Acurx Pharmaceuticals将出席联盟全球合作伙伴（AGP）医疗保健公司展示会

纽约州斯坦顿岛2026年4月29日/美通社/ - Acurx Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：ACXP）（Acurx或该公司）是一家完全整合的生物制药公司，正在开发一种新型抗生素来治疗难以治疗的细菌感染，今天宣布，总裁兼首席执行官David P. Luci将以虚拟方式参加AGP的炉边谈话的医疗保健公司将于2025年5月24日星期三展示。

活动结束后，Acurx网站的新闻/活动选项卡将在www.acurxpharma.com上查看演示文稿的重播。

关于Acurx Pharmaceuticals，Inc

Acurx Pharmaceuticals是一家后期生物制药公司，专注于开发一类新型小分子抗生素，用于治疗难以治疗的细菌感染。该公司的方法是开发具有革兰氏阳性选择性谱（GPSS®）的候选抗生素，该谱可以阻断革兰氏+特异性细菌酶DNA聚合酶IIIC（pol IIIC）的活性位点，抑制DNA复制并导致革兰氏阳性细菌细胞死亡。其研发管道包括针对革兰氏阳性细菌的候选抗生素产品，包括艰难梭菌、耐甲氧青霉素金黄色葡萄球菌（MRC）、耐万科霉素肠球菌（VRE）、耐药肺炎链球菌（DRSP）和B。炭疽病（炭疽;生物恐怖主义A类威胁级病原体）。

Acurx的主要候选产品ibezapolstat，用于治疗C。艰难梭菌感染（CDI）是3期准备推进国际临床试验，以获得适当的资金。该公司最近宣布在多次复发的CDI（rCDI）患者中启动一项突破性的ibezapolstat临床试验，该试验有可能将治疗和预防rCDI的范式从两种药物转变为一种药物。这项针对rCDI的新临床试验始于一项开放标签的试点试验，旨在在过去12个月内至少发作3次CDI的多次复发CDI患者中获得IBZ的经验。这将为计划中的rCDI适应症活性对照、三期注册试验的要素提供信息，该试验将在开放标签20名患者试验取得良好结果后实施。随后成功完成Ph 3关键rCDI试验后，根据FDA的操作程序，Acurx计划根据FDA的抗菌和抗真菌药物有限人群途径（行业指南，2020年）请求FDA批准rCDI的治疗和预防。

该公司的临床前管道包括开发用于治疗ABSSSI（急性细菌性皮肤和皮肤结构感染）的候选口服产品，并在此基础上同步计划治疗吸入性炭疽的开发计划。

要了解有关Acurx Pharmaceuticals及其产品线的更多信息，请访问www.acurxpharma.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中有关我们未来预期、计划和前景的任何声明，包括有关我们的战略、未来运营、前景、计划和目标的声明，以及包含“相信”、“预期”、“计划”、“预期”和类似表达的其他声明，构成1995年私人证券诉讼改革法案含义内的前瞻性声明。前瞻性陈述包括有关短期期权到期前的行使以及发行收益使用的陈述。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异，包括：公司向美国证券交易委员会提交的截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告中描述的市场和其他状况以及其他风险和不确定性，以及公司随后向美国证券交易委员会提交的文件中。此类前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日，Acurx否认更新这些前瞻性陈述以反映此类陈述发布之日之后的事件或情况的任何意图或义务，除非法律可能要求。

投资者联系方式：

Acurx Pharmaceuticals，Inc David P. Luci，总裁兼首席执行官电话：917-533-1469电子邮件：davidluci@acurxpharma.co

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来源：Acurx Pharmaceuticals，Inc.