们目前的发现和开发工作主要集中在免疫学领域的高价值靶点，公开的免疫学项目针对STAT6、IRF5和IRAK4。我们正在与赛诺菲（Sanofi）合作开发IRAK4降解剂，并与吉利德科学（Gilead）就CDK2的新型口服分子胶降解剂进行战略合作，吉利德已于2026年4月行使其选择权。自2015年成立以来，我们已通过可转换优先股、普通股销售及企业合作等方式获得累计27.50亿美元的总收益，并将绝大部分精力投入到研发活动中。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

吉利德科学（Gilead）在2026年4月（报告期后）行使其选择权，独家许可了公司的首创口服CDK2分子胶降解剂KT-200。此举为公司带来了一笔0.45亿美元的里程碑付款，预计将在2026年第二季度确认收入。此外，与赛诺菲（Sanofi）的合作项目出现战略调整，赛诺菲决定推进KT-485/SAR447971进入临床测试，并因此停止了对KT-474的开发。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Kymera Therapeutics, Inc.: 我们预计随着后期临床开发项目的推进，费用将大幅增加。尽管我们相信截至2026年3月31日的15.46亿美元现金、现金等价物和有价证券将足以支持运营至2029年，但我们仍需额外资金以继续临床开发和未来可能的商业化。展望未来，我们与合作伙伴的多个项目正在取得进展：我们与赛诺菲（Sanofi）合作的IRAK4降解剂KT-485/SAR447971计划于2026年进入临床测试；吉利德（Gilead）在2026年4月行使选择权后，预计将推动KT-200项目进入IND-enabling研究，以支持在2027年提交IND申请。

八、公司简介

Kymera Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，专注于发现和开发小分子疗法。这些疗法通过利用人体自身的自然细胞过程，选择性地降解致病蛋白，这种方法被称为靶向蛋白质降解（TPD）。自成立以来，公司主要致力于研究与开发活动，尚未完成任何产品的开发、提交或获得监管批准。公司面临着生物技术行业新兴公司常见的多种风险，包括产品发现和开发过程的不确定性。

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