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FDA优先审查BeOne Pharmaceuticals的补充生物制品许可申请，该申请涉及Tevimbra（Tislelezumab）联合Ziihera（Zanidatamab）和化疗治疗未经治疗的不可切除的局部晚期/转移性HER 2阳性胃、胃食管交界处或食道腺癌

2026-04-29 18:03

TEVIMBRA plus ZIIHERA and chemotherapy regimen delivered statistically significant median OS of 26.4 months, an unprecedented result in this challenging disease
Results from the global Phase 3 HERIZON-GEA-01 study demonstrate potential to change clinical practice in advanced HER2+ gastroesophageal adenocarcinoma

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