Lexaria Bioscience聘请合同研究组织执行并报告其2026年动物研究#2，该研究将评估两种下一代GL-1药物在动物中的多种配方改进

Lexaria Bioscience Corp.（纳斯达克股票代码：LEXX）（以下简称“公司”或“Lexaria”）是药物输送平台的全球创新者，很高兴地宣布聘请合同研究组织（以下简称“CRO”）执行并报告其2026年动物研究#2（GLP-1-A26-2），该研究将评估两种下一代胰高血糖素样肽-1（GLP-1）药物在动物中的一些配方改进（以下简称“研究”），以探索改善DehydraTECH性能的潜力，并可能提出新的知识产权要求。

与CRO的合同已经签署;研究设计已经完成;制剂生产正在进行中;预计将在30天内开始给药。

Lexaria Bioscience首席执行官理查德·克里斯托弗（Richard Christoper）表示：“当今市场上最成功的两种GL-1药物是索马鲁肽和替西帕特，在2025年期间GL-1药物产生的超过700亿美元收入中占95%。”“但是，提供更好功效的下一代药物正在开发中，Lexaria打算在这些尚未上市的药物中确立DehyraTECH的优势。"

这是一项大型研究，将调查18个不同的研究小组，以评估新型DehyraTECH组合物。在给药后24小时内的多个时间点采集血液样品，以定量每种组合物的药代动力学（“PK”）性能。本研究的主要目的是研究以PK性能和耐受性为中心的阿米克汀和瑞他鲁肽与DehydraTECH制剂和加工技术的相容性。阿米克汀归诺和诺德公司所有，瑞他鲁肽归礼来公司所有。

与目前市场上所有GLP-1药物的情况一样，下一代Amycretin和瑞他鲁肽的常见副作用包括恶心和胃肠道问题，如腹泻和呕吐。通过这项研究和其他研究，Lexaria希望确定这些药物的DehydraTECH处理可能会降低副作用的严重程度和情况。

本研究还将直接比较丸剂（片剂）和胶囊，以更好地了解活性药物主要通过胃（丸剂）或肠（胶囊）吸收之间的差异。当今市场上的大多数口服GLP-1药物依赖于主要通过胃吸收的药丸配方。

正如4月15日宣布的动物研究#1中所述，这项新研究将评估目前掺入诺和诺德®口服Rybelsus®和Wegovy®片剂产品中的沙卡洛钠（SNAC）的替代配方。本研究将包括但不限于使用不同的递送使能化合物--辛酸钠的组合物，其本身已被证明会影响胃肠道吸收。

一旦开始给药，Lexaria将向其利益相关者通报最新情况。该研究的全部资金来自现有的企业资源。