财报速睇 | Viking Therapeutics, Inc. 2026财年Q1营收0.00亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损1.58亿美元，同比亏损扩大243.5%

华盛资讯4月30日讯，Viking Therapeutics, Inc.公布2026财年Q1业绩，公司Q1营收0.00亿美元，同比增长0.0%，归母净利润亏损1.58亿美元，同比亏损扩大243.5%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司在研肥胖症药物VK2735的皮下注射剂型3期VANQUISH临床试验项目取得重大进展，VANQUISH-1和VANQUISH-2两项试验均已完成患者招募，其中VANQUISH-1试验招募超过4,500名患者，显示了市场对新肥胖症疗法的高度热情。

② 口服剂型VK2735的开发步入新阶段，公司计划于2026年第四季度启动针对肥胖症的3期临床试验，旨在推出业界首款口服和皮下注射双重GLP-1/GIP激动剂。

③ 公司产品管线持续拓展，已就新型胰淀素激动剂VK3019提交了新药临床试验（IND）申请，并计划于2026年第二季度启动1期临床试验，探索GLP-1疗法以外的治疗方案。

④ 截至2026年第一季度末，公司财务状况保持稳健，持有现金、现金等价物及短期投资总额达6.03亿美元，为持续的研发活动提供了有力支持。

⑤ VK2735的2期VENTURE研究的完整结果在同行评审期刊《肥胖症》（Obesity）上发表，增强了该药物在科学界的信誉和影响力，并证明了其在改善心脏代谢状况方面的潜力。

2、业绩不足：

① 作为一家处于临床阶段的生物制药公司，报告期内公司尚未产生任何产品销售收入，营收为0.00亿美元。

② 公司净亏损显著扩大，本季度归母净亏损为1.58亿美元，与去年同期的净亏损0.46亿美元相比，亏损额大幅增加了243.5%，主要由于研发投入的激增。

③ 研发费用大幅攀升，从去年同期的0.41亿美元飙升262.8%至本季度的1.50亿美元，主要原因是为推进核心药物管线的临床研究、生产制造及咨询服务等相关开支增加。

④ 每股亏损加剧，本季度每股基本及稀释后亏损为1.37美元，较去年同期的0.41美元显著扩大，反映了公司运营成本增加对股东回报的负面影响。

⑤ 公司在本季度消耗了大量现金，现金及短期投资总额从2025年底的7.06亿美元降至6.03亿美元，单季现金消耗约1.03亿美元，凸显了后期临床试验带来的巨大资金压力。

三、公司业务回顾

Viking Therapeutics, Inc.: 我们很高兴地报告，Viking在2025年创造的进步和强劲势头已延续到2026年第一季度。展望未来，我们继续执行我们领先的肥胖症项目VK2735的3期临床开发计划。我们的团队一直在执行一项财务上负责且及时的战略扩张计划，确保Viking在临床、监管、制造和商业化等关键领域拥有成功所需的合作伙伴、供应商和内部专业知识。我们期待在未来几个季度取得持续进展。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

本季度公司研发费用大幅增至1.50亿美元，这反映了其核心在研药物，特别是VK2735，已进入成本高昂的后期临床试验阶段。公司的未来表现高度依赖于这些临床试验的成功、成本控制、推进时效以及最终的监管批准，这些均存在固有风险。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Viking Therapeutics, Inc.: 我们计划于2026年第三季度公布VK2735维持剂量研究的数据，并预计在第四季度启动口服VK2735治疗肥胖症的3期临床试验。此外，我们新型胰淀素激动剂VK3019的1期临床试验预计将于本季度（2026年第二季度）启动。我们的目标是推出行业内首个同时提供口服和皮下注射剂型的GLP-1和GIP双重激动剂，为肥胖症治疗提供更灵活的选择。

八、公司简介

Viking Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为代谢和内分泌紊乱开发新型的一流或同类最佳疗法。公司的临床项目包括VK2735，一种新型GLP-1和GIP双重激动剂，用于治疗各种代谢性疾病；VK2809，一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化的口服小分子选择性甲状腺激素受体β激动剂；以及VK0214，一种用于治疗X-连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）的候选药物。公司最新的项目正在评估一系列内部开发的用于治疗肥胖症和其他代谢性疾病的双重胰淀素和降钙素受体激动剂（DACRAs）。

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