Emergal Pharma在2026年AAN上公布正在进行的4期Elevate-PD研究的新中期结果

新泽西州布里奇沃特2026年4月20日（环球新闻网）--Essential Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：AMRx）（“CLARal”或“公司”）今天宣布了正在进行的4期Elevate-PD研究的新的积极中期结果，该研究在2026年美国神经病学学会（AAN）上提交。

治疗六周后评估的前111名患者在改用CREXANT ®（卡比多巴和左旋多巴）缓释胶囊后表现出了巨大的临床益处，无论患者是否改用速释卡比多巴/左旋多巴（IR CD/LD）、IR CD/LD加COMT抑制剂或RYTARY®（卡比多巴和左旋多巴）缓释胶囊。这些中期发现建立在III期RISE-PD试验中证明的CREXANT已确定的疗效和安全性特征的基础上，并反映在FDA批准的处方信息中。

患者放弃之前的治疗后，CREXANT治疗显著增加了“良好开启”时间，减少了“关闭”时间，并改善了运动症状控制。从RYTARY转换的患者在连续的“良好”间隔中获得了一致的收益-患者感觉最好的不间断时间的长度。研究中最常见的不良事件（≥3%）为头晕（9.0%）、恶心（7.2%）、跌倒（7.2%）、运动障碍（4.5%）、幻觉（3.6%）和头痛（3.6%）。