Actinium强调了AACN上提交的数据，支持转录重编程作为驱动Actiimab-A在急性白血病中突变不可知的抗白血病活性的核心机制

纽约，2026年4月22日/美通社/ -- Actinium Pharmaceuticals，Inc. (NYSE美国人：ATNM）（Actiinium或该公司）是靶向放射疗法开发的先驱，今天重点介绍了美国癌症研究协会（AACN）年会上提交的数据，支持转录重编程作为驱动Actimab-A（lintuzumab-Ac 225）突变不可知的抗白血病活性的核心机制。急性骨髓性白血病（ML）。

临床前翻译数据表明，林图单抗-Ac 225在携带常见突变的急性白血病模型（包括FLT 3、NPM 1、KMT 2A和TP 53）以及原始患者样本中具有强大的细胞毒性活性。重要的是，将Actiimab-A与标准护理疗法--门宁抑制剂revumenib、FLT 3抑制剂gilteritini和低甲基化剂阿扎胞苷--结合导致所有测试模型中体内白血病细胞杀伤力增强，与突变状态无关。这些结果支持旨在提高反应深度和持久性的组合驱动临床策略。这些发现为Actimab-A观察到的临床活性提供了机制基础，并且加上之前在150多名急性白血病患者中进行的Actimab-A试验中证明的可管理的安全性特征，强化了其作为多种治疗环境中组合支柱的适用性。

Actimab-A是Actimium领先的临床放疗，可递送Actimium-225，这是一种强效的阿尔法发射体放射性同位素有效负载，可产生致命的双链DNA断裂，以杀死表达CD 33的急性白血病细胞。CD 33在急性白血病和其他骨髓恶性肿瘤中普遍表达。Actiimab-A已在多种治疗环境中的150多名急性白血病患者中进行了评估，包括单药治疗以及与化疗方案CLAG-M和BCC-2抑制剂维尼托克联用，在这些治疗中，它已表现出令人信服的临床活性和可管理的安全性特征。根据我们与美国国家癌症研究所（NCI）的合作研究与开发协议（CRADA），Actimab-A正在通过NCI的国家临床试验网络进行推进，包括正在进行的一线三重试验，将Actimab-A与维奈托克和低甲基化剂ASTX-727结合用于新诊断的急性白血病患者。AACN 2026上提供的数据进一步支持Actimab-A的突变不可知作用机制及其与批准用于最常表达的急性白血病突变患者的靶向疗法的协同活性。