Clearmind Medicine评估首席候选人CMND-100（MEAI）获得FDA突破性治疗称号的资格

酒精使用障碍临床试验的积极临床结果可能会增强获得突破性治疗指定资格的潜力

加拿大温哥华，2026年4月27日（环球新闻网）-- Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克股票代码：CMND）（“Clearmind”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发新型、非致幻性、第二代神经可塑原衍生疗法，以解决治疗不足的主要健康问题，今天宣布正在评估其主要候选药物CMND-100（MEAI），以获得美国食品和药物管理局（FDA）突破性治疗指定（BTD）的资格。

FDA的突破性治疗指定授予旨在治疗严重或危及生命的疾病的药物，这些疾病的初步临床证据表明，在至少一个具有临床意义的终点方面，有可能比现有疗法取得重大改善。酒精使用障碍是一种威胁生命的疾病，医疗需求严重未得到满足，影响着全球数百万人，有效的治疗选择有限。

Clearmind Medicine仍然致力于科学驱动的发展，并期待与FDA继续合作，推动CMND-100为患者提供安全、有效和可扩展的非致幻治疗选择。

截至本文之日，公司尚未提交MEAI突破性治疗指定请求，FDA也未授予此类指定。