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2026-04-21 20:09
-2b期与PAX-D研究设计非常相似,该设计证明了米非司酮的效应大小是已批准的TRD疗法的两倍多-
- 试验设计和MADR主要终点符合FDA抑郁症标准,可能支持单一的3期注册途径-
- 之前的2a期研究表明ALTO-207具有强大的抗抑郁作用和良好的耐受性-
- 预计2027年下半年发布顶线数据-