Akari Therapeutics的AKTX-101在膀胱癌、肺癌和乳腺癌模型中显示出优于领先Topp 2 ADC的临床前功效

在膀胱、肺和乳腺肿瘤模型中，与领先的Topp 2 ADC相比，表现出卓越的效力

新型RNA拼接体靶向有效负载PH 1显示出克服Topoisomase I抑制剂耐药性的潜力

临床前数据支持AKTX-101进入快速发展的Trop 2 ADC类别的1期研究，预计到20331年将达到约120亿美元

佛罗里达州坦帕伦敦，2026年4月20日（环球新闻社）--Akari Therapeutics，Plc（纳斯达克股票代码：AKTX）是一家开发具有新型RNA剪接调节剂有效载荷的抗体药物缀合物（ADC）的肿瘤生物技术公司，今天宣布在美国癌症研究协会（AACR）2026年年会上展示其领先的TROP2靶向ADC AKTX-101的临床前数据。点击这里查看海报。

与使用拓扑异构酶I抑制剂（Inh.）AKTX-101的有效负载有可能解决对Topoisomase I Inh的耐药性。由于有效负载独特的细胞毒性和免疫激活作用机制，ADC有助于持久的抗肿瘤功效。

临床前数据比较了AKTX-101与具有Topoisomase I Inh的Trop 2 ADC的性能。由不同的癌基因（癌基因）驱动的杀死不同类型癌症的有效载荷。AKTX-101在较低浓度下杀死癌细胞的能力与使用Topoisomerase I Inh的Trop 2 ADC相比。有效负载表明AKTX-101是一种更有效的药物。

临床前数据最近作为摘要发表在AACN杂志《癌症研究》上。

在此，AKTX-101相对于Trop 2 ADC Topoisomase I Inh表现出更大的效力和/或更大的最大癌细胞杀伤力。膀胱癌、肺癌和乳腺癌的有效载荷。AKTX-101在所有测试的膀胱癌细胞系中均表现出亚纳摩尔的效力，这是一种关键肿瘤，计划对AKTX-101进行首次人体临床试验。

AKTX-101还在几种由EGFR、BRAF和SMARCA 4驱动的非小细胞肺癌细胞系中表现出亚纳摩尔的效力，并在对Topoisomase I Inh具有固有耐药性的HER 2乳腺癌细胞系中表现出强效细胞杀伤力。ADC，例如曲妥珠单抗deruxtecan（ENHERTU ™）。