X4 Pharma表示EC授予XOLREMRI胶囊在欧盟治疗WHIM综合征患者的上市许可

- 欧洲商业化将由X4 Pharmaceuticals的合作伙伴Norgine领导-

- 全球关键性3期临床试验正在进行中，以评估Mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症-

波士顿，2026年4月29日（环球新闻网）--专注于改善罕见血液病患者生活的X4 Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：XFOR）今天宣布，欧盟委员会（EC）已授予XOLREMDI®（mavorixafor）胶囊的上市授权，用于治疗欧盟（EU）WHIM综合征患者。该批准是在欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见之后获得的。上市授权是在特殊情况下授予的，反映了WHIM综合症的超罕见性质。